腰椎间盘突出症与血液流变学的关系

目的探讨血液流变学指标与腰椎间盘突出症(prolapseoflumbarintervertabraldisc,PLID)的相关性,为进一步研究PLID的发病机制提供依据。方法对56例PLID患者进行血液流变学指标检查,分析其结果与正常参考值比较。结果PLID患者,男性28例的血流变测值有5项指标与正常参考值比较有显著性差异(P<0.01,t=-6.904,-6.034,-4.555,-5.051或P<0.05,t=-2.606),女性28例有4项指标与正常参考值比较有显著性差异(P<0.01,t=-2.885,-5.968,-5.858,-96.326)。表明PLID患者血流变学测值与正常人比较,差异有显著性意义,提示血液流变学与PLID有密切相关性。结论血液流变学与PLID有密切相关性。

白藜芦醇的合成工艺改进

目的研究白藜芦醇的化学合成。方法以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经羟基保护、还原、溴代后,与亚磷酸三乙酯反应生成3,5-二甲氧基苯甲基磷酸二乙酯,再与茴香醛进行Wittig-Horner反应,用三氯化铝脱甲基保护得到白藜芦醇。结果与结论改进后的路线,工艺简便,原料易得,易于工业化生产,总收率为39%。

新型吡唑甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性

以2-氰基乙酰胺为起始原料,与三乙氧基取代化合物经加成反应制得取代烯酰胺类化合物(3a^3c);3a^3c与芳肼经环合反应得取代吡唑-4-甲酰胺类化合物(5a^5d);5a^5d与酰氯经酰化反应合成了6个新型的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺类化合物(7a^7f),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。抗肿瘤活性测试结果表明,7a^7f对人乳腺癌细胞(A)、人宫颈癌细胞(B)和人肝癌细胞(C)有一定抑制作用,其中3-甲基-5-[4-(甲磺酰胺基)苯甲酰胺]-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺(7f)的抑制活性最好,对A,B和C的IC50分别为3.25μM,8.74μM和10.47μM。

新型芳醛并苯甲酰腙类化合物的合成及其抗结核活性

以2-氨基-5-取代苯甲酸甲酯或2-氨基-5-哌啶基苯磺酰胺为起始原料,经酰化、胺基化、肼解和缩合反应合成了10个新型的芳醛并苯甲酰腙类化合物(8a^8i或Ⅳ),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。初步研究了8a^8i和Ⅳ的抗结核活性。结果表明:8c对结核分枝杆菌H37Rv和草分枝杆菌1180的MIC分别为9μg·m L-1和11μg·m L-1,与阳性对照药异烟肼(7μg·m L-1和8μg·m L-1)和利福平(8μg·m L-1和10μg·m L-1)的抑制活性相当。

青霉素V钾片稳定性考察

目的提高青霉素V钾片的稳定性,延长药品的有效期。方法加入抗氧化剂枸橼酸钠及先进的生产工艺技术,采用双铝包装。结果在湿度75%20℃以下,青霉素V钾片有效期在3.5年以上。结论通过加速试验和长期稳定性试验,降低了青霉素的降解速度,提高了药品的稳定性,延长了青霉素V钾片的有效期。

利托那韦的合成新方法

建立了利托那韦的合成新方法。N-{N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸(1)与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-{N-[(5-噻唑基)-甲氧羰基]氨基}-1,6-二苯基-3-羟基己烷在3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮催化下于室温经缩合反应合成了利托那韦,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证。在最佳反应条件[1 0.2 mol,DEPBT 0.25 mmol,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于室温反应过夜]下,收率72.6%。

博美欣分散片辅料筛选

博美欣分散片[羟氨苄青霉素·克拉维酸钾(4：1)]临床上为较好的抗菌消炎药，该药2000年全球抗生素市场销量排名第一，国内市场也有很好的发展前景，但在工艺制做中，因为羟氨苄青霉素·克拉维酸钾混合粉原料的特殊性及剂型的特殊性，选择辅料尤为重要，从而解决压片中可压性、流动性和分散片的分散均匀性，本文主要介绍在此产品试制工作中辅料筛选的一些思路。为其它分散片剂型产品工艺处方提供参考。

阿莫西林克拉维酸钾分散片含量测定方法的探讨

目的确认收载于2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。方法按照2010年版《中国药典》,依据《药品GMP指南》要求,进行系统适用性、滤膜影响、溶液稳定性、重复性、中间精密度、专属性试验。结果系统适用性符合要求;弃去5.0 m L初滤液,取续滤液进样无影响;对照品溶液和样品溶液在8℃24 h内稳定;常温条件下,对照品溶液4 h内稳定,样品溶液在3 h内稳定;中间精密度方差分析P值为0.2952,在α=0.05显著性水平上,无显著性差异;空白辅料及空白溶剂无干扰。结论 2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。

