镀锌层三价铬彩色钝化工艺研究

在实验的基础上提出了一种镀锌层三价铬彩色钝化的工艺,研究表明,镀锌层经过钝化处埋后,其耐蚀性接近铬酸钝化的结果,但对环境的污染大大降低,有较高的实用价值。

热镀锌钢板钝化工艺研究

对热镀锌钢板钝化工艺进行了研究 ,探讨了钝化膜外观和性能的影响因素。对钝化液成分组成进行优选 ,确定了适宜的钝化液配方和工艺条件 。

常温磷化工艺研究

讨论了常温磷化的原理，对常温磷化的工艺和配方进行了深入的探索，进一步研究和确定了添加剂，从而提出了一种新的磷化工艺配方，具有低温、节能、工作环境好、磷化速度快、磷化液稳定等特点．

水中硝基苯在柱撑膨润土上的吸附行为

在 [OH-]/ [Al3 + ]=2 4的反应条件下 ,利用Al3 + 与碱液反应制备出Keggin离子 ,并由此制备出了无机、无机 有机柱撑膨润土 ,XRD 衍射数据表明 ,经柱撑后的膨润土层间距明显增大 ,达 1 9nm以上 .研究了硝基苯在 4种改性膨润土上的吸附行为 ,结果表明 :经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土 ,其吸附动力学行为遵循Bingham方程和Langmuir方程所描述的规律 ,平衡吸附量 qe 与平衡浓度Ce 之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程 ,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用 .

无机-有机柱撑膨润土对水中苯胺的吸附行为研究

在OH- 和Al3 + 的摩尔比为 2 .4的反应条件下 ,利用Al3 + 与碱液反应制备出Keggin离子 ,并由此制备出了无机、无机有机柱撑膨润土。XRD衍射数据表明 :经柱撑后的膨润土层间距明显增大 ,达 1 .9nm以上。研究了苯胺在 4种改性膨润土上的吸附行为 ,结果表明 :经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土 ,其吸附动力学行为遵循Bangham方程和Langmuir方程所描述的规律 ,平衡吸附量qe与平衡质量浓度 ρe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程 ,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用。

柱撑膨润土对染料酸性红B的吸附行为

在 [OH- ] /[Al3+] =2 .4的反应条件下 ,利用Al3+与碱液反应制备出Keggin离子 ,并由此制备出了无机、无机 -有机柱撑膨润土 ;XRD -衍射数据表明 ,经柱撑后的膨润土层间距明显增大 ,达 1.9nm以上。研究了废水中染料酸性红B在 4种改性膨润土上的吸附行为 :经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土 ,对酸性红B溶液有很高的脱色率和CODCr去除率 ,其吸附动力学行为遵循Bangham方程和Langmuir方程所述规律 ,平衡吸附量 qe 与平衡浓度Ce 间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程 ,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用。

微乳液增溶流动注射分析法快速测定汽油中微量铁

在吐温 8 0、正丁醇、汽油和水的微乳液体系中 ,以 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)为显色剂 ,用流动注射分光光度法直接测定汽油中的微量铁。体系的测量波长为 760nm ,测定铁的线性范围为 0～ 7μg/mL ,检出限为 0 10μg/mL,进样频率达 180样 /h ,RSD <4 0 %。本方法避免了油样预处理的繁琐步骤 ,加快了测定速度 ,应用于实际样品测定结果令人满意。

钇掺杂TiO_2/膨润土纳米复合光催化剂的性能研究

以膨润土为载体,钛酸四丁酯和氯化钇为原料,采用溶胶-凝胶法制备钇掺杂TiO2/膨润土纳米复合光催化剂,运用X射线衍射(XRD)、差热-热重(DTA-TG)和红外光谱(IR)对纳米复合光催化剂进行了表征,在太阳光照射下,通过染料酸性红B的降解反应,考察其光催化活性。实验结果表明:钇掺杂TiO2已进入膨润土层间,经500℃热处理后,在膨润土表面有锐钛矿型TiO2生成,并结合牢固;适量的钇掺杂降低了TiO2粒子的粒径,显著提高了光催化降解有机物的活性;随着光照时间的延长,染料酸性红B的特征峰510nm强度逐渐减弱,2h后彻底消失,酸性红B的去除率达97.38%。

果糖-水混合溶液中多组分电解质热力学

恒定混合溶液总离子强度I=1.0000mol·kg-1,改变果糖-水混合溶液中果糖的质量分数w=2.5%、5.0%和7.5%的条件下,应用电动势方法测定下列无液体接界电池(A)和(B)在278.15、283.15、288.15、293.15、298.15、303.15、308.15、313.15、318.15K等9个温度下的电动势:Pt,H2(105Pa)│HCl(m),C6H12O6(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(A)Pt,H2(105Pa)│HCl(mA),NaCl(mB),C6H12O6(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(B)根据测得电池的电动势,计算出混合溶剂中AgCl-Ag电极的标准电极电势和HCl的标准迁移吉布斯自由能、迁移熵和迁移焓;求出四元混合溶液中HCl的活度系数γA.结果表明在溶液中总离子强度I保持恒定,HCl的活度系数服从Harned规则,进一步讨论了混合物中HCl的介质效应.

