环境雌激素壬基酚对小鼠生精功能的影响

目的 研究经口染毒壬基酚 (NP)对小鼠生精功能的影响及可能的机制。方法 选健康性成熟雄性昆明种小鼠连续灌胃NP 5d ,剂量为 1 0 0 ,2 0 0 ,4 0 0mg/kg。于首次染毒后第 1 4天和第 35天随机分批各处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾及精囊腺重量并计算脏器系数。检测第 1 4天处死的小鼠初级精母细胞染色体畸变率 ,第 35天处死小鼠检测精子数、活精率、活动度和畸形发生率。结果 染毒NP剂量达 2 0 0 ,4 0 0mg/kg时精子数明显减少 ,不动精子数、精子畸形率、初级精母细胞染色体畸变率明显升高 ,活精率仅在 4 0 0mg/kg组明显降低 ,与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,并均呈明确的剂量 -反应关系 (P <0 0 5 )。结论 经口染毒NP可损伤小鼠的生精功能 ,NP直接损伤生精细胞和初级精母细胞染色体 。

环境雌激素双酚A对小鼠生精功能的影响

目的 研究经口染毒双酚A对小鼠生精功能的影响及可能机制。方法 选择健康性成熟雄性昆明种小鼠 ,连续 5d双酚A灌胃 ,剂量为 1 6 3,32 5 ,6 5 0mg/kg。分别于首次染毒后的第 1 4和第 35天每组随机处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾和精囊腺重量 ,并计算脏器系数 ,分别测定初级精母细胞染色体畸变率、精子计数、精子活动度及精子畸形发生率。结果 在 32 5 ,6 5 0mg/kg双酚A组 ,首次染毒后的第1 4天初级精母细胞染色体畸变率均明显升高 ;第 35天精囊腺重量、脏器系数、精子数、活精率均明显下降 ,静止不动的精子数、精子畸形率明显升高。上述各指标与阴性对照组比较 ,差异均有显著性(P <0 0 5 ) ,呈明确的剂量 -反应关系。结论 在本试验剂量范围内经口染毒双酚A可致小鼠生精功能的损害 ,初级精母细胞染色体畸变率升高是致精子活动度减弱、精子畸形率升高的机制之一。

DEHP及MEHP对小鼠卵巢颗粒细胞分泌功能的影响

目的:研究邻苯二甲酸二(2_乙基)己酯(DEHP)及其活性中间产物邻苯二甲酸单(2_乙基)己酯(MEHP)对卵巢颗粒细胞及其激素合成、分泌功能的影响。方法:体外培养健康初断乳ICR小鼠的卵巢颗粒细胞,分别加入DEHP(10、50、250nmol/L),MEHP(10、50、250nmol/L)和溶剂对照(DMSO),作用细胞24h。用RT-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和P450侧链裂解酶(P450scc)mRNA水平;用Realtime-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中芳香化酶(CYP19)和过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARα、PPARβ、PPARγ)mRNA水平;用酶联免疫法(EIA)检测卵巢颗粒细胞上清液中雌二醇和孕酮的水平。结果:与对照组比较,250nmol/LMEHP抑制StAR基因及P450scc基因表达(P均<0.05);250nmol/LDEHP对CYP19基因表达有促进作用(P<0.05);而10、50nmol/LDEHP及50、250nmol/LMEHP对CYP19基因表达均有抑制作用(P<0.05)。除10nmol/LDEHP外,DEHP及MEHP其它浓度组均能抑制PPARα、PPARβ基因的表达(P<0.05);10nmol/LDEHP及MEHP对PPARγ基因表达有促进作用(P<0.05),而250nmol/LMEHP对PPARγ基因表达有抑制作用(P<0.05)。各剂量DEHP及MEHP均能使颗粒细胞分泌雌二醇增加(P<0.05),10nmol/LDEHP、50及250nmol/LMEHP抑制颗粒细胞分泌孕酮(P<0.05)。结论:DEHP及MEHP影响颗粒细胞类固醇激素合成酶、PPARs的基因表达及分泌功能。

