β-环糊精及其衍生物2-羟丙基β-环糊精对布洛芬的增溶作用

研究了用β环糊精（βＣＤ）及２羟丙基β环糊精（ＨＰβＣＤ）对布洛芬的包合增溶作用．ＨＰβＣＤ对布洛芬的溶解度可以增加约７００倍．

利用均匀设计筛选阿司匹林分散片处方

采用国产药用辅料，运用均匀设计方法对阿司匹林分散片处方进行筛选，给出三种崩解剂或溶胀性辅料占处方的比例分别为５％，７％，５％．经过对优选处方的实验表明：崩解时间小于３ｍｉｎ，分散均匀性试验能通过７１０μｍ筛网，均达到英国药典（１９９３年版）要求；体外溶出试验表明：Ｔ５０＝１．１６１ｍｉｎ，Ｔｄ＝２．１０９ｍｉｎ，与阿司匹林普通片溶出参数比较有显著差异，分散片溶出速度快，３０ｍｉｎ内几乎全部溶出．

羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响

利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片，释放度数据较稳定，调整羟丙基甲基纤维素和乳糖量可调节释药速度．片剂硬度较低〔（３．２±０．５）ｋｇ〕和中等〔（６．１±０．９）ｋｇ〕时，对释放度无明显影响，硬度较大〔（１３．０±１．３）ｋｇ〕时，将减缓释药速度．

复方右旋麻黄碱的抗过敏、抗组胺、抗炎性渗出作用

本文报告了复方右旋麻黄碱片的抗过敏、抗组胺和抗炎性渗出作用的实验研究，结果表明，口服复方右旋麻黄碱能够抑制大白鼠被动皮肤过敏反应（ＰＣＡ）；能够对抗豚鼠组胺性休克，抑制组胺致离体豚鼠回肠收缩；能够抑制巴豆油致小鼠耳肿胀，抑制组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高。复方右旋麻黄碱的药效强度与Ｂｅｎａｄｒｙｌ相近。

尼群地平固体分散物制备及体外溶出研究

目的 :提高尼群地平 (ni trendipine)的体外溶出速率。方法 :以固体分散技术制备尼群地平固体分散物 (nitrendipinesoliddisper sions) ,对其体外溶出度进行测定 ,并采用X射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果 :尼群地平固体分散物X射线衍射图谱表明尼群地平以非晶体状态存在 ;尼群地平固体分散物体外溶出 60min内达 90 % ,而普通市售片只溶出到2 0 %。结论

枸橼酸铋锌钠在狗体内药代动力学及其生物利用度

用原子吸收法测定枸橼酸铋锌钠中铋在狗体内药代动力学，铋呈现二室动力学模型．其药物动力学参数，静脉给铋０．５３３ｍｇ／ｋｇ，Ｔ１／２β为３．５６ｈ，ＡＵＣ为３．７８（μｍｏｌ／Ｌ）·ｈ．灌胃给铋６．６６，１３．３３和２０．０ｍｇ／ｋｇ三个剂量，Ｔ１／２β分别为３１．５８，３１．４２和３４．０８ｈ；ＡＵＣ为４．１２，４．９３和６．５１（μｍｏｌ／Ｌ）·ｈ；Ｔｐ为３．４６，２．３６和１．９８ｈ；Ｃｍａｘ为０．１０，０．２４和０．３３μｍｏｌ／Ｌ．用静脉注射和灌胃的中剂量ＡＵＣ统计铋的生物利用度为５．２２％．结果提示，铋胃肠吸收极少，生物利用度低，大部分从胃肠道排出体外．

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量。该法采用指示剂为0.05%麝香草酚蓝,测定波长440和603nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WF-800D_2型分光光度计,UV-240型分光光度计.测得三批盐酸苯海拉明的含量分别为99.8,99.4和99.7%.同时与药典法比较,结果一致。

pH指示剂吸收度比值法测定克霉唑的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定克霉唑的含量。该法采用指示剂为稀溴酚蓝,测定波长433nm和599nm;标准液为0.1mol/L盐酸;仪器为日本岛津260型分光光度计。应用本法测定5批克霉唑含量,同时与药典法比较,结果一致。

复方利福平胶囊中利福平生物利用度的实验研究

目的 复方利福平胶囊是抗结核药固定组合复合剂之一，本实验以利福平原料药为参比制剂，研究了沈阳市红旗制药厂的复方利福平胶囊中ＲＦＰ药代动力不及其生物利用度。方法 ４对交叉设计，以《新药（西药）临床研究指导原则汇编》中的有关方法。测得血药浓度数据用３Ｐ８７程序进行处理，求得药代动力学各参数值用新药数据统计处理软件ＮＤＳＴ程序进行等效性检验。

紫外分光光度法测定吡罗昔康搽剂的含量

目的：研究和寻找能准确测定吡罗昔康搽剂主药含量测定的简便方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：此法线性范围３８６４μｇ·ｍｌ－１～９０１６μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０９９９９。平均回收率９９９％ＲＳＤ＝０７８％。