碳纳米管的电化学贮锂性能研究

以纳米镍粉为催化剂,热分解法制备了碳纳米管.应用X射线衍射对碳纳米管的结构进行了研究,透射电子显微镜观察了碳纳米管的形貌.碳纳米管的直径在15nm左右,长>100nm,d002为0.338nm.在结构上,纳米碳管具有与石墨类似的良好规整性,具有较高的可石墨化度,又具有纳米级的孔径,因此具有良好的贮锂性能.对碳纳米管的充放电性能研究结果表明,碳纳米管初始放电比容量为654mAh/g,高于纯石墨的理论容量372mAh/g,循环性能较好.

高碘酸钾氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量铁

在稀H2 SO4 介质中 ,以Fe 催化高碘酸钾 (KIO4 )氧化亚甲蓝 (MB)反应为基础 ,拟定了测定痕量铁的新方法。在90℃水浴中加热 2 0min ,于 664nm波长处 ,测定亚甲蓝的吸光度值 ,方法线性范围 0～ 4μg/L ,检出限为 0 10 μg/L。选择性和重复性好 ,操作简便。应用于测定蒸馏水、瓶装纯净水、自来水和瓶装矿泉水中的铁 ,加标回收率为 95 2 %～ 10 0 2 % ,相对标准偏差为 1 48%～ 3 1%。

镀锌钢板无铬钝化技术的发展

综述了国内外镀锌钢板无铬钝化技术的发展。指出了随着环境保护要求的提高 ,用低毒性钝化剂取代铬酸盐钝化是镀锌层钝化的主要方向 。

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6 4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 。

对硝基苯酚在柱撑膨润土上的吸附行为

在[OH-]/[Al3+]=2.4的反应条件下,利用Al3+与碱液反应制备出Keggin离子,并由此制备出无机、无机 有机柱撑膨润土,XRD 衍射数据表明,经柱撑后的膨润土层间距明显增大,达1.9nm以上。研究了对硝基苯酚在4种改性膨润土上的吸附行为,结果表明:经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土,其吸附动力学行为遵循 Bangham方程和 Langmuir方程所描述的规律,平衡吸附量qe 与平衡浓度Ce 之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用。

烧结型钕铁硼电镀镍工艺

研究了不同处理工艺对烧结型钕铁硼电镀镍层性能的影响 ,通过对镀层孔隙率、结合力、耐蚀性等性能的测试 ,确定了封孔、除油、除锈、活化、化学镀镍打底、电镀镍工艺 ,并得到了光亮、孔隙率低。

用玉米秸秆制备羧甲基纤维素

玉米秸秆为原料制备羧甲基纤维素 (CMC) ,最佳条件为 :m (纤维素 )∶m (NaOH)∶m(ClCH2 COOH) =1 0∶1 0∶1 2 ,以w (C2 H5OH) =85 %的酒精为溶剂 ,碱化温度 30℃ ,时间 6 0min ,醚化温度 70℃ ,时间 15 0min ,产品黏度 40 0～ 6 0 0mPa·s,取代度 0 6～ 0 7,有效成分质量分数 >80 %

铝阳极氧化厚膜的制备工艺研究

对铝在硫酸溶液中采用阳极氧化的方法制取厚氧化膜的工艺进行了研究。相同工艺条件下 ,在硫酸溶液中加入添加剂 ,可使氧化膜的成长速度大大提高 ,并扩大允许的温度范围。

钼酸钠和三乙醇胺对铜的缓蚀作用

利用极化曲线法研究了钼酸钠以及钼酸钠和三乙醇胺以特定的配比形成的复合缓蚀剂对铜的缓蚀作用,结果发现:单独使用钼酸钠时,缓蚀效果不明显;钼酸钠与三乙醇胺的协同作用时,钝化区显著增宽,缓蚀效果提高,且所需剂量更少,表明钼酸钠和三乙醇胺共同作用在去离子水中及在含5×10-3g/L Cl-的去离子中对铜具有明显的协同缓蚀作用,且当钼酸钠为300mg/L,三乙醇胺也为300mg/L时,协同缓蚀效率最高。

微乳液增敏催化褪色光度法测定痕量铁的研究

在微乳液[溴化十六烷基吡啶(CPB)+正戊醇+正庚烷+水]介质中和活化剂邻菲口罗啉存在下,痕量铁 显著催化过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应,基于此,建立了高灵敏度测定痕量铁 的催化动力学光度法。测定铁 的线性范围为0 28～52μg/L,检出限为0 0919μg/L,相对标准偏差为4 63%(n=11)。该法已应用于水中铁 的测定。

混合微乳液对紫外分光光度法测定锑的协同增敏作用

研究了在乳化剂OP和CTMAB等组成的混合微乳液介质中 ,锑 与溴邻苯三酚红形成红色络合物的紫外吸收光谱。结果表明 ,于OP ,CTMAB及正丁醇、正庚烷组成的混合微乳液存在下 ,显色体系的灵敏度显著提高 ,从而建立了混合微乳液协同增敏溴邻苯三酚红紫外光度法测锑的光度体系。在选定测定条件下 ,2 5mL溶液中Sb 质量在 1 0～ 60 μg范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸收系数ε30 8=5 1× 10 4 ,与混合表面活性剂存在下的表观摩尔吸收系数ε30 8=3 5× 10 4 相比 ,灵敏度提高了 45 5 %。方法用于粗铅中锑含量的测定 。