抗生素联合氨溴索口服溶液在新生儿肺炎治疗中减少抗生素使用时间的研究

目的分析探讨抗生素联合氨溴索口服液在新生儿肺炎治疗中的临床效果及减少抗生素使用时间的作用。方法选取我院收治的新生儿肺炎患儿100例进行本次试验观察,病例选择时间2017年6月至2018年5月,回顾分析患者临床资料,根据不同治疗方法对患者分组,将其随机分为实验组与对照组,各50例;对照组患儿施以抗生素药物治疗,研究组患儿给予抗生素联合氨溴索口服液治疗,然后观察并比较两组临床治疗效果、症状消失时间及抗生素使用时间。结果研究组患儿治疗有效率为96.0%,对照组为80.0%,组间比较有明显差异(P<0.05);研究组患儿咳嗽、发热及肺部音等症状消失时间均比对照组明显偏短,且抗生素药物的使用时间与患儿住院时间也比均对照组明显偏短,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合氨溴索口服液在新生儿肺炎治疗中的应用效果显著,能有效提升治疗效果,促进症状的改善,并有助于减少抗生素的使用量与使用时间,在临床上具有广阔的临床价值。

乳蛋白部分水解配方奶粉在过敏高风险新生儿的临床研究

目的研究乳蛋白部分水解配方奶粉(pHFs)对过敏高风险新生儿0~3个月体格发育和过敏反应的影响。方法前瞻性纳入2019年1-9月在天津市和沈阳市各级妇产医院和综合性医院产科出生的过敏高风险遗传背景的新生儿,按照家属意愿分为普通配方奶喂养组(A组)、母乳喂养组(B组)和pHFs组(C组),并在4周和12周随访其体格发育指标和过敏反应,分析3种喂养方式间体格发育和过敏反应的差异。结果共纳入806例过敏高风险遗传背景的新生儿,其中A组84例,B组362例,C组360例。三组新生儿0周、4周、12周体重、身长、头围比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。12周内共有196例新生儿发生过敏反应,其中A组发生率(35.7%)显著高于B组(26.8%)和C组(19.2%)(P=0.0021)。单变量Logistic回归分析结果显示,C组发生过敏反应的风险是A组的0.43倍(OR=0.43,95%CI:0.25~0.72,P=0.0013)。校正性别、分娩方式、胎龄、出生体重和母亲年龄因素后,乳蛋白部分水解配方奶粉和母乳喂养发生过敏反应的风险仅为普通配方奶喂养的0.28和0.26(OR=0.28,95%CI:0.12~0.66,P=0.0038;OR=0.26,95%CI:0.11~0.62,P=0.0026)。结论乳蛋白部分水解配方奶粉可以满足过敏高风险遗传背景的新生儿0~3个月的体格发育需求,降低过敏反应的发生风险。

妈富隆治疗异常子宫出血的临床效果观察

目的探讨妈富隆治疗异常子宫出血(AUB)的临床疗效及其对患者血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E 2)、黄体生成素(LH)水平的影响。方法将本院妇科接受治疗的90例AUB患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各为45例,分别给予米非司酮与妈富隆治疗。比较2组临床疗效、止血效果、治疗前后性激素水平、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.33%,显著高于对照组的71.11%(P<0.05);观察组控制出血时间及完全止血时间均显著短于对照组(P<0.05);2组患者治疗后FSH、LH及E 2水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组治疗后上述性激素水平降低程度均显著大于对照组(P<0.05);2组患者在治疗过程中,均未出现肝、肾功能相关不良反应,仅有个别患者出现轻度恶心、头晕等反应,但对治疗无影响。结论妈富隆可抑制AUB患者血清中FSH的释放水平,促使内源性E 2及LH水平降低,具有很好的性激素调节效果,临床疗效显著、安全性高,可作为临床治疗AUB的首选方案。

不同蓝光照射方式对新生儿黄疸的治疗效果分析

目的探讨不同蓝光照射方式对新生儿黄疸的治疗效果。方法选择2016年12月至2017年12月来我院接受治疗的110例新生儿黄疸作为研究对象,执行持续蓝光照射的组别列为对照组,执行间歇蓝光照射的组别列为试验组,各组55例,对比两组治疗效果。结果对比两组治疗前血清TBIL,差异无统计学意义。经治疗,对比两组血清TBIL,试验组改善情况明显比对照组优(P <0.05)。对比两组治疗效果,试验组总有效率为96.36%,对照组总有效率为76.36%,试验组总有效率显著比对照组要高(P <0.05)。对比两组不良反应情况,试验组不良反应率为3.64%,对照组不良反应率为27.27%,试验组不良反应率明显比对照组要低(P <0.05)。对比两组血清TBIL下降到正常所耗费的时间,试验组血清TBIL下降到正常所耗费的时间比对照组要短(P <0.05)。结论运用间歇蓝光照射的方式治疗新生儿黄疸,效果更为明显,值得大力推广运用。