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氯替泼诺滴眼剂兔眼内药物动力学 被引量:2
1
作者 李红霞 金鑫 +1 位作者 刘冠 王鹏 《中国医药指南》 2012年第35期452-454,共3页
目的比较两制剂在家兔眼组织中药物动力学行为是否有明星差异。方法 48只健康新西兰大耳白随机分为两组,分别于不同时刻单次滴眼给予不同处方的氯替泼诺滴眼剂50∶l(含氯替泼诺250g)后,采用高效液相色谱法测定家兔泪液及其他眼组织中氯... 目的比较两制剂在家兔眼组织中药物动力学行为是否有明星差异。方法 48只健康新西兰大耳白随机分为两组,分别于不同时刻单次滴眼给予不同处方的氯替泼诺滴眼剂50∶l(含氯替泼诺250g)后,采用高效液相色谱法测定家兔泪液及其他眼组织中氯替泼诺的浓度。结果其他大部分眼组织未测到原形药物,制剂Ⅰ与制剂Ⅱ泪液中氯替泼诺的Tmax为0.083h和0.083h,Cmax为525.159μg/g和434.046μg/g,T1/2为4.359h和4.333h。结论给药后,两制剂在兔眼组织中的药物动力学行为无明显差异。 展开更多
关键词 氯替泼诺 滴眼剂 高效液相色谱法
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不同给药方案时阿奇霉素在Beagle犬体内药物动力学 被引量:1
2
作者 唐虹 王利杰 金鑫 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期991-995,共5页
目的考察Beagle犬体内阿奇霉素药动学行为,为临床合理用药提供参考。方法 Beagle犬分别按照不同给药方式给予阿奇霉素制剂:1日给药(750 mg每日给药2次,总剂量为1.5 g)和连续给药3日,(500 mg每日给药1次,总剂量为1.5 g),采用液相色谱-质... 目的考察Beagle犬体内阿奇霉素药动学行为,为临床合理用药提供参考。方法 Beagle犬分别按照不同给药方式给予阿奇霉素制剂:1日给药(750 mg每日给药2次,总剂量为1.5 g)和连续给药3日,(500 mg每日给药1次,总剂量为1.5 g),采用液相色谱-质谱联用法测定血浆中阿奇霉素的药物浓度。结果阿奇霉素的主要药动学参数如下:ρmax分别为(3.04±1.16)和(2.44±1.99)mg·L^(-1);tmax分别为(1.06±0.55)和(1.03±0.88)h;t1/2分别为(28.64±2.51)和(36.65±17.89)h;AUC0-t分别为(110.83±49.67)和(96.77±31.16)mg·h·L^(-1);AUC0-∞分别为(121.59±53.93)和(112.75±39.81)mg·h·L^(-1);以AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为(120.8±55.0)%。结论 2组间阿奇霉素的AUC、ρmax无统计学差异(P>0.05),可采用大剂量的给药方案。 展开更多
关键词 阿奇霉素 高效液相色谱/质谱联用 药动学
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氯替泼诺不同给药途径在比格犬体内药物动力学 被引量:1
3
作者 唐虹 金鑫 闫晓娜 《中国中西医结合儿科学》 2018年第3期185-188,277,共5页
目的考察不同给药途径比格犬体内氯替泼诺的药动学行为,为临床用药安全提供参考。方法比格犬分别滴眼给予氯替泼诺滴眼剂(受试制剂)或口服给予氯替泼诺胶囊(参比制剂),采用高效液相色谱法测定血浆中氯替泼诺的非活性代谢物PJ90和PJ91的... 目的考察不同给药途径比格犬体内氯替泼诺的药动学行为,为临床用药安全提供参考。方法比格犬分别滴眼给予氯替泼诺滴眼剂(受试制剂)或口服给予氯替泼诺胶囊(参比制剂),采用高效液相色谱法测定血浆中氯替泼诺的非活性代谢物PJ90和PJ91的药物浓度。结果滴眼给药后血浆中未检到氯替泼诺代谢物PJ90和PJ91。口服给药后血浆中氯替泼诺代谢物PJ90和PJ91的主要药动学参数分别为:T_(max)(1.38±0.89)h和(1.17±0.90)h,ρ_(max)分别为(0.35±0.05)mg/L和(0.24±0.13)mg/L,t_(1/2)分别为(7.11±3.76)h和(14.95±9.30)h,用梯形法计算,AUC_(0-t)分别为(2.12±1.42)mg/(h·L)和(2.02±1.29)mg/(h·L),AUC_(0-∞)分别为(2.81±1.83)mg/(h·L)和(3.97±3.23)mg/(h·L)。结论氯替泼诺滴眼给药后是安全的。 展开更多
关键词 氯替泼诺 高效液相色谱法 药动学
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伪麻那敏渗透泵的药物动力学
4
作者 姬海红 王东凯 +3 位作者 金鑫 张婉直 丁平田 王鹏 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期413-416,共4页
目的建立一种同时测定动物血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏方法,并进行伪麻那敏渗透泵的药物动力学研究。方法8只Beagle犬单次口服伪麻那敏渗透泵2片,用LC MS法测定血浆中各药物浓度,计算2种药物的药物动力学参数。结果单次口服伪... 目的建立一种同时测定动物血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏方法,并进行伪麻那敏渗透泵的药物动力学研究。方法8只Beagle犬单次口服伪麻那敏渗透泵2片,用LC MS法测定血浆中各药物浓度,计算2种药物的药物动力学参数。结果单次口服伪麻那敏渗透泵2片后的主要药物动力学参数:盐酸伪麻黄碱t1/2为(3.36±1.05)h,tmax为(5.75±1.49)h,ρmax为(1110.86±200.61)μg.L-1,AUC0-t为(10 755.43±3 274.35)μg.h.L-1,马来酸氯苯那敏t1/2为(5.01±2.91)h,tmax为(4.06±1.70)h,ρmax为(5.02±1.81)μg.L-1,AUC0-t为(34.71±22.15)μg.h.L-1。结论本方法能测定口服伪麻那敏渗透泵的血药质量浓度,进行动物药物动力学研究。 展开更多
关键词 药物动力学 伪麻黄碱 马来酸氯苯那敏 LC-MS
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盐酸尼卡地平定时释放片研究 被引量:14
5
作者 齐美玲 王鹏 +1 位作者 郑俊民 张汝华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期710-715,共6页
