降香挥发油-HP-β-CD的制备及对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用

目的:研究降香挥发油的提取工艺、降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺以及降香挥发油-HP-β-CD对异丙肾上腺素(ISO)所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法:通过正交实验确定了降香挥发油的提取工艺,采用薄层色谱法和差示扫描量热法对降香挥发油-HP-β-CD进行了验证,通过肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)测定试剂盒实验验证降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。结果:降香药材饮片加10倍量水、浸泡3h、提取18h得降香挥发油;降香挥发油与HP-β-CD以1∶30的比例溶解于无水乙醇,室温密闭搅拌3h,回收乙醇,得降香挥发油-HP-β-CD;降香挥发油-HP-β-CD可降低ISO所致急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、LDH活性和MDA含量,升高SOD活性。结论:降香挥发油的提取工艺合理,降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺可行,降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用。

组分配伍对人参总皂苷中主要成分体外吸收的影响

目的建立检测M199培养液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的LC-MS/MS分析方法,并探讨复方给药和单一组分给药对人参总皂苷四种成分Rg1、Re、Rb1和Rd在体外吸收的影响差异。方法采用大鼠肠囊外翻法探讨不同配伍对参皂苷四种成分吸收量的影响规律,采用LC/MS/MS方法测定药液浓度,并对实验结果进行统计分析。结果色谱采用SB-C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸梯度洗脱,运行16min。质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围均为10-5000ng/ml,人参皂苷Rd的线性范围为4～2000ng/ml,提取回收率为78%到106%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的肠吸收的测定。肠吸收实验结果显示低剂量组复方配伍对皂苷类成分的吸收略有促进,中、高剂量影响没有显著性差异。

HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠含量

目的:建立 HPLC 法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠的含量。方法:色谱柱为 Diamond C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾8.34 g 与磷酸氢二钾0.87 g,加水溶解稀释成1000 mL)(30:30:100),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:阿洛西林浓度在7.484～224.52μg·mL^(-1)的范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.9%;舒巴坦浓度在5.47～87.52μg·mL^(-1)的范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.7%。结论:本法灵敏、准确、简便。

注射用磷霉素钠近红外定性模型的建立

目的建立注射用磷霉素钠的近红外光谱的分析模型。方法采用矢量归一化、因子化、导数化的数学方法对93批样品的光谱数据进行处理,运用计量学方法建立分析模型。定性分析模型选择6368cm-1~4586cm-1作为分析谱段。结果定性分析模型可以很好的区分磷霉素钠及其他抗生素粉针制剂。结论建立了注射用磷霉素钠的近红外药品快速鉴别系统。

近红外分析技术在注射用磷霉素钠快速鉴别中的应用

目的应用近红外分析技术建立注射用磷霉素钠的快速鉴别分析模型。方法采用矢量归一化、因子化、导数化的数学方法对93批样品的光谱数据进行处理,运用计量学方法建立快速鉴别分析模型。聚类分析模型选择5612.2/cm^4879.3/cm作为分析谱段,一致性检验模型分别选择7498.3/cm^4242.9/cm、7552.3/cm^4065.4/cm、6190.7/cm^4547.6/cm作为分析谱段。结果注射用磷霉素钠的聚类分析模型反映了与药物直接接触的包装材料上的差别;一致性检验模型可以很好的区分不同制药企业的产品。结论建立了注射用磷霉素钠的近红外药品快速鉴别分析模型。