因子分析分光光度法及其应用研究

本文用目标检验因子分析-分光光度法对阿司匹林,非那西丁,咖啡因3组分混合体系进行了定性和定量研究。用该方法确定了体系中存在的组分数,并测定了各组分的含量。对12个模拟样品的计算结果表明,该方法的特点是既能鉴定组分数,又能进行大批量试样的同时测定。

多组分计算分光光度分析-AKC法与CPA法的比较研究

在分光光度分析中,用矩阵表达进行多组分同时定量计算时,将比尔定律表示成矩阵形式的方法通常叫AKC法,而将浓度做为吸收度的函数的矩阵表示方法叫CPA法。本文用复方阿司匹林片剂对两种方法进行了比较研究,并用〔det(K_TK)〕_(1/2)做为灵敏度指标,指导确定波长间隔和波长点数,获得非常满意的结果。

岭回归分析法同时测定速效伤风胶囊中扑热息痛和咖啡因的含量

本文介绍了岭回归分析法测定速效伤风胶囊中两个组分含量的原理。结果表明该法简便、快速、准确。扑热息痛和咖啡因的回收率分别为100.0%～100.7%和99.4～100.5%,变异系数分别为0.25%和0.39%.

用流动注射分析法测定去痛片中氨基比林的含量

去痛片是由氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种药物组成。但由于四种组分的紫外吸收光谱相互重叠,给直接测量带来困难。通常氨基比林的含量测定采用的是容量法,该法消耗试剂量大,需过滤等操作,费时费事。氨基比林与三氯化铁的反应为专属不稳定鉴别反应,在一般条件下难以用于定量分析,作者将此反应应用于流动注射分析(Flow Injection Analysis简写FIA)中,完成了去痛片中氨基比林的含量测定,获得满意结果。该法简便,快速、准确,消耗试剂少,不需分离过滤等操作,且FIA流路简单,具有通用性,采样频率120次/h.

流动注射分析法测定磺胺嘧啶片的含量

流动注射分析法(Flow injection analysis,简称FIA)是丹麦Ruzicka教授于1975年提出的,近年来发展的较为迅速,应用也日趋广泛,是一项新的分析技术,但在药学领域开展的甚少。FIA摆脱了溶液化学分析平衡理论的束缚,可在物理和化学不平衡状态下进行测定。它是将一定体积的液体试样以“塞”状形式,间歇地注入到一种密闭的、由适当液体(反应试剂或水)组成的连续流动的载流中去,被注入的试样“塞”被载流推动进入反应管道,并在流动中发生对流和扩散,以形成浓度梯度带。同时与载流中某些组分发生物理的或化学的变化,生成某种可被测知的物质,经载流带入检测器中,连续地测定其物理或化学参数。

氯原酸与异氯原酸薄层扫描的定量研究

本文采用薄层扫描外标两点法,测定了银翘解毒片中单味药金银花的抗菌有效成分氯原酸与异氯原酸的含量和回收率分别是:0.22%、0.56%,99.5%、99.7%。

多元逐步回归分光光度法测定复方阿司匹林片中的组分及含量

本文将多元逐步回归用于分光光度分析中多组分混合物组分数的确定和含量测定.着重介绍了方法的基本原理、基本步骤和基本计算。本文用人工合成多组分混合物测得的吸收度数据,以浓度为已知量,用多元线性回归求得各组分在各波长点的吸收系数代替纯组分测定换算的吸收系数,以复方阿斯匹林片为样品进行逐步回归,取得了满意的结果。

薄层色谱溶剂系统的最优化方法——Ⅵ.均匀设计法的再探讨

就第Ⅱ报及第Ⅴ报提出的用于选取薄层色谱最佳溶剂系统的均匀设计法进行了进一步的改进及实验验证,使其更趋完善。结果表明,该法不仅适用于已知混合物,而且适用于未知混合物,是一种比较简捷、快速且行之有效的方法。

倍增差示法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4％和100.0％,变异系数分别为0.37％和0.77％.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6％和99.6％;91.3％和91.5％,与中国药典法比较,结果一致。

模糊数学在人参质量分级中的应用

用模糊数学中迭代自组织数据分析聚类法,把国产主要商品红参、高丽红参和日木红参分成三个等级(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级)。为正确评价商品红参的质量提供了理论依据。本文对十种商品红参样品进行了质量分级,效果较为满意。

薄层色谱溶剂系统的最优化方法—Ⅴ.0.618/均匀设计法

本文提出将0.618法与均匀设计试验法用于选取薄层色谱的最佳溶剂系统,该法理论性及系统性较强,试验次数较少,经初步验证,效果较好。由于不需要计算机,因而更简单实用。

系数倍率分光光度法测定去痛片中三种组分

本文提出以苯巴比妥与辅料的混合溶液为参比,来消除它们的干扰,从而使去痛片成为相当三种组分混合物的测定。然后,利用系数倍率法消除氨基比林、非那西丁、咖啡因间的相互干扰,从而分别测定了去痛片中这三种成分的含量。氨基比林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为99.3%、99.3%、99.1%,变异系数分别为0.30%、0.34%和0.56%。与药典法对照,两种方法不存在显著性差异(P=0.95)。

