大豆小分子肽抗疲劳效果评价

目的通过动物实验研究大豆小分子肽（分子量300～700Da）的抗疲劳作用。方法将昆明种小鼠分为低、中、高大豆小分子肽（3，6，9g／kg／d）3个剂量组灌胃25d，测定小鼠的力竭游泳时间以及耐缺氧能力。将Wister大白鼠，按同样剂量分组大豆小分子肽灌胃50d，测血红细胞和肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）活力。同时测定2个实验组（各设一个生理盐水灌胃对照组）肝糖原、血乳酸、血尿素氮。结果大豆小分子肽（分子量300～700Da）的中、高剂量组小鼠负重游泳时间明显延长。高剂量组具有明显耐缺氧能力。并且高剂量组小鼠运动后血乳酸含量与对照组比较明显降低。肝糖原和血尿素氮含量与对照组比较差异无统计学意（P〉0．05）。而中、高剂量组的大鼠的血红细胞SOD活力明显高于对照组（P〈0．05），而肝脏组织SOD酶活性有升高趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大豆小分子肽（分子量300～700Da）具有一定增强小鼠抗疲劳和耐缺氧的能力。

大豆小分子肽生物学功能效果评价

采用酶法水解脱脂豆饼粕制备具有生物活性的大豆小分子多肽,确定了先以粗胰酶预酶解5%豆饼粕蛋白,再以中性微生物蛋白酶进一步水解提取制备大豆小分子肽(分子量300 u^700 u)后,通过动物实验研究该大豆小分子肽的抗疲劳和抗氧化等生物学功能效果。采用昆明种小鼠,实验组小鼠分低,中,高(3、6、9 g/kg/d)3个剂量组灌胃大豆小分子肽25 d,测定小鼠的力竭游泳时间,采用Wister大白鼠,实验组大鼠同样分3个剂量组灌胃大豆小分子肽50 d(剂量相同),测血红细胞和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活力,采用老年雄性Wister大鼠20只,随机分为老年对照组10只,老年实验组10只,老年实验组灌服大豆小分子肽,按6.0 g/kg/d剂量,老年对照组灌服同体积的生理盐水。第60天末取样测定血红细胞和肝脏中丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。大豆小分子肽(分子量300 u^700 u)的中;高剂量组能明显延长小鼠负重游泳时间。并且高剂量组的大鼠的血红细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活力明显高于对照(P<0.05),而肝脏组织SOD酶活性有升高的趋势,但无统计学意义(P>0.05)。血红细胞与肝脏组织丙二醛含量有减低趋势,但无统计学意义(P>0.05);GSH-Px酶活性升高(P<0.05)。大豆小分子肽(分子量300 u^700 u)具有一定的一定增强小鼠抗疲劳能力和提高老龄大鼠体内抗氧化酶活性、抑制脂质过氧化的作用。

大豆小分子肽增强小鼠免疫力的实验研究

为通过动物实验检测大豆小分子肽(分子量300～700 Da)对免疫系统的影响及其增强免疫力的作用,分别给受试组小鼠经口灌胃低、中、高剂量(分别为3、6、9 g.kg-1.d-1)的大豆小分子肽溶液30 d后,进行各项免疫指标的检测。结果显示:大豆小分子肽能促进小鼠脾淋巴细胞的转化和迟发型变态反应,提高抗体生成细胞数和血清溶血素水平,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力;但对小鼠的NK细胞活性,单核—巨噬细胞的碳廓清能力,体重及免疫器官重量均无显著影响。这表明,大豆小分子肽具有增强机体免疫力的作用。

大豆小分子多肽制备工艺和质量标准的研究

采用酶法水解脱脂豆饼粕制备具有生物活性的大豆小分子多肽,确定了先以粗胰酶预酶解5%豆饼粕蛋白,再以中性微生物蛋白酶进一步水解提取大豆小分子多肽的工艺流程。粗胰酶酶解最佳条件:添加量为9 000 U.g-1,酶解温度55℃,pH8.5,时间6 h。中性微生物蛋白酶水解粗胰酶乳最佳条件为:加酶量8 500 U.g-1,pH7.5,温度45℃,时间2 h。在此条件下,肽得率可达到73.98%。同时还构建了大豆小分子活性多肽的质量检测标准。