双侧肢体功能训练对脑卒中偏瘫的康复效果观察

目的观察双侧肢体功能训练对脑卒中偏瘫的康复效果。方法83例脑卒中偏瘫患者,采用随机综合平衡法分为A组(41例)和B组(42例)。A组采取患肢肢体功能训练,B组采取双侧肢体功能训练。比较两组患者生活能力评分、运动功能评分及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果出院时,B组患者的生活能力评分(82.41±5.72)分高于A组的(71.42±4.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者肢体运动、平衡、感觉、关节活动度、疼痛等运动功能评分均显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,B组患者SAS、SDS评分分别为(42.13±3.51)、(45.34±4.18)分低于A组的(47.63±4.11)、(53.17±5.25)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑卒中偏瘫患者应用双侧肢体功能训练,不仅能够提高患者的生活能力及运动功能,还能够帮助其克服焦虑、抑郁等不良心理状态,值得推广应用。

前列地尔联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死伴颅内动脉狭窄的疗效及对相关炎性因子水平的影响

目的探讨前列地尔联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死伴颅内动脉狭窄的疗效及对相关炎性因子水平的影响。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的80例老年急性脑梗死合并颅内动脉狭窄患者作为研究对象,按随机数字法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗前后炎性因子(IL-2、IL-6、IL-8)水平及血脂指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)的变化情况。结果治疗后,观察组IL-2、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前,并明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死合并颅内动脉狭窄患者,可显著改善患者血脂水平,降低炎症反应。

核心肌群训练对脑卒中患者躯干控制、平衡步行及日常生活能力的影响分析

目的探讨核心肌群训练对脑卒中患者躯干控制、平衡步行及日常生活能力的影响。方法64例脑卒中患者,依据随机投掷法分为参照组和研究组,各32例。参照组患者进行早期康复训练,研究组于对照组基础上进行针对性核心肌群训练。对比两组患者躯干控制测试(TCT)及Fugl-Meyer运动功能评定量表评分;训练3个月后步行功能分级情况;训练前后日常生活活动能力量表(ADL)评分及跌倒情况。结果训练后,两组患者TCT及Fugl-Meyer运动功能评定量表评分均高于本组训练前,且研究组TCT及Fugl-Meyer运动功能评定量表评分分别为(86.94±6.76)、(9.42±1.31)分,均高于参照组的(74.85±6.59)、(7.63±1.27)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。训练3个月后,研究组患者步行功能优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。训练后,研究组ADL评分为(72.61±4.88)分高于参照组的(64.73±4.78)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组跌倒发生率为3.13%低于参照组的18.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论核心肌群训练可提升脑卒中患者躯干控制、平衡步行及日常生活能力,改善患者预后,具有推广价值。

胞磷胆碱钠片治疗急性脑出血患者的临床效果

目的:观察胞磷胆碱钠片治疗急性脑出血患者的临床效果。方法:选取100例急性脑出血患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予胞磷胆碱钠片治疗。比较两组治疗前后氧化应激指标水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规药物治疗基础上采用胞磷胆碱钠片治疗急性脑出血患者,可改善氧化应激指标水平,提高治疗总有效率,其效果优于单纯常规药物治疗。

醒脑静注射液联合神经生长因子在老年重型颅脑损伤患者中的应用效果

目的:探讨醒脑静注射液联合神经生长因子在老年重型颅脑损伤患者中的应用效果。方法:选择82例老年重型颅脑损伤患者为研究对象。采用电脑随机法分为观察组和对照组各41例。患者入院后均给予常规治疗,对照组另给予神经生长因子治疗,观察组联合应用醒脑静注射液与神经生长因子治疗。比较两组患者治疗前后格拉斯哥昏迷评分(GCS)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、药物不良反应及格拉斯哥预后评分。结果:观察组治疗14 d后的GCS评分高于对照组,MBP、NSE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后3个月,观察组预后良好率(78.05%)高于对照组(56.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合神经生长因子可有效改善老年重型颅脑损伤患者的意识状态,降低其血清MBP、NSE水平,有利于改善预后,且安全性良好。