GEMOX方案治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的对比GEMOX方案(吉西他滨与奥沙利铂联合方案)治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法随机选取我院应用化疗治疗的65例中晚期原发性肝癌患者为研究病例,按照化疗用药分成对照组31例(5-FU化疗)和研究组34例(GEMOX化疗方案),对比分析两组的疗效和3个月、6个月和1年生存率。结果研究组临床总有效率(86.29%)、6个月生存率(73.53%)和1年生存率(47.06%)明显高于对照组,经统计学分析,P<0.05,差异具有显著性。结论 GEMOX方案能够提高中晚期原发性肝癌的近期疗效,改善患者生存状况,建议推广。

改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床评价

目的对比改良FOLFOX方案(奥沙利铂、亚叶酸钙以及5-FU联合方案)联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床效果。方法随机选取应用化疗治疗的81例晚期原发性肝癌患者为受试病例,按照化疗方案随机分为对照组39例(改良FOLFOX方案)和研究组42例(改良FOLFOX方案联合奥曲肽),对比分析两组疗效和生活质量。结果研究组临床总有效率(64.29%)、生活质量提高率(54.76%)和无病生存期(37.12±4.26周)均明显高于对照组,经统计学分析,P均<0.05,差异具有显著性。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽能够改善晚期原发性肝癌疗效,改善患者生活质量。

康莱特联合GP方案治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的分析康莱特联合GP(即吉他西滨和顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法随机选取应用化疗治疗的124例晚期非小细胞肺癌患者为受试病例,随机分为对照组62例(GP方案)和研究组62例(康莱特联合GP),对比分析两组疗效和生活质量。结果研究组临床总有效率(51.62%)、生活质量改善率(66.13%)和无病生存期(38.69±3.71周)均明显高于对照组,经统计学分析,P均<0.05,差异具有显著性。结论康莱特联合GP方案能够改善晚期非小细胞肺癌疗效,提高患者生活质量,建议推广。

氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷用于急性髓系白血病巩固治疗的疗效

目的探究急性髓系白血病采用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷的巩固治疗效果。方法于2011年3月至2017年4月这一期间,随机选取本院收治的急性髓系白血病患者104例,并按照数字表法分为两组,对比组予以氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷治疗,实验组予以氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗。随访12个月。并对比两组患者不良反应有关指标的变化、外周血T细胞水平变化、外周血NK细胞水平变化以及生活质量评分。结果实验组患者治疗期间PLT最低值明显比对比组高(P<0.05);治疗后实验组患者外周血T细胞CD3^+、CD3^+CD4^+高于治疗前,对比组患者T细胞CD3^+、CD3^+CD4^+低于治疗前,且两组患者治疗后T细胞CD3^+、CD3^+CD4^+水平的比较(P<0.05);治疗后实验组外周血NK细胞水平变化高于治疗前,对比组低于治疗前,且两组患者治疗后外周血NK细胞水平变化的对比(P<0.05)。结论急性髓系白血病采用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷巩固治疗效果显著。

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床观察

目的探讨针对骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者地西他滨治疗的临床价值。方法选取2014年3月至2016年3月本院收治的64例MDS/AML患者进行本次研究观察,根据患者的治疗方式分为地西他滨组(n=35例)和马法兰+强的松组(n=29例),对比两组患者的临床效果。结果治疗后,地西他滨组患者的血细胞参数均比马法兰+强的松组显著更优,P<0.05;骨髓原始细胞比例显著高于马法兰+强的松组,P<0.05。地西他滨组患者的平均粒缺时间、血小板输注量、红细胞输注量与马法兰+强的松组相比均显著更低,P<0.05。结论针对MDS和AML患者应用地西他滨治疗能够获得比较理想的疗效,患者的血细胞参数、骨髓原始细胞均显著更优,具有显著的临床应用价值。