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光甘草定的应用、提取分离及制剂方式的研究进展 被引量:7
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作者 王旭东 孙朝晖 +1 位作者 周龙 柴宝山 《精细化工中间体》 CAS 2020年第6期10-15,共6页
综述了光甘草定的研究进展,介绍了光甘草定的性质及其在药物和化妆品中的的应用,并总结了光甘草定的提取分离方法和实际应用中的制剂方式。
关键词 光甘草定 药物 化妆品 分离提取 制剂方法
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一株纤维素分解菌的筛选、鉴定及其对玉米秸秆的降解效果 被引量:16
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作者 王加友 赵彭年 +3 位作者 杨德玉 龙惊惊 周悦 王远 《生物技术进展》 2018年第2期132-139,J0003,共9页
为了筛选具有高效分解玉米秸秆纤维素能力的菌株,采集玉米秸秆还田土样作为样品,并于20℃条件下进行富集培养。利用以玉米秸秆纤维素为唯一碳源的固体分离培养基和刚果红染色法进行初筛,再将筛选到的菌株进行液体发酵培养并取上清液测... 为了筛选具有高效分解玉米秸秆纤维素能力的菌株,采集玉米秸秆还田土样作为样品,并于20℃条件下进行富集培养。利用以玉米秸秆纤维素为唯一碳源的固体分离培养基和刚果红染色法进行初筛,再将筛选到的菌株进行液体发酵培养并取上清液测定酶活,最终获得1株产纤维素酶能力较强的真菌SY-403。结合形态学特征与分子生物学鉴定结果得知,菌株SY-403为蓝状菌属(Talaromyces stollii)。对其所产纤维素酶酶学性质进行初步研究,结果表明,该酶最适反应pH为6.0,最适反应温度为20℃。在模拟室外条件(15℃)下进行秸秆降解试验,玉米秸秆经菌株SY-403处理40 d时,秸秆失重率及纤维素分解率分别达到42.67%、55.26%。利用傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)光谱技术对降解过程中官能团的变化进行分析,结果表明,纤维素相关谱峰(1 052~1 054 cm^(-1))相对强度减弱,而羟基相关谱峰(1 328~1 330 cm^(-1))相对强度增强,这说明纤维素已被分解为可利用的短链结构,即菌株SY-403可用于降解玉米秸秆。 展开更多
关键词 秸秆还田 筛选 鉴定 纤维素酶 傅里叶变换红外光谱
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一株亚硝化细菌的分离鉴定及其发酵工艺优化 被引量:1
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作者 赵彭年 杨德玉 +3 位作者 王加友 丁一凡 安鹏 王远 《生物技术进展》 2019年第1期69-77,共9页
亚硝化细菌(又称氨氧化菌)在自然界中分布广泛,其在土壤、淡水及海洋中均有分布。亚硝化细菌在污水氨氮降解过程中具有重要作用,然而亚硝化细菌的高密度发酵较为困难,使其在实际应用中受到限制。基于此,将海洋污泥在揺瓶中富集培养,利... 亚硝化细菌(又称氨氧化菌)在自然界中分布广泛,其在土壤、淡水及海洋中均有分布。亚硝化细菌在污水氨氮降解过程中具有重要作用,然而亚硝化细菌的高密度发酵较为困难,使其在实际应用中受到限制。基于此,将海洋污泥在揺瓶中富集培养,利用硅胶平板和水洗琼脂平板分离获得1株亚硝化细菌,经鉴定为亚硝化单胞菌菌属(Nitrosomonas sp.),并通过揺瓶培养确定了此菌株的最优培养条件:最适温度为30℃,最适pH为8.0,最适溶解氧浓度≥1.8 mg/L。经正交试验确定培养基组分的最佳组合及浓度:0.5%NaHCO_3,0.8%(NH_4)_2SO_4,0.1%KH_2PO_4,0.01%FeSO_4。最后,在最优培养条件下利用10 L发酵罐进行高密度发酵,并于发酵过程中进行了2次发酵液置换,当发酵75 h时,发酵液的亚硝化速率达到236 mg(N-NO_2^-)/L·h,与未进行发酵液置换的发酵批次相比,亚硝化速率提高了2倍。研究表明,置换发酵液极大地提高了发酵效率,对后续工业化生产起到了重要的指导作用。 展开更多
关键词 亚硝化细菌 亚硝化速率 零级反应 培养条件 发酵液置换
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企业实验室HSE管理体系的构建与实践 被引量:6
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作者 李丽 王曦跃 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第2期297-300,共4页
企业实验室是企业技术创新的平台,是开展技术交流合作的重要场所,为保证实验室可持续健康发展,必须建立一套科学实用的HSE管理体系,分析了企业实验室HSE(安全、环境、健康)管理体系构建的重要现实意义,结合"沈阳化工研究院生物与... 企业实验室是企业技术创新的平台,是开展技术交流合作的重要场所,为保证实验室可持续健康发展,必须建立一套科学实用的HSE管理体系,分析了企业实验室HSE(安全、环境、健康)管理体系构建的重要现实意义,结合"沈阳化工研究院生物与医药研究所"建立近7年来积累的安全管理实践经验,分别从践行领导、教育培训、安全管理水平提升措施等3个方面深入研究企业实验室安全管理体系的构建,并形成有益的安全管理体系及具体的行动方案,对我国企业实验室的安全管理工作提供参考。 展开更多
关键词 企业实验室 安全管理 健康、安全、环境
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简析化学药品注册分类改革对药品研发的影响 被引量:5
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作者 光海红 焦佳媛 柴宝山 《药物评价研究》 CAS 2017年第9期1355-1360,共6页
国家食品药品监督管理总局于2016年调整了化学药品注册分类。分析化学药品新旧注册分类中的新药、仿制药概念、内涵以及技术标准的变化。与2007年版法规相比,新法规对新药和仿制药的定义均发生了明显变化,新药的范围缩小,要求更为严格... 国家食品药品监督管理总局于2016年调整了化学药品注册分类。分析化学药品新旧注册分类中的新药、仿制药概念、内涵以及技术标准的变化。与2007年版法规相比,新法规对新药和仿制药的定义均发生了明显变化,新药的范围缩小,要求更为严格和准确,仿制药的适用范围扩大,在技术标准方面达到国际要求。药品注册制度改革对医药研发产生了深远影响:促使国内医药市场重新洗牌,鼓励企业加大研发和创新力度,加快进入国际市场的步伐。 展开更多
关键词 化学药品 注册分类 新药 仿制药 药品研发
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