海藻酸钠在药物制剂中的研究进展

海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微丸、微囊、脂质体、纳米粒等缓释制剂中,现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。

新型的药物传递系统-原位凝胶的研究进展

目的:介绍原位凝胶这种新型的药物传递系统。方法:参阅国内外文献,进行分析,归纳和总结。结果:原位凝胶按其形成机制可分为温度敏感型,离子敏感型,pH敏感型以及光敏感型等,其在眼部给药,鼻腔给药,注射给药,阴道及直肠给药,口服给药方面有着广泛的应用。结论:作为一种新型的给药系统,原位凝胶虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的药物传递系统。

茵陈蒿及其汤剂药物动力学比较研究

目的 :测定大鼠灌胃给予茵陈蒿单煎液与茵陈蒿汤后 ,茵陈蒿中药效物质成分 6 ,7 二甲氧基香豆素的血药浓度 ,研究其药物动力学行为。方法 :采用反相高效液相色谱 紫外检测法。以香豆素为内标 ,血浆样品经乙腈沉淀蛋白 ,上清液在 50°C下经氮气流吹干 ,残渣加入流动相溶解后 ,离心 ,上清液进样。流动相为甲醇 1 %乙酸溶液 四氢呋喃 (30∶63∶7) ;检测波长为 340nm。大鼠经灌胃 (4mg·kg- 1 ,按 6 ,7 二甲氧基香豆素计 )给予茵陈蒿单煎液及茵陈蒿汤后 ,所测得血药浓度数据用Topfit程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :方法线性范围为 0 .0 2 5～ 2 .5μg·mL- 1 。经非房室模型计算 ,药物动力学参数T1 / 2 分别为 1 .30和 1 .75h ,AUC0→t分别为 1 2 1 5 .0 0和 2 52 7.85ng·h·mL- 1 ,AUC0→∝ 为 1 32 5 .90和2 61 2 .58ng·h·mL- 1 。结论 :本文建立的方法适用于 6 ,7 二甲氧基香豆素血药浓度测定及药物动力学研究。大鼠灌胃给予茵陈蒿汤后较单独给予菌陈蒿液后 ,血浆中 6 ,7二甲氧基香豆素 1 /2延长 。

自乳化药物传递系统的研究进展

目的介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法根据国内、国外文献报道,对自乳化药物传递系统的基本概念、研究方法、质量评价和影响药物口服吸收因素进行综述。结果与结论自乳化药物传递系统将有广泛的发展前景。

口腔速溶膜剂的研究进展

近年来,口腔速溶膜剂已经成为一种新兴的口腔黏膜给药剂型,利用其制备的药品现已经得到市场化销售。本综述详细介绍口腔速溶膜剂中使用的材料、制备工艺、质量评估。旨在让读者对口腔速溶膜剂的发展前景有更深刻的理解。

壳聚糖在肺吸入制剂中的研究进展

目的综述天然高分子材料壳聚糖及其衍生物的性质并扩展壳聚糖及其衍生物在吸入制剂中的应用。方法查阅国内外与壳聚糖相关的文献,并对其进行分析、归纳、总结。结果研究发现,壳聚糖性能优越、应用很广,但其在肺部吸入制剂领域研究较少。结论与传统口服剂型相比,肺吸入制剂具有给药剂量小、吸收速度快、避免首过效应等优点。将壳聚糖及其衍生物应用到吸入制剂中,可以使肺吸入制剂更好的服务于临床。

人参皂苷纳米制剂的研究进展

目的对人参皂苷纳米制剂的研究概况进行综述,期望为后续研究提供参考。方法通过查阅相关文献,结合人参皂苷的基本性质及纳米药物递送系统的基本特点,对基于人参皂苷的胶束、脂质体、纳米乳、白蛋白纳米粒、金属纳米粒等纳米制剂的相关研究进行归纳、总结,并提出展望。结果胶束、脂质体、纳米乳、白蛋白纳米粒、金属纳米粒等纳米载体的应用是提高人参皂苷治疗效果的重要方法,且基于人参皂苷特殊的结构及理化性质,其在相关纳米制剂的研究开发中具有更多的可能性。结论人参皂苷可直接包封于纳米载体内,也可作为载体材料包载其他药物而发挥协同治疗作用,具有巨大的开发价值和应用潜力。

左氧氟沙星热敏型眼用凝胶的研制及体外释放研究

目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3～11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的最佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景。

盐酸尼卡地平定时释放片研究

目的：以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法：用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数ｔ０ １ 和ｔ０ ８ 对各因素（ Ｐ Ｅ Ｇ６０００ 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度等） 对药物释放的影响进行评价。通过溶蚀试验确定药物释放机理。用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法对５ 名志愿者进行了人体药代动力学研究。结果：在体外，药物在（６５ ±０３） ｈ 开始释放，在（８０ ±０３） ｈ 药物释放完全；在人体内，定时释放片和普通片的ｔｍ ａ ｘ 分别为（８３ ±０４） ｈ 和（１３ ±０４） ｈ ，ｔｌａ ｇ 分别为（６４ ±０３） ｈ 和（０４ ±００４） ｈ ， 定时释放片的相对生物利用度为９３６ ％ ±８８ ％ 。结论：盐酸尼卡地平定时释放片在体内外具有显著的定时释放作用。

