药品快速检验现状分析

对我国药品快速检验的历程、作用、特点、缺陷进行了分析，提出对目前药品快速检验工作的建议。

RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量

耳的建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为体积分数为1％的乙酸水溶液-甲醇（体积比为49：51），检测波长为280nm，流速为0．90mL·min^-1，柱温为32℃，进样量为10μL，外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积（A）对质量浓度（P）作图。肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为：A=8．577×10^7ρ＋7．533×10^4（r=0．9993）、A=2．510×10^7ρ-2．633×10^4（r=0．9997）；线性范围分别为4．65～37．2mg·L^-1、20．6～164．8mg·L^-1；平均回收率分别为99．6％（RSD=1．4％，n=9）、100．1％（RSD=1．3％，n=9）；平均质量分数分别为3．116×10^-2％（RSD=1．4％，n=3）、0．1678％（RSD=0．77％，n=3）。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。

桦褐孔菌不同提取成分对小鼠免疫功能比较研究

采用正交水提醇沉淀法提取桦褐孔菌成分,得出其最佳提取方法。采用腹腔巨噬细胞吞噬法、测量小鼠免疫器官质量法和测定老龄大鼠SOD酶的活性,研究其对正常小鼠免疫功能的影响及对老龄大鼠抗氧化能力。与乙醇回流提取法和索氏提取法生理盐水组进行比较,得出桦褐孔菌成分可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。通过比较,水提法得到的桦褐孔菌有效成分提高免疫力的作用最强,也证明了桦褐孔菌多糖能通过提高超氧化物歧化酶活性增强老龄大鼠机体的抗氧化能力。

超声提取桦褐孔菌子实体多糖及多糖对癌细胞作用的研究

采用正交试验优化桦褐孔菌子实体多糖的超声提取工艺条件,并对提取多糖的抗肿瘤活性进行研究。结果表明,桦褐孔菌多糖超声提取的最佳工艺条件为超声时间70min,温度80℃,频率20kHz,加水量12倍水,其多糖在体外对肝癌HEPG2细胞株具有明显的抑制作用,并可诱导肿瘤细胞凋亡,体内实验发现多糖可显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,并具有增强免疫作用。

HPLC测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量。方法 :YMCODS分析柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 1.2 8%四丁基溴化胺 -醋酸缓冲溶液 pH 3.6 (4∶2∶2 )为流动相 ;流速 :1ml·min-1;检测波长 :370nm。结果 :线性范围 0 .0 96～ 0 .48μg(r =0 .9993) ,平均回收率 96 .9% ,RSD为 1.1% (n =6 )。 结论 :本法操作简便、准确可靠 。

高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量

报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．

大鼠血浆中五味子醇甲的药动学研究

目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂提取物灌胃后大鼠血浆中五味子醇甲的含量,并研究其在大鼠血浆中的药动学行为。方法:采用 Diamonsil^(TM) C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35:35:60,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:250nm。以17β-雌二醇为内标,乙酸乙酯萃取后,测定大鼠血浆中五味子醇甲的含量及其药动学参数。结果:大鼠血浆样品中,五味子醇甲的线性范围为0.0128～2.55μg·mL^(-1)(r=0.9991),提取回收率66.71%～76.37%,日内、日间精密度 RSD 均<10%,检测限为4.25ng·mL^(-1)。K_e(h^(-1))为0.27±0.09,t_(1/2)(h)为2.97±1.47,T_(max)(h)为6.33±0.82,C_(max)(μg·mL^(-1))为1.53±0.46,AUC_(0→t)(μg·h·mL^(-1))为14.67±4.61,AUC_(0→∞)(μg·h·mL^(-1))为14.88±4.56。结论:本方法专属准确,中药复方龙苓春合剂的药动学研究结果,为临床用药提供参数依据。

加味麻黄附子细辛汤的组方合理性与药物配比剂量研究

以变应性鼻炎小鼠为模型,采用均匀设计法,探讨加味麻黄附子细辛汤组方合理性及配比剂量。结果各药物在鼻敏康组方中的重要性地位依次为:附子>黄芪>防风>麻黄>细辛>白术;附子、黄芪、防风、细辛的用量与疗效呈正相关,即用量较大时疗效较好;麻黄、白术的用量与疗效呈负相关,即用量较少时疗效较好;麻黄与细辛、黄芪与附子间的交互作用呈正相关;麻黄与黄芪、黄芪与白术间的交互作用呈负相关,组方时应适当增加或减少相关药物的用量。

HPLC法测定复方降压片的研究

ＨＰＬＣ法测定复方降压片的研究沈阳军区药品检验所１１００２６靳宝峰，温丽萍，刘伟沈阳军区卫生部１１０００５卢建华复方降压片是由降压药、利尿药、镇静药等组成，共１２种成分，经药理实验及多年临床观察，该药毒性较低，降压作用起效快，作用缓和而持久，由于处方...