目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数t0 1 和t0 8 对各因素( P E G6000 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度... 目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数t0 1 和t0 8 对各因素( P E G6000 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度等) 对药物释放的影响进行评价。通过溶蚀试验确定药物释放机理。用 H P L C 法对5 名志愿者进行了人体药代动力学研究。结果:在体外,药物在(65 ±03) h 开始释放,在(80 ±03) h 药物释放完全;在人体内,定时释放片和普通片的tm a x 分别为(83 ±04) h 和(13 ±04) h ,tla g 分别为(64 ±03) h 和(04 ±004) h , 定时释放片的相对生物利用度为936 % ±88 % 。结论:盐酸尼卡地平定时释放片在体内外具有显著的定时释放作用。 展开更多
关键词 定时释放片 盐酸尼卡地平 药理 药代动力学
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高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究 被引量:21
6
作者 罗虹 王利杰 王军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期222-224,共3页
目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈... 目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈-甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(5:1:25)为流动相,检测波长为245nm,测定Dex、Dip和Pse用pH3.3甲酸钠缓冲液-乙腈-甲醇-十二烷基硫酸钠(32:28:5:0.06=V:V:V:W)为流动相,检测波长为256nm。结果:Par、Dex、Pse、Dip浓度在2.06~20.60μg·mL^(-1),0.11~1.06,0.20~2.02,0.10~1.01mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 5,0.999 7。平均回收率依次为100.2%,99.28%,100.6%,100.7%。结论:本法精密度好,结果准确可靠。适用于该复方制剂的质量检验分析。 展开更多
关键词 美息伪麻拉明 分散片 对乙酰氨基酚 氢溴酸右美沙芬 含量测定 高效液相色谱法
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盐酸坦洛新血药浓度测定方法及其药动学研究进展 被引量:16
7
作者 刘丽鹤 王鹏 李好枝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期488-490,共3页
目的 对盐酸坦洛新的血药浓度测定方法及其药动学研究结果做分析和综述。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论 盐酸坦洛新口服吸收迅速 ,与血浆蛋白结合率高 ,消除缓慢 ,生物利用度高 ,主要代谢途径为氧化代谢。体内... 目的 对盐酸坦洛新的血药浓度测定方法及其药动学研究结果做分析和综述。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论 盐酸坦洛新口服吸收迅速 ,与血浆蛋白结合率高 ,消除缓慢 ,生物利用度高 ,主要代谢途径为氧化代谢。体内坦洛新的测定方法以高效液相色谱 荧光检测法和高效液相色谱 质谱联用法为主 ,可以为小剂量药物的体内药物分析及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 盐酸坦洛新 血药浓度 测定 药动学 研究进展
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替硝唑结肠给药系统的研制 被引量:11
8
作者 齐美玲 王鹏 吴德政 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期172-175,共4页
依据时控型结肠给药系统原理 ,以替硝唑为模型药物 ,利用干压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统 ,并对影响药物释放的因素 (如 EC粒度 ,HPMC粘度 ,时控层厚度 ,片剂硬度等 )、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。... 依据时控型结肠给药系统原理 ,以替硝唑为模型药物 ,利用干压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统 ,并对影响药物释放的因素 (如 EC粒度 ,HPMC粘度 ,时控层厚度 ,片剂硬度等 )、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。结果表明 ,HPMC粘度增加使药物释放滞后时间延长 ,但高粘度 HPMC会导致药物释放无明显突跃点 ;包芯片硬度 40~ 6 0 N、片重 0 .2 6~ 0 .2 8g的片剂药物释放较稳定。加速试验 ( 3个月 )结果表明 ,药物释放稳定性良好。 展开更多
关键词 结肠给药系统 替硝唑 稳定性 压包衣 薄膜包衣 双层包衣
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尼群地平延迟释放片的体内及体外释放行为的研究 被引量:9
9
作者 李春茹 王鹏 +2 位作者 沈振宏 潘卫三 齐美玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期300-302,共3页
利用干压包衣技术制备了尼群地平延迟释放片。对制剂的体外药物释放度及药物释放稳定性进行了研究 ;采用 HPL C- Μ S法进行人体血药浓度测定。
关键词 尼群地平 延迟释放片 血药浓度 HPLC-MS 制剂
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γ-闪烁扫描法确定替硝唑结肠释放片人体内释药部位的研究 被引量:6
10
作者 齐美玲 王鹏 吴德政 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期114-116,共3页
目的 确定替硝唑结肠释放片在人体内释药部位。方法 以氧化钐为标记物 ,利用γ 闪烁扫描技术对替硝唑结肠释放片在人体内的释药部位进行跟踪监测。结果 替硝唑结肠释放片在 2名志愿者胃肠道内的崩解部位均为升结肠 ,药片崩解时间为 7... 目的 确定替硝唑结肠释放片在人体内释药部位。方法 以氧化钐为标记物 ,利用γ 闪烁扫描技术对替硝唑结肠释放片在人体内的释药部位进行跟踪监测。结果 替硝唑结肠释放片在 2名志愿者胃肠道内的崩解部位均为升结肠 ,药片崩解时间为 7~ 8h。结论 替硝唑结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药效果 。 展开更多
关键词 γ-闪烁扫描法 替硝唑 结肠释放片 释药部位
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国产与进口瑞舒伐他汀钙片在健康人体的药代动力学及生物等效性 被引量:6
