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社区获得性肺炎用左氧氟沙星和阿奇霉素序贯治疗的疗效比较 被引量:6
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作者 张凤娥 《中国现代药物应用》 2015年第18期170-171,共2页
目的比较社区获得性肺炎应用左氧氟沙星和阿奇霉素进行序贯治疗的临床疗效以及可靠性。方法 142例社区获得性肺炎患者,随机分成对照组和观察组,各71例。对照组患者使用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组患者使用左氧氟沙星进行序贯治疗,对两... 目的比较社区获得性肺炎应用左氧氟沙星和阿奇霉素进行序贯治疗的临床疗效以及可靠性。方法 142例社区获得性肺炎患者,随机分成对照组和观察组,各71例。对照组患者使用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组患者使用左氧氟沙星进行序贯治疗,对两组患者治疗后的总有效率、咳嗽症状和肺部啰音消失时间以及不良反应发生率进行比较。结果对照组总有效率低于观察组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽症状消失时间以及肺部啰音消失时间均少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.01);对照组不良反应发生率与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论社区获得性肺炎使用左氧氟沙星序贯治疗较阿奇霉素序贯治疗具有临床治疗有效率高、疗效确切,可以快速的改善患者的症状和体征,促进患者的康复,临床安全可靠性高的优势,是治疗社区获得性肺炎的高效、经济、安全的疗法,值得在基层医院推广应用。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 左氧氟沙星 阿奇霉素 序贯治疗
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咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床研究 被引量:4
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作者 张凤娥 《中国实用医药》 2015年第34期142-143,共2页
目的研究分析成人咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的疗效和安全性。方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分成对照组和观察组,各49例。对照组患者使用舒利迭治疗,观察组患者使用舒利迭联合孟鲁司特治疗,比较两组患者治疗总有效... 目的研究分析成人咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗的疗效和安全性。方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分成对照组和观察组,各49例。对照组患者使用舒利迭治疗,观察组患者使用舒利迭联合孟鲁司特治疗,比较两组患者治疗总有效率、咳嗽消失时间以及不良反应发生率。结果对照组患者治疗总有效率为77.6%,观察组为93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为8.2%,观察组为10.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论成人咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合舒利迭治疗临床疗效确切,可快速的达到治疗目的 ,安全性高,不良反应少,具有广泛的临床应用价值。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 舒利迭
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胆汁反流性胃炎应用莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗的疗效分析 被引量:10
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作者 韩玉希 《中国现代药物应用》 2015年第18期133-134,共2页
目的探讨分析胆汁反流性胃炎应用莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗的临床疗效和安全性。方法 192例胆汁反流性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,各96例。对照组患者使用多潘立酮进行治疗,观察组患者应用莫沙必利与铝碳酸镁联合进行治疗,对两... 目的探讨分析胆汁反流性胃炎应用莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗的临床疗效和安全性。方法 192例胆汁反流性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,各96例。对照组患者使用多潘立酮进行治疗,观察组患者应用莫沙必利与铝碳酸镁联合进行治疗,对两组患者治疗后1个月的总有效率、腹痛症状消失时间以及不良反应发生率进行比较。结果对照组患者治疗总有效率为72.9%低于观察组的94.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者腹痛症状消失时间少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为9.4%,观察组患者不良反应发生率为11.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胆汁反流性胃炎应用莫沙必利与铝碳酸镁联合治疗能够有效的缓解患者的临床症状,促进患者快速的恢复,是一种安全可靠、疗效确切的治疗方法 ,具有广泛的临床应用前景。 展开更多
关键词 胆汁反流性胃炎 莫沙必利 铝碳酸镁
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效评价 被引量:6
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作者 韩玉希 《中国实用医药》 2015年第34期112-113,共2页
目的评价分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和可靠性。方法 84例急性重症胰腺炎患者,随机分成对照组和观察组,各42例。对照组使用奥曲肽进行治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,对两组患者治疗总有效率、血... 目的评价分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和可靠性。方法 84例急性重症胰腺炎患者,随机分成对照组和观察组,各42例。对照组使用奥曲肽进行治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,对两组患者治疗总有效率、血淀粉酶恢复正常时间、严重并发症发生率和不良反应发生率进行比较。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血淀粉酶恢复正常时间少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组严重并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎可促进患者血淀粉酶恢复正常,减少严重不良反应发生,是目前治疗重症胰腺炎较安全可靠、疗效确切的治疗手段。 展开更多
关键词 奥曲肽 乌司他丁 急性重症胰腺炎 疗效
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