乙醇对男性生殖系统功能的影响

目的 研究长期饮酒对男性生殖系统功能的损伤。方法 选择 4 5名长期饮酒者和 9名慢性酒精中毒者为实验组 ,2 0名不饮酒者为对照组 ,检测精液质量 ,血清中睾酮 (T)、雌二醇 (E2 )、黄体生成素 (LH)和促卵泡素 (FSH)的水平及血清、精浆和精子中乳酸脱氢酶 (LDH)、乳酸脱氢酶同工酶 -x(LDH -x)、葡萄糖 - 6磷酸脱氢酶 (G - 6PD)、葡萄糖苷醛酸酶 (β -G)活力。结果 饮酒达 10年以上 ,饮酒量为每日 10 0～ 15 0g 38℃白酒 ,每月饮 2 0次以上 ,其精子数、活动精子率、精子中的LDH -x活性均明显低于正常对照组 (均P <0 0 5 ) ,饮酒量为每日 15 0～ 2 5 0g 38℃白酒 ,每月饮 2 0次以上 ,血清中T下降 ,E2 、FSH、LH均升高 (均P <0 0 5或P <0 0 1) ,精浆和精子中的LDH、LDH -x、G - 6PD和 β -G活性均明显低于对照组 (均P <0 0 5 ) ,尤以LDH -x敏感。 结论 长期酗酒对男性生精功能、睾丸标志酶及生殖内分泌激素水平产生严重影响。

氯化锰对雄性大鼠亚急性生殖毒性机制研究

选取健康性成熟雄性Wistar大鼠灌胃染毒 10mg/kg、 2 0mg/kg和 40mg/kg氯化锰 ,每日 1次 ,连续染毒3 0d ,应用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中MDA、ROS、NO、SOD、GSH Px、LDH、LDHx、G 6 PD、β G和NOS的水平和活力。结果显示 ,染毒氯化锰 2 0mg/kg组仅睾丸匀浆中ROS、SOD、LDHx和G 6 PD活力与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。在 40mg/kg组 ,血清中LDHx和G 6 PD下降 ,睾丸匀浆中的MDA、ROS升高 ,SOD、GSH Px、LDHx和 β G活力下降 ,与对照组比较差异有显著性或高度显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,并且SOD、ROS、LDHx和G 6 PD有明确剂量 效应关系 ,r值为 0 5 782、 -0 5 3 47、 -0 5 814和 -0 4972 (均P <0 0 5 )。各染毒剂量组睾丸匀浆中NOS活力均明显高于对照组 ,差异有显著性 (均P <0 0 5 )。说明亚急性染毒氯化锰可使大鼠睾丸组织产生脂质过氧化作用 ,使睾丸标志酶活力降低 ,睾丸匀浆中NOS活力升高 ,使间质细胞、支持细胞和生精细胞受损 ,并形成一个损伤链 。

双酚A与壬基酚混合染毒对小鼠生精功能的影响

目的 研究双酚A (BPA)与壬基酚 (NP)混合染毒对小鼠生精功能的影响。方法 选择健康性成熟的雄性昆明种小鼠 6 0只 ,按随机区组分为阴性对照组、阳性对照组 (环磷酰胺 ,CP)和低剂量组(82mg/kgBPA+5 0mg/kgNP)、中剂量组 (1 6 3mg/kgBPA +1 0 0mg/kgNP)和高剂量组 (32 5mg/kgBPA+2 0 0mg/kgNP) ,连续灌胃染毒 5d ,分别于首次染毒后第 1 4天和第 35天 ,每组随机处死 5只小鼠 ,检测睾丸、附睾、精囊腺重量和脏器系数、精子数、精子活动度、活精率、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率。结果 精子数、直线运动精子数和活精率随染毒剂量增加而减少 ,静止不动精子数、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率均随染毒剂量增加而升高。中、高剂量组的上述结果与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ,均存在明确的剂量 -反应关系 ,相关系数依次为 :- 0 987,- 0 895 ,- 0 981 ,0 981 ,0 95 8和 0 96 2 (均P <0 0 5 )。结论 BPA、NP及其代谢产物能损伤小鼠的生精功能 ,由于BPA、NP在环境中往往共存 ,所以在评价BPA、NP生殖功能的损伤作用时 ,必须考虑两化学物间的相互作用。