11
作者 肇丽梅 金鑫 王鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期408-411,共4页
目的评价进口与国产瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在健康人体的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服瑞舒伐他汀钙片20mg后,用UPLC-MS-MS法测定瑞舒伐他汀的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,... 目的评价进口与国产瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在健康人体的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服瑞舒伐他汀钙片20mg后,用UPLC-MS-MS法测定瑞舒伐他汀的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价。结果瑞舒伐他汀片和胶囊的达峰时间tmax分别为(3.35±0.99)和(3.00±1.17)h;达峰浓度Cmax分别为(21.59±15.44)和(16.86±11.03)ng·mL-1;t1/2分别为(11.90±4.34)和(11.27±3.87)h;AUC0-96分别为(173.30±118.18)和(150.58±95.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(175.05±119.02)和(151.88±95.78)ng.h.mL-1。经统计分析,2组间无显著性差异(P>0.05)。结论国产瑞舒伐他汀钙片(浙江京新药业股份有限公司)与进口瑞舒伐他汀钙片(阿斯利康公司)2种制剂生物等效。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 超高效液相色谱-串联质谱法 药代动力学 生物等效性
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Simultaneous Determination of Tetramethylpyrazine and Aspirin in a New Compound Formulation by Liquid Chromatography 被引量:2
12
作者 王鹏 齐美玲 +1 位作者 周莉 方林 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第1期58-62,共5页
Aim To establish a reversed-phase liquid chromatographic (LC) method forsimultaneous determination of tetramethylpyrazine (TMP) and aspirin in a new compound formulation.Methods Chromatographic separation of the two d... Aim To establish a reversed-phase liquid chromatographic (LC) method forsimultaneous determination of tetramethylpyrazine (TMP) and aspirin in a new compound formulation.Methods Chromatographic separation of the two drugs was achieved on a Diamonsil C_(18) column, usinga binary mixture of methanol-1.5% acetic acid (35:65, V/V, pH = 3.1) as mobile phase at a flow rateof 1.0 mL·min^(-1). Results Separation was completed in less than 12 min. Benzoic acid was used asthe internal standard. Recoveries at levels corresponding to 80 % to 120 % of the label claim ofthe formulation ranged from 99.6 to 100.3 % for aspirin and from 99.9 to 101.3% for TMP. The linearrange was 12.6 - 150.9 μg·mL^(-1)(r= 0.9997, n = 5) for aspirin and 25.0- 300.0 μg·mL^(-1) (r =0.9999, n = 5) for TMP. Conclusion The method developed can be used for the simultaneousdetermination of TMP and aspirin in pharmaceutical preparations. 展开更多
关键词 liquid chromatography TETRAMETHYLPYRAZINE ASPIRIN ASSAY
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国产甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学 被引量:2
13
作者 李德天 边晓慧 王鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期351-354,共4页
目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学。方法用 双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg, 用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度。结果 静脉滴注:300,500 mg 后,血清中甲磺酸帕珠沙星的Cma... 目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学。方法用 双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg, 用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度。结果 静脉滴注:300,500 mg 后,血清中甲磺酸帕珠沙星的Cmax分别为(12.52±3.36)和(23.56±4.66)μg ·mL-1;t1/2分别为(1.54±0.36)和(2.11±1.83)h;AUC(model)分别为(21.73± 6.09)和(57.82±74.94)μg·h·mL-1;CL分别为(244.83±57.89)和(233.03 ±101.16)mL·min-1;Vc分别为(12.41±4.77)和(11.12±5.25)L;Vss分别 为(28.22±8.60)和(26.88±8.08)L。结论国产甲磺酸帕珠沙星在人体内的 代谢符合二室模型,药物吸收量与给药剂量基本呈线性关系;90%以上的药物 以原形从尿中排出。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星注射液 药代动力学 高效液相色谱法
