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热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床评价
被引量:
12
1
作者
赵群
《中国现代药物应用》
2018年第2期73-75,共3页
目的探究热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 90例小儿病毒性上呼吸道感染患儿,采用电脑软件随机抽签的方式分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,观察组采用热毒宁注射液进行...
目的探究热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 90例小儿病毒性上呼吸道感染患儿,采用电脑软件随机抽签的方式分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,观察组采用热毒宁注射液进行治疗,对比两组临床治疗效果及症状消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率为93.33%,对照组患儿临床治疗总有效率为77.78%,观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽部症状消失时间分别为(1.63±0.81)、(2.38±0.86)、(2.73±1.36)、(2.63±0.67)d,均明显短于对照组的(2.94±0.36)、(3.41±0.32)、(3.64±0.87)、(3.29±0.28)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现1例肠胃不适,不良反应发生率为2.22%(1/45);对照组出现5例肠胃不适,1例白细胞减少,不良反应发生率为13.33%(6/45);观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=3.8726,P=0.0491<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染效果显著,不良反应少,安全性高,值得推广。
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关键词
热毒宁注射液
小儿病毒性上呼吸道感染
临床疗效
不良反应
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职称材料
蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗152例小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效分析
被引量:
7
2
作者
赵群
《中国现代药物应用》
2017年第24期86-87,共2页
目的分析蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 304例小儿疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与联合组,各152例。两组患儿均采取常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用利...
目的分析蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 304例小儿疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与联合组,各152例。两组患儿均采取常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用利巴韦林颗粒治疗,联合组患儿采用蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗,比较两组患儿治疗效果及症状消失时间、体温恢复时间。结果联合组患儿体温恢复时间、流涎消失时间、溃疡及疱疹消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿治疗总有效率为86.84%(132/152),明显高于对照组的76.97%(117/152),差异具有统计学意义(χ~2=4.99,P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与康复新液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎效果理想,能够有效改善临床症状,临床价值高。
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关键词
小儿疱疹性咽峡炎
蒲地蓝消炎口服液
康复新液
临床疗效
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职称材料
磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效
被引量:
5
3
作者
温柔
《中国医药指南》
2019年第26期108-108,共1页
目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗...
目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗感颗粒,评估临床疗效。结果观察组治疗第3天、第5天的体温恢复率、症状积分改善率与流感病毒转阴率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗风热证,在磷酸奥司他韦的基础上联合抗感颗粒,能够显著提高治疗效果,具备推广价值。
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关键词
甲型H1N1流感
风热证
磷酸奥司他韦
抗感颗粒
临床疗效
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职称材料
题名
热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床评价
被引量:
12
1
作者
赵群
机构
沈阳市沈河区第二人民医院儿科
出处
《中国现代药物应用》
2018年第2期73-75,共3页
文摘
目的探究热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 90例小儿病毒性上呼吸道感染患儿,采用电脑软件随机抽签的方式分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,观察组采用热毒宁注射液进行治疗,对比两组临床治疗效果及症状消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率为93.33%,对照组患儿临床治疗总有效率为77.78%,观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽部症状消失时间分别为(1.63±0.81)、(2.38±0.86)、(2.73±1.36)、(2.63±0.67)d,均明显短于对照组的(2.94±0.36)、(3.41±0.32)、(3.64±0.87)、(3.29±0.28)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现1例肠胃不适,不良反应发生率为2.22%(1/45);对照组出现5例肠胃不适,1例白细胞减少,不良反应发生率为13.33%(6/45);观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=3.8726,P=0.0491<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染效果显著,不良反应少,安全性高,值得推广。
关键词
热毒宁注射液
小儿病毒性上呼吸道感染
临床疗效
不良反应
Keywords
Reduning injection
Pediatric viral upper respiratory tract infection
Clinical efficacy
Adverse reactions
分类号
R725.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗152例小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效分析
被引量:
7
2
作者
赵群
机构
沈阳市沈河区第二人民医院儿科
出处
《中国现代药物应用》
2017年第24期86-87,共2页
文摘
目的分析蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 304例小儿疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与联合组,各152例。两组患儿均采取常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用利巴韦林颗粒治疗,联合组患儿采用蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗,比较两组患儿治疗效果及症状消失时间、体温恢复时间。结果联合组患儿体温恢复时间、流涎消失时间、溃疡及疱疹消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿治疗总有效率为86.84%(132/152),明显高于对照组的76.97%(117/152),差异具有统计学意义(χ~2=4.99,P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与康复新液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎效果理想,能够有效改善临床症状,临床价值高。
关键词
小儿疱疹性咽峡炎
蒲地蓝消炎口服液
康复新液
临床疗效
Keywords
Pediatric herpangina
Pudilan antiphlogistic oral liquid
Kangfuxin liquid
Clinical efficacy
分类号
R766.12 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效
被引量:
5
3
作者
温柔
机构
辽宁省
沈阳市沈河区第二人民医院儿科
出处
《中国医药指南》
2019年第26期108-108,共1页
文摘
目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗感颗粒,评估临床疗效。结果观察组治疗第3天、第5天的体温恢复率、症状积分改善率与流感病毒转阴率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗风热证,在磷酸奥司他韦的基础上联合抗感颗粒,能够显著提高治疗效果,具备推广价值。
关键词
甲型H1N1流感
风热证
磷酸奥司他韦
抗感颗粒
临床疗效
分类号
R511.7 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床评价
赵群
《中国现代药物应用》
2018
12
下载PDF
职称材料
2
蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗152例小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效分析
赵群
《中国现代药物应用》
2017
7
下载PDF
职称材料
3
磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效
温柔
《中国医药指南》
2019
5
下载PDF
职称材料
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