乙醇对雄性小鼠精子生成的影响

分析经口染毒乙醇 35天的雄性小鼠的精子数量、活动度、精子畸形率及睾丸细胞染色体畸变 ,研究乙醇对雄性小鼠精子生成的影响。结果表明 ,40 0 0mg/kg组和 45 0 0mg/kg 组小鼠精子活动度明显下降 ;30 0 0 ,40 0 0和 45 0 0mg/kg 组精子畸形率明显增高 ;45 0 0mg/kg 组睾丸细胞染色体畸变率明显增高 ,与阴性对照组相比 ,上述指标差异均有显著性 (P <0 0 1)。

氯化锰处理小鼠精子质量的变化

目的 研究用氯化锰处理的小鼠精子质量的变化。方法 雄性小鼠经腹腔注射不同剂量氯化锰水溶液 ,1次 /d ,连续处理 5d和 3 5d ,检测精子数、精子活动度、精子畸形率和睾丸初级精母细胞染色体畸变率 ,并测定雄性小鼠的生殖力和雌性小鼠的受孕率。结果 氯化锰 2 0mg/kg和 40mg/kg染毒组精子计数、活精率显著或极显著低于对照组(P <0 0 5 ;P <0 0 1) ;精子畸形率、睾丸初级精母细胞染色体畸变率显著和极显著高于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;各染毒组雄性小鼠交配率、雌性小鼠受孕率显著或极显著低于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 氯化锰处理使得小鼠的精子质量明显改变 ,雄性小鼠生殖力下降可能与其精液质量改变有关。

丙烯腈对雄性小鼠生殖功能影响的研究

目的 研究丙烯腈对雄性小鼠生殖功能影响。方法 给雄性性成熟小鼠皮下注射 3 ,6 ,9,12mg·kg-1体重丙烯腈 5和 35天 ,观察睾丸细胞染色体畸变率、精子质量相关指标、雄鼠生育力。结果 染毒剂量达 6mg·kg-1即可致雄鼠活精率、雌鼠妊娠率下降 ,精子畸形率、死胎率、胎吸收率升高 ,与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;剂量达 9,12mg·kg-1时 ,除精子计数外 ,各观察指标均与阴性对照组差异有显著性或非常显著性 ,并呈现明显的剂量反应或剂量效应关系。结论 染毒丙烯腈6mg·kg-1及以上剂量可对雄性小鼠生殖功能产生损害作用。

丙烯腈对小鼠睾丸组织标志酶活性影响的研究

目的 研究丙烯腈对小鼠睾丸组织某些标志酶活性的影响 ,探讨丙烯腈对雄性小鼠生殖损伤的机制及早期敏感指标。方法 用分光光度法检测睾丸组织匀浆中葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6 PD)、乳酸脱氢酶同工酶 (LDHx)、β 葡糖苷酸酶 (β G)及酸性磷酸酶 (ACP)的活性。 结果 G 6 PD、LDHx、β G及ACP各指标与对照组比较未见显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 在本实验染毒时间和染毒剂量范围内 ,丙烯腈对小鼠睾丸组织中酶活性 (G 6 PD、LDHx、β G及ACP)未见影响。

双酚A对初断乳雄性大鼠生殖器官发育和精子生成的影响

目的观察初断乳大鼠双酚A(BPA)染毒6周后生殖器官发育及精子生成的变化。方法将4周龄的Wistar雄性大鼠40只,随机分成对照组、BPA50、100、200mg/kg染毒组,每组10只,以2ml/kg容积皮下染毒BPA6周,每周4d(周一、周二、周四、周五),每天1次。染毒结束后摘取并称量大鼠睾丸、附睾、前列腺、精囊腺质量并计算脏器系数,光镜检测病理学改变;酶联免疫法检测血中睾酮(T)、雌二醇(E2)水平;计数精子总数、运动率、畸形率。结果随染毒剂量的增加,大鼠附睾、前列腺、精囊腺的质量和脏器系数均显著下降(P<0.05或P<0.01);精子数量减少,运动率降低,畸形率增加;200mg/kg组的T水平显著低于对照组(P<0.05),镜下可见200mg/kg组大鼠前列腺平滑肌细胞缺失,基底膜细胞排列紊乱,精囊内精囊液量明显减少。结论BPA可影响雄性大鼠生殖器官发育成熟,并对精子生成有影响。

