改良溴化乙锭染色法快速检测基因组DNA

目的探讨一种耗时少、检出率高的基因组DNA检测方法。方法采用改良的溴化乙锭染色法检测提取到的样本基因组DNA。采用分光光度仪进行敏感性验证,聚合酶链式反应确认该方法能否用来检测PCR产物。结果改良的溴化乙锭染色法显著减少基因组DNA的上样量,提高基因组DNA的检测敏感性,节省操作时间,无需loading buffer,并可粗略估计基因组DNA浓度。结论改良的溴化乙锭染色法只适用于初筛样本基因组DNA,不能用于评估DNA片段的长度。

辽宁省锡伯族6项不对称行为特征

2017年10月调查了辽宁沈阳市郊锡伯族中学学生6项不对称行为特征(利眼、扣手、交叉臂、交叉腿、利足、起步类型).研究结果显示:(1)辽宁锡伯族男性的利眼、扣手、交叉臂、交叉腿L型率均略低于女性的L型率;男性的起步类型、利足L型率均略高于女性的L型率,但总体其6项不对称行为特征的出现率均无性别间差异(P>0.05).(2)辽宁锡伯族与国内其他15个少数民族其6项不对称行为特征出现率分别依次比较结果显示,有显著性差异(P<0.05)或极显著性差异(P<0.01).(3)辽宁锡伯族其6项不对称分布特征指标间的相关性分析显示,扣手与利眼、扣手与交叉臂、扣手与交叉腿、交叉臂与交叉腿、起步类型与交叉臂、起步类型与交叉腿、起步类型与利足均存在相关性(P<0.05或P<0.01).(4)辽宁锡伯族等16个族群间关系远近聚类分析提示,16个民族分成4组,辽宁锡伯族与鄂温克族最为接近.

Chelex100法提取的口腔黏膜细胞DNA在STR分析中的研究

目的探讨Chelex100法提取口腔黏膜细胞DNA在STR分析中应用的可靠性。方法优化采集口腔黏膜细胞,Chelex100法提取DNA,检测OD260/OD280比值及浓度,以DNA为模板,荧光标记法进行PCR扩增,基因分析仪上电泳,E-seq分析软件进行基因型分析。结果 Chelex100法提取口腔黏膜细胞DNA,OD260/OD280比值:1.397±0.0062(1.23~1.52),浓度:63.039±3.116 ng/μL(26.7~315.9ng/μL),PCR扩增电泳无非特异性带,在Li-COR 4300基因分析仪上电泳,E-seq分析软件进行基因型分析,满足了STR基因型分析研究。结论优化采集口腔黏膜细胞及DNA提取方法,具有快速、简便、经济特点,其提取到DNA的纯度及产量,通过对STR基因型分析结果验证本研究样本DNA是可靠的。