实验室信息管理系统(LIMS)的设计思路及特点

实验室信息管理系统(LIMS)产生于80年代,90年代在西方迅速普及.目前国内也掀起了LIMS的热潮.LIMS技术可适用于各行业的分析测试实验室,作为成熟的产品在许多发达国家已经得到了广泛的推广与应用.LIMS从最初仅仅完成数据存储和有限的网络功能,发展到现在可以处理海量数据,具备完善的管理职能,并且能够运行于Internet之上,极大地提高了实验室的运行效率,节约了实验室的运营成本.本文将以一个实例简要介绍LIMS的产生、发展、企业建立LIMS的作用,以及建立LIMS系统的基本设计思路.

企业信息安全策略及解决方案

通过分析企业在信息化建设中所面临的信息安全问题,提出了保障企业信息安全的策略及解决方案。分别从管理者角度和技术角度,包括设备及运行环境安全、系统运行安全、网络安全、访问控制安全、数据库安全、存储安全这几个方面论述了影响企业信息安全的因素、应采取的安全策略和解决措施,阐明了全面构筑信息安全体系,消除网络安全隐患,做到防患于未然的思想。

网络防火墙技术

介绍了网络防火墙技术的概念,对防火墙的3种基本类型分别进行了描述,总结了它们各自的优缺点,最后对网络防火墙技术的发展趋势进行了展望。

基于Web的证券信息定制服务研究

讨论如何建立一个Internet/Intranet上的证券信息服务接入平台,实现为各类用户提供其所需的特定证券信息的证券信息服务系统。该系统提供证券信息源的收集建立、证券信息存储、证券信息处理、证券信息提供等全过程的证券信息服务,其主要特点是为客户提供基于“Web服务”概念的“证券信息个性化定制服务”—即根据每个客户的特殊要求,通过组合相应的Web服务来为客户提供其所需要的特定信息。

教学信息化的思考与研究

教学信息化在教学中的应用,使教学方法有了重大变化。但也出现了一些影响教学质量健康发展的问题。从多媒体教室与多媒体教室的投入、多媒体教室使用的现状等几个方面进行了阐述,以便引起我们的思考。

超声影像信息管理系统的研制与开发

彩超、B超等超声波检查是人们喜爱而熟悉的检查项目,操声影像信息管理系统是它们的辅助系统,它将超声波检查的全过程传入计算机,在计算机中实现病历收集、数据查询、数据备份、图片处理,以备以后的网上发布,资源共享。

Visual C++开发Authorware 7动态链接库函数的方法及应用

针对使用多媒体开发工具软件Authorware 7在开发微机原理与接口CAI实验系统中所涉及到的关于二进制运算的一些相关问题,着重介绍了采用Visual C++制作Authorware 7的动态链接库函数的方法,以及动态链接库函数在微机原理与接口CAI实验系统中的应用过程,完成了实验系统中所需要的功能,简化了程序代码的编写,实现了Authoware 7软件功能的拓展.

不同干预方法对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc蛋白表达的影响

目的探讨不同干预方法对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠实验随机分为4组:假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠血管性痴呆(VD)动物模型,用HE、和免疫组织化学方法检测海马组织N-myc蛋白的表达及穿梭箱训练和b FGF的干预作用。结果随着脑缺血再灌注3 d缺血海马神经元N-myc阳性细胞明显增多,随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,14 d达高峰。应用穿梭箱训练和b FGF的干预后N-myc阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和b FGF促进神经再生及缺血脑组织N-myc蛋白的表达,提示穿梭箱训练和b FGF促进神经再生作用可能由N-myc信号介导。

行为学训练对血管性痴呆大鼠内源性神经干细胞增殖及肌醇需要因子1蛋白表达的影响

目的：检测肌醇需要因子l（IREl）在血管性痴呆海马神经干细胞中的表达及穿梭箱训练的干预作用，探讨影响神经干细胞增殖分化的分子调控机制。方法：采用大脑中动脉栓塞（MCAO）制作大鼠血管性痴呆模型，用免疫组织化学和免疫印迹检测海马神经干细胞BrdU、IREl的表达及穿梭箱训练的干预作用。结果：脑缺血再灌注第3天缺血海马神经元BrdU阳性细胞明显增多，第7天达高峰。IREl反应产物脑缺血再灌注第3天较正常组增多，随缺血再灌注时间的延长逐渐减少。穿梭箱训练后BrdU、IREl的表达明显增加。结论：穿梭箱训练促进神经干细胞的增殖及缺血脑组织IREl的表达，提示穿梭箱训练促进神经干细胞增殖作用可能由IREl信号介导。

行为学干预对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1蛋白表达的影响

目的探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,训练组,b FGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠VD动物模型,用HE、TTC染色法和免疫组织化学方法检测海马组织NDRG1蛋白的表达及穿梭箱训练和b FGF的干预作用。结果脑缺血再灌注第7天缺血海马神经元NDRG1阳性细胞明显增多,且随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,第21天达高峰。应用穿梭箱训练和b FGF的干预后NDRG1阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和b FGF促进神经再生作用可能由NDRG1信号介导。