呋喃丹对雄性大鼠急性生殖损伤的研究

目的 探讨农药呋喃丹对雄性大鼠生殖系统急性损害作用。方法 以 0 3,1 5 ,3 0mg/kg剂量经口染毒 7d ,检测大鼠血清及睾丸组织匀浆中脂质过氧化指标超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、丙二醛 (MDA)、活性氧 ,睾丸组织标志酶 β -葡萄糖醛酸苷酶 (β G)、葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G 6 PD)、乳酸脱氢酶同工酶X (LDHx)及一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)的含量或活力。结果 染毒 7d大鼠血清GSH Px、β G、NOS活力下降 ,睾丸组织匀浆中MDA、活氧含量及 β G、NOS活力升高(P <0 0 5 ) ,GSH Px、SOD活力下降 (P <0 0 5 )。结论 短时间接触呋喃丹可对大鼠睾丸组织产生脂质过氧化作用 。

丙烯腈对男工性激素水平影响的研究

目的 探讨丙烯腈 (AN)对作业男工性激素水平的影响。方法 选择 71名长期接触AN的男工为接触组 ,选与其生活环境、经济条件、年龄相近的不接触任何毒物的男工 5 0人为对照组 ,测定其血清中T、LH、FSH和E2 水平。结果 接触组血清中T水平明显下降而E2 明显升高 ,与对照组比较差异均有非常显著性 (P <0 0 1)。结论 AN及其代谢产物CEO对睾丸组织的细胞产生了脂质过氧化作用致使间质细胞受损 ,因而使男工血中T下降、E2 升高 ,其确切机制尚需深入研究。

丙烯腈对DNA交联作用研究

目的 应用牛胸腺DNA和染毒丙烯腈 (AN)小鼠精细胞研究AN对DNA的交联作用 ,研究AN毒作用的分子机制。方法 应用溴化乙锭荧光法测定加或不加S9条件下AN对牛胸腺DNA交联作用。雄性小鼠随机分为阴性对照 ,3、 6、 9、 12、 18和 2 4mg/kgAN染毒组 ,每组 2只。腹腔注射染毒 1次 ,于染毒第 2 4h处死小鼠 ,分离精细胞 ,观察细胞存活率 ,测定精细胞DNA交联率。结果 加与不加S9条件下 ,AN对牛胸腺DNA均未产生交联作用。小鼠精细胞DNA交联率在 3、 6、 9mg/kgAN剂量范围内随剂量增加而升高 ,呈明确的剂量 反应关系 (r =0 93 5 ,P <0 0 5 )。结论 在体外实验中AN对牛胸腺DNA未产生交联作用 ,对小鼠精细胞DNA在较低剂量时产生了交联作用 ,高剂量产生断裂作用和交联作用。

丙烯腈对雄性大鼠生殖内分泌系统影响的研究

目的探讨丙烯腈（ＡＮ）对雄性生殖内分泌系统的影响，为保护男工健康提供科学依据。方法应用ＲＩＡ测定大鼠血清和睾丸匀浆中Ｔ、ＬＨ、ＦＳＨ和Ｅ２水平，并对睾丸、附睾做光、电镜组织病理学检查。结果皮下注射染毒ＡＮ３８天各组大鼠各检测指标均未发现有意义的改变；染毒７７天２５ｍｇ·ｋｇ－１组血清中Ｔ下降，ＬＨ升高，睾丸中Ｔ含量下降，ＬＨ、ＦＳＨ、Ｅ２均升高；光、电镜可见间质细胞及生精上皮受到不同程度的损害。结论丙烯腈可对雄性生殖内分泌系统产生损害作用，影响血清及睾丸匀浆中性激素水平，可能危害工人及子代健康，应引起高度重视。