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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学 被引量:1
14
作者 金鑫 王鹏 +1 位作者 李德天 钟大放 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期92-96,共5页
目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度... 目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度。结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h-1;Vz分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h。结论2种药在体内的药物浓度比约为2∶1;12h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60%,舒巴坦钠为70%。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1) 液相色谱/质谱联用 药代动力学
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顶空气相色谱法测定羟乙基淀粉中有机溶剂残留量 被引量:1
15
作者 宋更申 周丽 孙玉静 《中国药业》 CAS 2010年第8期31-32,共2页
目的建立测定羟乙基淀粉中2种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法检测器为FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1.5μm),进样口温度为180℃,柱温为90℃,检测器温度为250℃。结果甲醇和环氧乙烷质量浓度线性范围分别为... 目的建立测定羟乙基淀粉中2种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法检测器为FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1.5μm),进样口温度为180℃,柱温为90℃,检测器温度为250℃。结果甲醇和环氧乙烷质量浓度线性范围分别为0.12~3.00mg/mL和0.0004~0.01mg/mL,可同时测定2组分。结论该方法操作简单,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 羟乙基淀粉 有机溶剂残留量 顶空气相色谱法
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稳定性指示HPLC法测定那格列奈片的含量 被引量:1
16
作者 齐美玲 王鹏 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第3期101-104,共4页
本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法,并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(70:4:120,v/v/v,pH6.6)为流动相,流速为1.0mL·m... 本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法,并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(70:4:120,v/v/v,pH6.6)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为216nm。线性范围为4.94-49.9μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.9(RSD=0.5%,n=9),精密度为0.3%(n=6)。本法选择性好、准确度高,可用于那格列奈片的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 那格列奈片
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以唾液样本验证对乙酰氨基酚延迟释放片体内过程
17
作者 王鹏 李春茹 +3 位作者 沈振宏 王东凯 杨永钢 李海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期306-308,共3页
目的:确证压制(干压)包衣延迟释放片衣层处方。方法:以对乙酰氨基酚为模型药,采用HPLC法测定人口服延迟释放片后唾液中药物浓度。结果:包衣所制延迟释放片在体内具显著延迟释放作用,t_(max)为7.72h。结论:建立了压制包衣延迟释放片衣层... 目的:确证压制(干压)包衣延迟释放片衣层处方。方法:以对乙酰氨基酚为模型药,采用HPLC法测定人口服延迟释放片后唾液中药物浓度。结果:包衣所制延迟释放片在体内具显著延迟释放作用,t_(max)为7.72h。结论:建立了压制包衣延迟释放片衣层处方的体内确证方法。 展开更多
关键词 压制包衣 延迟释放片 衣层处方 对乙酰氨基酚 唾液 HPLC法
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Development and Validation of an HPLC Method for the Determination of Bupropion Hydrochloride in Tablets
18
作者 齐美玲 王鹏 +2 位作者 耿颖姝 顾峻岭 傅若农 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第1期16-18,共3页
