氨磺必利联合阿立哌唑疗对男性首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨阿立哌唑联合氨磺必利治疗男性首发精神分裂症的临床疗效。方法:将本院2017年12月到2019年6月72例男性首发精神分裂症患者纳为研究样本,按照患者用药不同分为,对照组(n=30)采用氨磺必利治疗,试验组(n=42)在氨磺必利治疗基础上加用阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效、认知功能评分和副反应发生率。结果:试验组总有效率97.62%与对照组83.33%比较,有统计学意义(X2=3.9952,P<0.05);治疗后,试验组认知功能各项评分改善均好于对照组(P<0.05);试验组副反应总发生率9.52%与对照组10%比较,差异无统计学意义(X2=0.1598,P>0.05)。结论:男性首发精神分裂症患者联合采用氨磺必利、阿立哌唑治疗可行性高,既能缓解临床症状、改善认知功能,还可保证用药安全,值得推荐。

坦度螺酮联合抗抑郁药治疗抑郁症的对照研究

目的:评估坦度螺酮与艾司西酞普兰联合应用治疗抑郁症的疗效。方法:66例抑郁症患者,随机分成研究组(坦度螺酮与艾司西酞普兰合用)和对照组(单用艾司西酞普兰治疗),分别在治疗前、治疗第2周、第4周和第8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMA)、汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分。结果:研究组患者在治疗第2周时HAMA评分开始下降,较对照组显著,在治疗第4周、第8周时HAMA、HAMD评分较对照组下降更为显著(P<0.01)。研究组痊愈5例,显著进步15例,进步11例,无效2例,有效率达93.00%,显效率高达60.60%。对照组痊愈3例,显著进步10例,进步15例,无效5例,有效率84.84%,显效率39.39%。研究组的有效率及显效率均显著高于对照组(P<0.05),且未见不良反应。结论:坦度螺酮对焦虑和抑郁均有治疗作用,与抗抑郁药联合应用能增加疗效,减少不良反应。

氟西汀治疗持续躯体形式疼痛障碍的临床疗效

目的验证氟西汀在治疗持续的躯体形式疼痛障碍中的镇痛疗效及其产生的不良反应。方法选取78例持续的躯体形式疼痛障碍患者,并将其随机分为氟西汀组和安慰剂组进行对照观察,评估治疗前(0周)及治疗后1,2,4,8周疼痛量表(MOSPM)和药物不良反应量表(TESS)评分,评估氟西汀的疗效及不良反应。结果安慰剂组MOSPM评分治疗前为(64.68±24.95)分,治疗后8周显著降低为(55.31±24.83)分,差异有显著性意义(P<0.01);氟西汀组MOSPM评分治疗前为(59.62±21.75)分,治疗后8周显著降低为(33.07±19.01)分,差异有显著性意义(P<0.01);治疗第2周末,两组间各时间点比较,差异均有显著性意义(P<0.01),氟西汀组有轻度厌食、失眠、口干、头痛、恶心等不良反应,治疗第8周末,不良反应明显缓解。结论氟西汀组治疗持续的躯体形式疼痛障碍有良好的治疗效果,且不良反应较轻。

舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症患者的临床效果

目的:观察舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症患者的临床效果。方法:回顾性分析2017年10月至2019年10月收治的78例强迫症患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(38例)和观察组(40例)。对照组予舍曲林治疗,观察组在对照组基础上予阿立哌唑治疗,比较两组临床疗效,治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分、生命质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、临床相关指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Y-BOCS评分均低于治疗前,GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组Y-BOCS评分低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组脑源性神经营养因子(BDNF)水平均高于治疗前,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平均低于治疗前,且观察组BDNF水平高于对照组,TNF-α、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症患者,可提高治疗总有效率、GQOLI-74评分和BDNF水平,降低Y-BOCS评分、TNF-α水平和IL-2水平,其效果优于单一舍曲林治疗效果。

文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应

目的探讨文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应。方法选取沈阳市精神卫生中心2018年8月至2019年12月收治的97例男性抑郁症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,对照组(n=42)给予盐酸氟西汀进行治疗,试验组(n=55)在对照组基础上给予文拉法辛缓释剂联合治疗。比较两组患者治疗前后临床症状、认知功能、睡眠质量及副反应量表(TESS)评分。结果治疗2周后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗4、6周时仍继续下降,且试验组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,两组患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分增加,且试验组MMSE评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分显著降低,且试验组MMSE评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组TESS评分略高于对照组,但两组不同时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者可有效改善患者抑郁焦虑症状,还可改善患者认知功能和睡眠质量,且药物不良反应较小,优于单独用药。