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非氨酯的合成 被引量:1
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作者 赵冬梅 刘瑶 +1 位作者 吕久安 程卯生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1443-1444,共2页
目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达... 目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达38.1%。结论:该法合成操作简便,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 非氨酯 药物合成 抗癫痫药
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1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶的合成
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作者 付晔 王绍杰 郝文德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期538-539,共2页
目的:合成盐酸尼非卡兰中间体1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶。方法:以二甲基脲和氰乙酸为原料经3步反应合成目标产物。结果:以氰乙酸计,总收率44.4%。目标产物的光谱数据与文献报道一致。结论:新的合成方法所用原料... 目的:合成盐酸尼非卡兰中间体1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶。方法:以二甲基脲和氰乙酸为原料经3步反应合成目标产物。结果:以氰乙酸计,总收率44.4%。目标产物的光谱数据与文献报道一致。结论:新的合成方法所用原料价廉易得,适合生产。 展开更多
关键词 1 3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氧基]尿嘧啶 药物合成 盐酸尼非卡兰
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