A rapid, accurate and sensitive HPLC method for the determination of bupropion hydrochloride in a new tablet formulation is described. Chromatographic separation of bupropion hydrochloride is achieved using a mobile p... A rapid, accurate and sensitive HPLC method for the determination of bupropion hydrochloride in a new tablet formulation is described. Chromatographic separation of bupropion hydrochloride is achieved using a mobile phase consisting of methanol -0.01 mol·L -1 ammonium dihydrogen phosphate (80:20, v/v, pH 4.8) at a flow rate of 1.0 mL·min -1 on a Hypersil BDS C18 column. Absorbance is monitored at 251 nm where bupropion hydrochloride has maximum absorption in the mobile phase. The linear range of determination for bupropion hydrochloride is between 2.12 and 21.2 μg·mL -1. The proposed method was validated with respect to accuracy, precision, limits of detection and quantification and robustness, etc. 展开更多
关键词 HPLC Bupropion hydrochloride TABLETS
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Simultaneous Determination of Ticlopidine Hydrochloride and Nitrendipine in a New Tablet Formulation by HPLC
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作者 齐美玲 王鹏 顾峻岭 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2002年第4期378-382,共5页
An accurate, simple and sensitive high performance liquid chromarographic (HPLC) method for simultaneous determination of ticlopidine hydrochloride and nitrendipine in a new tablet formulation is described. Chromatogr... An accurate, simple and sensitive high performance liquid chromarographic (HPLC) method for simultaneous determination of ticlopidine hydrochloride and nitrendipine in a new tablet formulation is described. Chromatographic separation of ticlopidine hydrochloride and nitrendipine was achieved on a Hypersil BDS C18 column using a mobile phase consisting of acetonitrile-methanol-10 mmol/L ammonium acetate (60∶10∶30(V/V), pH 6.5) at a flow rate of 1.0 mL/min. Absorbance was monitored at 236 nm where both drugs have significant absorption. The proposed method was validated with respect to linearity, selectivity, accuracy, precision, and limits of detection and quantitation. The linear ranges for ticlopidine hydrochloride and nitrendipine were found to be 75-750 μg/mL and 1-10 μg/mL, respectively. The mean recoveries were 100.1%(S R=0.6%,n=9) for ticlopidine hydrochloride and 99.9%(S R=0.7%,n=9) for nitrendipine. The within-day precision and between-day precision for ticlopidine hydrochloride and nitrendipine were 0.63% and 0.89%, and 0.74% and 1.0%, respectively. The proposed HPLC method can be used for the simultaneous determination of both drugs in pharmaceutical preparations. 展开更多
关键词 HPLC DETERMINATION ticlopidine hydrochloride NITRENDIPINE
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HPLC法测定萘哌地尔片的含量
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作者 齐美玲 王鹏 王蕾 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期378-380,共3页
目的:建立萘哌地尔片含量测定的HPLC法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L^(-1)醋酸钠缓冲液(45:5:22)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为232nm,柱温为室温,进样体积... 目的:建立萘哌地尔片含量测定的HPLC法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L^(-1)醋酸钠缓冲液(45:5:22)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为232nm,柱温为室温,进样体积为20μL。结果:线性范围为2.0~20.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);高、中。低3种不同浓度的平均回收率范围为100.2%~100.4%,RSD为0.26%~0.46%;精密度为0.32%(n=5)。结论:本法快速、准确、专属性高,适于萘哌地尔片的含量测定。 展开更多
关键词 萘哌地尔片 HPLC法 含量测定 高效液相色谱法
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