壬基酚对孕鼠生殖和仔鼠行为发育的影响

目的研究壬基酚对仔鼠生长发育的影响。方法选择健康成年Wistar大鼠，体重为240～260g，雌、雄按2：1合笼2周，将孕鼠随机分为溶剂对照组、25，50和100mg／kg壬基酚染毒组，每组16只孕鼠。孕鼠从妊娠第6天至分娩后第21天进行染毒，1次／d，灌胃容积为5ml／kg。观察孕鼠中毒症状、分娩及哺乳情况；自然分娩后，计算仔鼠的存活率。结果壬基酚染毒后，母鼠生长发育良好，未发现明显中毒症状，25，50，100mg／kg染毒组分别有1／16、3／16和4／16的母鼠难产，剖腹均为死胎；50mg／kg和100mg／kg染毒组均有2只母鼠不哺育仔鼠。50mg／kg和100mg／kg染毒组自然分娩的仔鼠存活率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；100mg／kg染毒组雌性仔鼠数量有升高趋势，雌雄比例为1．12：1；25mg／kg染毒组仔鼠立耳、出牙、长毛、开眼时间均早于溶剂对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），而50mg／kg和100mg／kg染毒组的仔鼠立耳、出牙、长毛、开眼、抬头时间均晚于溶剂对照组（P〈0．05），而转身、爬行、站立、行走时间仅100mg／kg染毒组晚于溶剂对照组（P〈0．05）。50mg／kg和100mg／kg染毒组行为发育各指标的阳性率均明显低于溶剂对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论母鼠在妊娠第6天至分娩后第21天，较高剂量的壬基酚染毒可使仔鼠的存活率下降，牛理和行为发育受到明显损害。

醋酸铅对小鼠生精功能的影响

小鼠灌胃染毒醋酸铅 10mg/kg、2 0mg/kg和 40mg/kg ,1次 /d ,连续染毒 5d ,测定精子数、精子活动度、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率。结果显示染毒 2 0mg/kg以上时 ,精子计数、直线运动精子数、活精子率随染毒剂量增加而下降 ,而静止不动精子数、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率随剂量增加而升高 ,各指标与阴性对照组比较差异均有显著性或高度显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,并呈明确的剂量 反应关系 ,r值依次为 -0 7866,-0 8949,-0 780 9,0 780 9,0 5 5 81,0 493 2 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。说明染毒醋酸铅≥ 2 0mg/kg可损害小鼠的生精功能。

亚硒酸钠对硫酸镍致大鼠胚胎毒性的保护作用

使Ｗｉｓｔａｒ孕鼠自由饮用亚硒酸钠水溶液，在其器官形成期时腹腔注射硫酸镍，以研究硒对镍致孕鼠胚胎毒性的影响。结果表明：各组间植入数差异无显著性；单独给镍组的活胎数及活胎率均低于对照组、镍加硒组及单独给硒组（Ｐ均小于０．０５），而吸收数及吸收率均高于其它三组（Ｐ均小于０．０５）；单独给镍组胎仔重量、胎盘重量、完整子宫重量、胎仔身长、尾长均低于其它三组。提示：亚硒酸钠对硫酸镍所致的胚胎毒性具有一定的保护作用。

丙烯腈对雌性大鼠生殖内分泌影响的研究

目的 研究丙烯腈对雌性大鼠血清中雌二醇 (E2 )、卵泡刺激素 (FSH)及黄体生成素 (LH)水平及卵巢、子宫、肾上腺病理改变的影响。方法 采用放射免疫法测定丙烯腈经皮下注射染毒 30天雌性大鼠血清中上述各激素的水平 ;光镜观察卵巢、子宫和肾上腺的病理改变。结果 各染毒组与对照组比较三种激素水平差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ;但卵巢及肾上腺有不同程度的病理改变。结论 在此条件下 ,丙烯腈对雌性大鼠的内分泌激素无影响 ,但对生殖系统有直接损害作用。

油漆工淋巴细胞染色体畸变率和微核率的变化

目的 探讨居室装饰油漆工外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核发生率的变化。方法 应用气相色谱法测定工作场所苯等有机溶剂浓度 ,按常规方法检测外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核发生率。结果 在工作场所空气中苯等有机溶剂浓度超标 2～ 2 5倍 ,接触组工人外周血淋巴细胞微核发生率为 7 12‰ ,对照组为 1 5 6‰ ;染色体畸变率接触组为 2 62 % ,对照组为 0 62 % ,接触组均显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 油漆工作业场所苯等有机溶剂浓度严重超标 ,致使作业工人外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核发生率升高。