高效液相色谱法测定口服葡萄糖酸锌在兔体内的血锌浓度及药代动力学研究

锌是人体最重要的必需微量元素之一,成人血清锌浓度约109±10～124±15.9ug/100ml,血浆锌浓度100～140ug/100ml.锌缺乏临床表现为厌食、体重减轻、嗅觉敏感降低、味觉异常,伤口愈合迟缓等。目前,临床上广泛应用锌制剂进行补锌,因此,有必要研究锌制剂在体内的生物利用度与药代动力学等方面工作。

一阶导数分光光度法测定脑清片的含量

脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100.2±0.55%;在氨基比林高、中、低三个浓度下,测得咖啡因平均回收率为100.8±1.10%,100.6±0.54%和109.1±0.95%。本法简便、快速,结果令人满意。

FIA法测定Vc片的含量

本文报道Vc片与1,10-菲咯啉铁(Ⅲ)形成有色络合物在510nm处有最大吸收,利用流动注射分析法测定其含量。标准曲线相关系数为0.9999,两个批号样品测定结果含量分别为标示量的94.4%和97.3%,变异系数分别为0.26%(n=6)和0.19%(n=6),平均回收率为99.8%,与中国药典(1985年版)相比,F检验(F_计=1.88<F_表(0.05,6,6)=5.05,t检验(t_计=1.43<t_表(0.05,12)=2.33,均无显著差异,该方法简便、快速。

胶束增溶分光光度法测定锌制剂含量方法研究

本文对PAR-CPC光度法测定锌制剂含量方法进行研究。本法简便、快速、线性范围宽、结果准确、干扰小。锌量在0～26μg/25ml范围内符合比耳定律。回收率为100.1±0.20%(P=95%)。药物制剂中常见金属离子不干扰,可不加掩蔽剂直接测定。本法测定结果同中国药典法比较,经F,t检验无显著差异。本文利用均匀设计选取了最佳实验条件,结果满意。

用流动注射法测定肾上腺素盐类注射液的含量

《中国药典1985年版》用旋光法测定肾上腺素盐类注射液的含量,样品前处理繁杂,检测灵敏度低,是其缺点。流动注射分析法是利用肾上腺素的酚羟基与FeCl_3的不稳定显色反应,用均匀设计法确定分析条件。以720nm为检测波长,用0.2%FeCl_3为载流,用单流路分光光度流动注射分析装置,测定酒石酸肾上腺素的含量。样品含量与峰高有很好的相关性(回归方程式的相关系数r=0.9998);精密度RSD<1%(n=10);回收率为99.2%;采样速度为240个/h.实验证明本法简便(样品只需稀释,勿需其它前处理),快速,精密度及准确度均合乎要求。本法比旋光法可提高分析速度数十倍。

萘丁酮的吸收系数和含量测定

本文利用四台不同型号的紫外分光光度计,测定萘丁酮无水乙醇溶液。E_(1cm)^(1%)333nm=94.2、E_(1cm)^(1%)318.5nm=74.0、E_(1cm)^(1%)270.5nm=225.1、E_(1cm)^(1%)261.5nm=229.8分别为在最大吸收波长下测定的吸收系数。在261.5nm下,测定萘丁酮样品含量,均获满意结果。

二维薄层扫描法分离测定人参皂甙的研究

利用二维薄层色谱技术分离了人参茎叶中的总皂甙，并首次采用标准随行法，对人参皂甙单体Ｒｅ进行了二维薄层扫描定量分析。扫描测定与数据处理由与岛津ＣＳ－９０００薄层扫描仪在线连接的３８６微机中运行的２ＤＡｎａｌｙｓｉｓ软件控制，定性鉴别于自制沉降硅胶Ｈ板上进行。将样品溶液点于板左下角，并在过该点且分别平行于两边缘的直线上（板左上方与右下方）点五种人参皂甙单体标准品的混合溶液作为一维随行对照。以氯仿－甲醇－水（２１．０：１１．０：４．０，下层）为第Ⅰ向展开剂，正丁醇－乙酸乙酯－水（４．０：１．０：１．０）为第Ⅱ向展开剂，用香草醛－浓硫酸显色剂喷雾显色，分离得３５个斑点。根据Ｒ＿ｆ值及斑点颜色作鉴别，即从相应的两个一维对照斑点引出平行线的交点的物质即为同一物质。定量分析在自制普通硅胶Ｈ板上进行。利用反对角线技术，将一个样品和两个Ｒｅ标准品以等间隔点在板左下角的反对角线上，用外标两点法测定样品中的Ｒｅ含量。采用反射法矩齿扫描，自动峰体积检测，定性鉴别的扫描波长为６００ｎｍ，Ｒｅ定量分析的测定波长为４８０ｎｍ。测得Ｒ＿ｅ含量的相对标准偏差为３．６％，加样回收率为１０６．０％。

FIA法测定扑热息痛片的含量

扑热息痛是一种解热镇痛药,常用于发热,疼痛等症的治疗。扑热息痛的含量测定方法目前文献报道很多,有比色法、化学滴定法、差示分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法、电化学分析法、核磁共振波谱法、质谱法、喇曼光谱法及FIA法等,但目前国内尚无FIA法的文献报道。