华蟾素注射乳剂的制备及制剂质量的研究

目的制备稳定合格的华蟾素注射乳剂，完善已有的含量测定方法，并对制剂的质量进行研究。方法采用高压乳匀法制备华蟾素注射乳剂，并在华蟾素注射液中5-羟色胺含量测定方法（WS3-B-3045—98）的基础上，建立准确、稳定、操作简便的华蟾素注射乳剂中指标性成分含量的测定方法．结果5-羟色胺含量的最佳测定条件为温度不低于20℃，且在加入显色剂后30～35min内测定，乳剂中5-羟色胺含量为（11．25±0．54）mg·L～；华蟾素注射乳剂的粒径为（87．7±16．1）nin，zeta电位为一23．7mV，渗透压偏高渗，pH值为5．31，黏度为3．922×10～Pa·S，Ke为2．5％。结论华蟾素注射乳剂各项指标基本符合《中华人民共和国药典》2005版静脉注射制剂及部颁标准中华蟾素制剂含量的要求。

国家评价性抽验卡托普利片质量分析

目的:对国内不同厂家生产的卡托普利片的质量进行对比研究。方法:采用有关物质、溶出曲线、含量测定等检测方法,综合评价不同生产工艺918批产品的质量。结果:大部分产品的质量符合规定,高湿对有关物质有显著影响,溶出曲线测定结果显示同一厂家不同批次的质量均一性不好。结论:国内卡托普利片质量参差不齐,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量。

中药海藻商品药材的调查及原植物鉴定

中药海藻商品药材的调查及原植物鉴定沈阳药科大学（沈阳１１００１５）崔征，李玉山沈阳市药品检验所（沈阳１１０００１）肇文荣中国科学院海洋研究所（青岛２６６０７１）陆保仁海藻为海产藻类植物的统称。中药海藻（以下简称海藻）为马尾藻科（Ｓａａｒｇａｓｓａｃｅ...

人工培植牛黄抗炎作用及其机制的初步探讨

人工培植牛黄灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀 ,角叉菜胶致大鼠足肿胀 ,胸膜炎模型大鼠白细胞游走均有显著抑制作用 .对ACCB抗炎作用的机制进行了初步探讨 .结果显示 ,ACCB灌胃给药能显著降低大鼠角叉菜胶性炎症渗出物中丙二醛 (MDA)含量 ,降低胸膜炎模型大鼠胸积液中一氧化氮 (NO)含量 ,显著增强超氧化物岐化酶 (SOD)的活力 .

HPLC法同时测定胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的建立胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,AccusilC1 8(4 6mm× 2 5 0mm ,1 0 μm)柱 ,流动相为 :甲醇 水 冰醋酸 (80∶2 0∶1 ,V∶V∶V) ,检测波长为 2 5 4nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚分别在 0 0 3～ 0 4 8μg ,0 0 2 5～ 0 4 0 μg ,0 0 2 5～0 4 0 μg内与峰面积呈线性关系 ,平均回收率 (n =3 )分别为 98 3 % (RSD =1 4 3 % ) ,97 6% (RSD=1 84 ) ,98 7% (RSD =0 5 7% )。

一阶导数光谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

用一阶导数光谱法消除了其它组分的干扰,样品不必分离,可直接测定成分复杂的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。回收率为99.2％,CV=0.29％,结果令人满意。

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确。

计算机在药物分析学习中的应用

计算机的应用使《药物分析》的学习实现 ,现代化。它给在课堂上演示应用 ,也可供学习者自主学习及模拟实验使用 ,还能为执业药师的自学考试提供便利。

毛细管气相色谱法测定依折麦布中溶剂残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定依折麦布中异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚6种溶剂残留量。方法以Agilent DB-624毛细管柱（30 m×0.53 mm,3μm）为色谱柱,以氮气为载气,以氢火焰离子化检测器检测,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,以乙腈为内标物,采用程序升温模式检测依折麦布原料药中异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的残留量。结果异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的定量限分别为0.63、0.63、2.40、0.75、0.50和0.50 mg·L^-1;检测限质量浓度分别为0.32、0.32、1.20、0.38、0.25和0.25 mg·L^-1。6种溶剂在线性范围内的相关系数均≥0.998 9,平均回收率均在98.7%-101.4%内。结论该方法可用于测定依折麦布中溶剂残留量。