高效液相色谱法测定美息伪麻拉明分散片中组分含量的研究

目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方制剂美息伪麻拉明分散片中对乙酰氨基酚(Par)、氢溴酸右美沙芬(Dex)、盐酸苯海拉明(Dip)和盐酸伪麻黄碱(Pse)的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)(200mm×4.6mm,5μm),测定Par用乙腈-甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(5:1:25)为流动相,检测波长为245nm,测定Dex、Dip和Pse用pH3.3甲酸钠缓冲液-乙腈-甲醇-十二烷基硫酸钠(32:28:5:0.06=V:V:V:W)为流动相,检测波长为256nm。结果:Par、Dex、Pse、Dip浓度在2.06～20.60μg·mL^(-1),0.11～1.06,0.20～2.02,0.10～1.01mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 5,0.999 7。平均回收率依次为100.2％,99.28％,100.6％,100.7％。结论:本法精密度好,结果准确可靠。适用于该复方制剂的质量检验分析。

盐酸坦洛新血药浓度测定方法及其药动学研究进展

目的 对盐酸坦洛新的血药浓度测定方法及其药动学研究结果做分析和综述。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论 盐酸坦洛新口服吸收迅速 ,与血浆蛋白结合率高 ,消除缓慢 ,生物利用度高 ,主要代谢途径为氧化代谢。体内坦洛新的测定方法以高效液相色谱 荧光检测法和高效液相色谱 质谱联用法为主 ,可以为小剂量药物的体内药物分析及临床应用提供参考。

尼群地平延迟释放片的体内及体外释放行为的研究

利用干压包衣技术制备了尼群地平延迟释放片。对制剂的体外药物释放度及药物释放稳定性进行了研究 ;采用 HPL C- Μ S法进行人体血药浓度测定。

γ-闪烁扫描法确定替硝唑结肠释放片人体内释药部位的研究

目的 确定替硝唑结肠释放片在人体内释药部位。方法 以氧化钐为标记物 ,利用γ 闪烁扫描技术对替硝唑结肠释放片在人体内的释药部位进行跟踪监测。结果 替硝唑结肠释放片在 2名志愿者胃肠道内的崩解部位均为升结肠 ,药片崩解时间为 7～ 8h。结论 替硝唑结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药效果 。

离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究

目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论：按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18～24目微丸的收率为89．7％，且表面光滑，圆整度高。

自噬与人类疾病最新研究进展

自噬在人类疾病的发病、发展中起双重作用。自噬是发生在真核细胞内的一种内稳态过程,双层膜包绕着要降解的细胞器等形成自噬体,随后与溶酶体融合,对组分进行降解和回收再利用。近年来,许多研究表明自噬和人类疾病密切相关。自噬广泛存在于肿瘤、新陈代谢、神经退化紊乱和肺疾病等各种病理过程中。深入了解自噬的分子基础,对人类疾病诊断以及寻找药物作用新靶点具有重要意义。

国产甲磺酸多拉司琼有关物质的测定及其稳定性的初步研究

目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(60:160);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为100 μL。结果:建立了 HPLC 法,可同时测定甲磺酸多拉司琼中甲磺酸多拉司琼有关物质 A 和其他杂质的含量。有关物质 A 浓度在0.36～14.4μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=1.169×10^(-4)X-1.491×10~3,r=0.9993,最低检测限为120 ng,回收率(n=9)为100.0%。对甲磺酸多拉司琼的稳定性进行了初步考察,在光照条件下,有关物质稍有变化;高湿条件下,性状稍有变化;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,甲磺酸多拉司琼的性状和有关物质均无明显变化,表明甲磺酸多拉司琼在贮藏过程中基本稳定。结论:该法方法简便、快速、准确,适合该药生产和制剂的质量控制。

CPE增容NBR/PP共混体系研究中均匀设计的应用

丁腈橡胶 (NBR)与聚丙烯 (PP)是一个不相容共混体系 ,因此采用 CPE作为其增容剂。由于影响共混体系的因素较多 ,实验采用了均匀设计方法。均匀设计有着实验次数少、因素的水平可以适当调整、利用计算机处理实验数据方便、快速等特点。以 DSC量热分析结果为指标 ,寻找出 NBR与 PP共混合成热塑性弹性体的最佳条件和主要影响因素 ,通过扫描电镜分析 NBR与

返魂草主要成分及其提取物的药理作用研究进展

千里光属植物返魂草的主要成分包括黄酮类化合物、酚酸类化合物、生物碱类化合物、挥发油类化合物及微量元素等。研究发现返魂草具有解热、镇痛、止咳、平喘、祛痰、抗炎、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、调脂、调节免疫、预防急性肺损伤的药理作用。