阿莫西林克拉维酸钾分散片的工艺研究

通过溶出曲线考察阿莫西林克拉维酸钾与原研的质量一致性。工艺上采用粉末直压的方式,得到的阿莫西林克拉维酸钾分散片。并对其制剂稳定性进行考察,最终得出完全符合2015版药典要求的处方制剂。

银杏叶提取物治疗老年痴呆的研究概况

目的 :综述银杏叶提取物 (Ginkgobilobaextract,GbE)治老年痴呆的进展。 方法 :查阅近年来国内外有关文献报道。结果 :银杏叶提取物具有清除自由基、抗脂质过氧化、脑缺血再灌注损伤的保护、保护脑缺血、脑水肿、改善脑功能等药理作用。结论 :银杏提取物对老年痴呆有治疗作用。

两个新型三核镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

5-溴水杨醛和5-氯水杨醛分别与N-环己基-1,2-丙二胺经缩合反应制得Schiff碱配体(L1和L2);L1和L2分别与Ni(Ac)_2·4H_2O经配位反应合成两个新型的三核Schiff碱配合物(1和2),其结构经X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 008 203)和2(CCDC:1 008 204)属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶胞参数1:a=9.111(4),b=12.089(6),c=18.724(8),β=92.117(7)°;2:a=9.346 8(12),b=11.507 3(15),c=18.539(2),β=93.774(2)°。

抗乙肝药物研究进展

目前，乙型肝炎已经引起世界性的。泛关注，而我国又是世界上感染乙型肝炎芮毒人数最多的国家，因此，乙型肝炎治疗性药物备受瞩目，本文对目前世界上已经上市的乙型肝炎治疗药物研究情况作一简单介绍。

超高效液相色谱-质谱联用法分析黄藤素及其主要杂质

目的采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-ESI-MS)分析黄藤素中的有效成分及其主要杂质并对其结构进行确证。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(15∶85);离子源:ESI离子源;扫描模式:正离子扫描。结果通过串联三重四极杆一级、二级质谱图的分析对黄藤素的结构进行了确证并推断出了2个主要杂质的结构。结论检测结果对黄藤素原料药的结构确证、杂质分析、质量控制和制备工艺的改进具有重要作用。

他汀类药物对心脏及血管内皮功能的影响

他汀类药有多项性效应,除具有显著降血脂疗效外,对心脑血管疾病还具有一定的防止或保护作用,减少或消除炎症反应。心肌梗死后的炎症与增加心肌梗死复发的危险相关,他汀类药可降低心肌梗死后炎症反应引起冠脉事件复发的危险。改善血管内皮功能,可明显改善血脂正常者和高胆固醇血症患者血管内皮功能,对急性心肌梗死患者受损血管内皮功能有改善作用。他汀类药可以使动脉粥样硬化斑块体积减少,颈动脉内中膜厚度降低,可以通过抑制内皮功能失调、脂质过氧化反应及巨噬细胞沉积,减轻颈动脉粥样硬化进展。P-选择素可作为评价血小板活性的特异性指标。

不同厂家的伏格列波糖片溶出曲线的考察

建立伏格列波糖片溶出曲线测定方法。建立了具有区分力的PH5.8溶出介质,并得出了不同生产厂家的伏格列波糖片在工艺上的差别。

HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量

目的 建立HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量.方法 色谱柱为Inertsil CN-3（4.6 mrn×250 mrn,5μm）,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为6.0）-乙腈（30：70）,流速为1.0mL/min,检测波长为228 nm.结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.0～71.9 mg/L,r =0.999 9；平均回收率为100.0％,RSD =0.31％.结论 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.

浅谈“人本管理”是企业的动力源泉

自从泰罗创立科学管理理论以来，随着社会经济发展和科技进步，人类社会已经进入知识经济时代，对管理学理论的研究越来越深入，近代的管理学家们提出了“人本管理”这个新概念。

青霉素V钾片微生物限度检查法的验证

细菌、霉菌、酵母菌计数是检测非无菌制剂污染的活菌数量，是判定药品受到微生物污染程度的重要指标，因此其检测方法的可行性直接影响检验结果，本试验通过方法学的验证，证明在规定的检验条件下该方法适合于青霉素V钾片药品检验，回收率大于70％，且控制菌专属性符合要求。