小儿慢性乙型肝炎干扰素治疗引起的抗纤维化效应

目的观察儿童慢性乙型肝炎(CHB)应用α-干扰素(IFN-α)治疗引起的抗纤维化效应。方法30例小儿CHB应用IFN-α治疗24周以上,且停药后随访36周,其中5例治疗前后均行肝活体组织检查。所有患儿均在治疗前、治疗后24周和36周,应用放射免疫法检测患儿血清肝纤维化标志物:透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)。结果应用IFN-α治疗前(0周)、治疗后24周和36周,小儿CHB血清肝纤维化标志物HA值分别为(243.6±70.5)ng/mL、(145.2±51.6)ng/mL、(85.1±40.3)ng/mL;LN值分别为(180.5±61.3)ng/mL、(102.7±40.6)ng/mL、(62.8±32.6)ng/mL;Ⅳ-C值分别为(137.1±48.6)ng/mL、(108.9±40.3)ng/mL、(70.5±30.7)ng/mL,治疗后血清肝纤维化标志物较治疗前显著下降(P<0.05)。肝活体组织病理检查显示,治疗后肝组织纤维化分期比治疗前有明显降低(P<0.01)。结论IFN-α在治疗小儿CHB时,不仅有抗病毒作用,在改善肝纤维化方面,也具有一定疗效。

乙型肝炎病毒携带者肝组织T细胞CD28表达与免疫耐受

本文目的为探讨肝组织细胞的表达在乙型肝炎(乙肝)病毒携带者免疫耐受发病机制中的作用. 1临床资料 1.1一般资料选择临床诊断为乙肝病毒携带者80例,男49例,女31例,年龄7～59岁,HBsAg阳性持续超过半年以上,HBV DNA均为阳性.排除合并甲型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎及其他自身免疫性肝病的患者.对照组5例,为外科非肝病患者.标本全部来自肝穿刺取出的肝组织,对照组肝组织来源于开腹手术.肝组织病理按肝脏炎症分级G0-4,纤维化分期S0-4.……

乙型肝炎病毒携带者T淋巴细胞CD_(28)与免疫耐受的关系

目的探讨T淋巴细胞CD28表达与乙肝病毒携带(ASC)者免疫耐受的关系。方法采用流式细胞仪定量检测ASC者外周血及肝组织中CD28的水平;采用免疫组化技术检测ASC者肝组织CD28的表达率。结果不同Knodell积分的ASC者肝组织T淋巴细胞CD28表达情况间差别有显著性意义(P<0.05),ASC者中83.9%为无表达或低表达。ASC者外周血及肝组织中CD8+/CD2+8表达率分别为(20.0±5.8)%和(19.0±6.8)%,均较正常组低(P<0.05),且肝组织中CD8+/CD2+8水平较外周血下降更明显,差别有显著性意义(P<0.01)。肝组织中CD8+/CD2+8表达率随着肝组织学积分的减少而下降。结论ASC者肝组织CD28表达明显低下,T淋巴细胞不能完全活化,处于相对免疫耐受状态。ASC者肝组织中CD8+/CD2+8表达率较外周血更能反映肝脏免疫耐受状态。T淋巴细胞CD28表达与ASC者免疫耐受关系密切,且在其免疫耐受发病机制中起着重要作用。