柱前衍生化法测定盐酸氨基葡萄糖软膏的含量

目的建立柱前衍生化RP-HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖软膏的含量。方法采用NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比90∶10）,流速为1.0 mL.min-1,衍生化试剂为异硫氰酸苯酯,检测波长254 nm。结果在本色谱条件下,盐酸氨基葡萄糖质量浓度在12.75~38.25 mg.L-1内呈良好的线性关系,回收率为100.4%。结论该方法准确、可靠,适用于盐酸氨基葡萄糖软膏的含量测定。

几种辅料对紫杉醇脂质体粒径及Zeta电位的影响

[目的]探讨处方中几种辅料的加入对紫杉醇(Tax)脂质体粒径大小及Zeta电位的影响。[方法]采用薄膜分散-超声法制备Tax脂质体,利用正交设计筛选出Tax脂质体的最优处方,并测定Tax脂质体的粒径及Zeta电位。[结果]脂质体粒径及稳定性与处方中所加油酸钠等辅料有显著关系,且随着辅料量的增加,脂质体粒径变小,Zeta电位值降低,稳定性提高。[结论]油酸钠等辅料能显著降低Tax脂质体粒径及Zeta电位值。采用优选工艺制备的Tax脂质体包封率高,粒径均匀,稳定性好。

知母中菝葜皂苷元分离、其衍生物合成及活性

目的分离知母中菝葜皂苷元,并对其进行衍生化,初步评价目标化合物活性。方法采用萃取、水解、重结晶,并通过化学手段和光谱分析鉴定知母中菝葜皂苷元的结构和纯度,通过一系列反应合成其衍生物。测定目标化合物的抗衰老活性。结果分离得到菝葜皂苷元,通过不同反应合成了8个菝葜皂苷元衍生物。8个化合物显出不同抗衰老活性。结论化合物1、2、6、7、8为新化合物,其中化合物1抗衰老活性突出,可进行深入研究。

红金消结片的制备与质量控制

目的：研究红金消结片的制备及其质量控制方法。方法：鉴别采用薄层色谱法，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg．含量。色谱柱为CrosmosilC18（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：红金消结片中人参皂苷Rg．在0．7～6．3μg呈良好线性关系，r=0．9992。结论：红金消结片制备工艺简单，质量控制方法可靠，重现性好。

亚甲蓝作为淋巴示踪剂的研究与展望

目的介绍亚甲蓝作为淋巴示踪剂的研究与展望。方法根据近年来31篇相关文献,对淋巴示踪剂及其优缺点进行综述,并对开发亚甲蓝纳米制剂作为淋巴示踪剂进行了展望。结果与结论亚甲蓝纳米给药系统作为淋巴示踪剂,将为临床肿瘤的治疗开拓新的视野,注入新的活力。

脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱稳定性影响

目的考察脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)活性形式的保护作用。方法建立测定SN-38活性形式的HPLC法,考察不同pH条件对SN-38活性与SN-38非活性形式相互转变动力学和平衡比例的影响;并研究了37℃的pH 7.4、8.0、9.0、10.0条件下脂质体对SN-38活性形式的保护作用。结果在pH<4.3的条件下,SN-38以其活性形式存在;在pH>9的条件下,SN-38主要以其非活性形式存在;在pH 6.5的条件下,SN-38活性和非活性形式之间相互转换最慢。包裹在脂质体内的SN-38在模拟生理条件下8 h活性形式质量分数仍大于98%。结论脂质体能够有效地保护SN-38α-羟基内酯环。

企业财务控制存在的问题及对策分析

结合我国企业在财务控制方面的现状和问题，分析了我国财务控制方面理论上的不足及原因，并以此为基础，阐述了完善我国企业财务控制系统的对策建议，提出了加强预算控制及资金控制，加强内部审计，完善财务总监委派制等一系列措施来完善我国的财务控制。

高效液相色谱法测定替加氟胶囊中替加氟的含量

目的:建立高效液相色谱法测定替加氟胶囊中替加氟含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(70:30);检测波长:270nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸苯海拉明在0.06072～0.26312μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.70%,RSD=0.80%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于替加氟胶囊中替加氟的质量控制。

三七伤药片超高效液相色谱特征图谱的研究

目的：建立三七伤药片的UPLC特征图谱,为三七伤药片的质量评价提供参考。方法：采用UPLC法建立特征图谱,通过液质联用对特征峰进行指认。采用ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,4%A→12%A;10~22 min,12%A→16%A;22~35 min,16%A→25%A）,流速0.2 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温40℃;并采用电喷雾离子源进行正/负离子模式同时扫描,对特征峰进行指认。采用ChempatternTM软件将三七伤药片的特征图谱生成共有模式,并进行PCA统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到Score图和Loading图。结果：以柚皮苷峰为参照物峰建立三七伤药片UPLC特征图谱,确定了8个共有特征峰,并指认了新北美圣草苷、芍药苷、羟基红花黄色素A和柚皮苷4个特征峰。采用主成分分析（PCA）对特征图谱数据进行分析,结果表明不同样品化学成分存在差异,其中柚皮苷、新北美圣草苷和芍药苷的差异较大。结论：建立的UPLC特征图谱方法具有较好的稳定性和重现性,能为三七伤药片的质量控制提供参考。

含酯基双季铵盐表面活性剂的合成

通过酯化和季铵化反应，以N，N-二甲基乙醇胺、月桂酸、环氧氯丙烷和36％盐酸为原料，对甲苯磺酸作催化剂，正丙醇作溶剂，合成了含酯基双季铵盐表面活性剂。通过正交试验确定了产物合成的工艺条件，n（二甲基脂肪酸乙基叔胺）：n（盐酸）：n（环氧氯丙烷）=2．2：1：1，反应温度为95℃，溶剂用量为50％，反应时间11h。利用IR，^1H NMR对产物进行了表征。测定产物表面性能的结果表明，产物具有很好的表面活性。