复方活性钙片剂的制备及其稳定性的研究

目的：制备复方活性钙片剂，评价其稳定性。方法：用正交试验设计进行处方筛选与优化，制备复方活性钙片剂，通过加速试验与室温留样考察其稳定性。结果：以优选处方制备的片剂可在１５ｍｉｎ之内迅速崩解，在各种试验条件下的性质稳定。结论：本品处方合理，质量稳定，在预防和治疗老年性骨质疏松疾病方面具有临床应用价值。

醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度测定方法的研究

目的：研究测定醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度的方法。方法：采用桨法，以磷酸盐缓冲液(pH6．8)为溶剂，转速100r·min^-1，紫外分光光度法232nm波长处测定吸收度。结果：30min的溶出量不少于标示量的70％，在0．08～0．4mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9993(n=5)。结论：本方法准确可靠，能满足质量控制的要求。

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。

流动注射分析测定十七合氨基酸输液中乙酰半胱氨酸含量

本文采用流动注射分析，用亚硝基铁氰化钠的碱性缓冲液（ｐＨ＝１２）为显色剂，测定乙酰半胱氨酸的含量。乙酰半胱氨酸在浓度４０～２００×１０￣（－６）ｇ／ｍｌ内线性方程为Ｙ＝５．１７×１０￣４ｘ－１．８×１０￣６（ｒ＝０．９９９１）；样品测定平均回收率为９９．１４％（ＲＳＤ＝１．３％，ｎ＝５）。本法具有分析速度快（１８０次／ｈ）、选择性好等优点，适用于大批量样品的分析和生产监测。

靶向制剂—毫微胶囊和毫微粒制剂的新进展

靶向制剂——毫微胶囊和毫微粒制剂的新进展胡晋，冯秀坤，李范洙沈阳药学院生物研究所沈阳１１００ｌ５自从提出靶向给药这一概念以来，微粒制剂即成为热门研究课题，诸如静脉乳、脂质体、微球制剂、毫微囊等等。脂质体曾轰动一时，至今虽仍不失为重要的研究方向，但由于...

氟哌酸注射液的紫外分光光度法测定

本文介绍了一种以0.05mol/L稀盐酸为稀释液,用紫外分光光度计在276nm波长处检测氟哌酸注射液含量的方法和结果。与以0.05mol/L氢氧化钠为稀释液,在272nm波长处检测相比,本方法具有更高的灵敏度。氟哌酸在1～10μg/mL内呈线性关系(r=0.9999);样品测定回收率为99.7％(RSD=0.51％,n=5);最低检出量为0.05μg/mL。

谷胱甘肽片的紫外分光光度测定

本试验考察了谷胱甘肽在不同pH溶液中的紫外吸收。以0.1mol/L氢氧化钠溶液为稀释液,在230+1nm下测定谷胱甘肽片的最低检出限为2μg/mL(6.5×10^(-6)mol/mL);在5～60μg/mL内线性相关系数为γ=0.9999;平均回收率为100.1％(RSD=0.37％,n=5)。与其它分析方法比较,测定结果一致,而操作更为简便。

LC-8A氨基酸分析仪检修

LC—8A氨基酸分析仪是日本柳本株式会社80年代初的产品,可以满足一般氨基酸分析的要求。它采用三元缓冲液为流动相,以磺酸离子交换树脂为分离柱(φ4×125mm)的固定相,茚三酮显色剂与氨基酸柱后衍生化,570和440nm二波长检测,SYSTEM—1100微机程序控制和信号处理。LC—8A氨基酸分析仪与其它氨基酸仪在结构上有相似之处,输液泵和检测器等基本一致。许多部件在国内买不到,维修有一定难度。在实践中,我根据现有条件,对其曾出现的故障进行了检修。实践证明效果很好。

L-缬氨酸菌种的选育及其发酵条件

以产L 谷氨酸菌乳糖发酵短杆菌 (Brevibacteriumlactofermenturn)ATCC130 5 8为出发菌株 ,经过亚硝基胍和硫酸二乙酯多次诱变处理 ,获得一株产L 缬氨酸的多重标记菌株 ,其遗传标记为Leu±+Ileu-+Met-+AHVr+α ABr+ 2 TAr,在 10 %的葡萄糖培养基中产酸达 2 .8%～ 3.0 %,在 14%的葡萄糖培养基上产酸达 3.5 %以上 ,且副生杂酸少。

GC 法测定榄香烯注射液中有效成分

采用气相色谱法，以水杨酸甲酯为内标物，测定榄香烯注射液中的有效成分β－，γ－，δ－榄香烯含量．榄香烯浓度在０．５～１．５ｍｇ／ｍＬ范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，ｙ＝１．３２ｘ－０．０３，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率１００．９％，ＲＳＤ０．５％．

营养输液和它的生产

我们日本味之素公司(东京都中央区京桥1街6号)根据日本专利法,申报发明,请求专利权,如愿获得批准,现将专利内容评述如下: 我们发明的是一种静脉营养输液和营养液的生产工艺。这种输液适用于患有慢。