商品人参根的化学成分研究

目的 :分离鉴定人参根的化学成分。方法 :大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及HPLC方法分离 ,通过对其进行理化常数和光谱分析方法确定结构。结果 :自商品人参中分离得到 16个皂苷类成分 ,分别鉴定为三七皂苷 R2 (1) ,人参皂苷 Rg2 (2 ) ,2 0 (R) Rg2 (3) ,人参皂苷 Rg1(4) , Rf(5 ) , Re(6 ) , Rd(7) , Rc(8) , Rb1(9) , Rb2 (10 ) , Rb3 (11) , Ra3 (12 ) , Ra2 (13) , Ra1(14 ) ,三七参苷 R4(15 )和人参皂苷 Ro(16 )。结论 :化合物 1为首次自本种植物分离得到。

人参花蕾化学成分的研究

通过大孔树脂柱色谱，硅胶柱色谱及高效液相色谱法，从人参花蕾中分离得到１５个化合物，并采用与标准品共薄层及与文献ＩＲ，１３ＣＮＭＲ等数据比较，鉴定了其中的１１个化合物，分别是β谷甾醇（１），２０（Ｒ）原人参三醇（２），２０（Ｒ）人参皂苷Ｒｈ１...

黄海葵附生真菌Penicillium thomii的化学成分

目的 研究黄海葵 (anemone)附生真菌Penicilliumthomii的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄海葵附生真菌Penicilliumthomii菌丝体中分离得到 5个化合物 ,分别为青霉酮A(I) ,对甲基苯甲酸 (II) ,1 O 十六碳烷酰 2 O ( 9 十八碳烯酰 ) 3 O ( 9,12 十八碳二烯酰 )甘油酯 (III) ,5α ,8α 环二氧 2 4 ζ 甲基胆甾 6,2 2 二烯 3 β 醇 (IV)和大黄素 (V)。 结论 青霉酮A(I)为新化合物 ,化合物II,III。

红葱中的新化学成分

通过正相和反相硅胶柱色以及高效液相色谱,从红葱60%乙醇提取物中分离得到3个新化合物,利用物理化学和光谱学方法鉴定了其结构,分别为9,9′-二羟基-8,8′-二甲氧基-1,1′-二甲基-1H,1H-[′4,4′]双[萘并(2,3-c)呋喃]-3,3′-二酮(1),6,8-二羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(2),2-乙酰基-3,6,8-三羟基-1-甲基蒽醌(3).这3个化合物均能不同程度地诱导稻瘟霉菌丝变形,其最小变形质量浓度(M in i-mum morphological deform ation m ass concentration,MMDC)分别为145.8,50.2和124.8μg/mL.利用MTT法测定了化合物抑制人类红白血细胞株K562细胞生长的活性,化合物2的IC50为49.1μg/mL.

杜香化学成分的研究

目的对杜香的化学成分进行研究。方法运用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱层析、聚酰胺柱色谱等手段进行分离,运用UV、MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果共分离鉴定了12个化合物,分别为蒲公英萜醇(taraxerol,1),熊果酸(ursolicacid,2),熊果醇(uvaol,3),角鲨烯(squalene,4),大戟醇乙酰酯(eupholacetate,5),4′,7-二甲氧基-洋芹素(4′,7-dimethylapigenin,6),槲皮素(quercetin,7),山奈酚(kaempferol,8),棉花皮素(gossypetin,9),正十一烷(hendecane,10),正庚烷(n-heptane,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12)。结论化合物4、5为首次从杜鹃花科植物中分离得到,化合物8、9、10、11为首次从杜香属中分离得到。

猫爪草中化学成分的研究(英文)

目的研究猫爪草中的化学成分。方法用各种色谱方法分离猫爪草中的化学成分,用理化常数和波谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。结果从猫爪草块根中分离得到8个化合物,结构分别确定为棕榈酸(1),β-谷甾醇(2),γ-酮-δ-戊内酯(3),尿苷(4),5-羟甲基-糠醛(5),3,4-二羟基苯醛(6),呋喃果糖(7),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷(8)。结论化合物(4),(5),(6)为从该植物中首次分离得到。

Pandanus conoideus Lamk的化学成分研究

目的：对Pandanus conoideus Lamk的化学成分进行研究。方法：运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离，通过UV、MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了5个化合物，分别为油酸甘油酯（1，2，3-propanetriyl trioleate，1），油酸甲酯（methyl oleate，2），油酸（oleic acid，3），α-棕榈酸甘油酯（α-monopalmitin，4），β-谷甾醇（β-sitosterol，5）。结论：化合物1～4为首次从露兜树属中分离得到。

借鉴国际传统药物发展经验推动中药现代化进程

本文较全面地阐述了目前中药及天然药物发展面临的机遇和挑战,以及我国中药及天然药物取得的成就与存在的问题。结合欧洲发展传统药物的经验,本文重点阐述了中药及中药复方制剂研究与开发的途径与思路,其中归结的观点具有较高的参考价值。

土茯苓二氢黄酮醇类成分研究

目的 :研究土茯苓的化学成分。方法 :用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :分离鉴定了 5个二氢黄酮醇苷类化合物 ,分别为落新妇苷 (1) ,新落新妇苷 (2 ) ,异落新妇苷 (3) ,新异落新妇苷 (4 ) ,(2R ,3R) 花旗松素 3′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (5 )。 结论 :化合物 2 ,4 。

淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响

目的研究淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响,评价淫羊藿苷对骨质疏松的预防及治疗作用。方法采用1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞以及原代分离的乳兔成熟破骨细胞与骨片共培养的方法,考察淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响。结果浓度为100、50μmol.L-1的淫羊藿苷明显抑制1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞的数目,当其浓度为100、50、10μmol.L-1时,明显抑制破骨细胞的骨吸收功能,具体表现在吸收陷窝数目及表面积均明显减少。结论淫羊藿苷不仅可以明显抑制破骨细胞的分化,同时具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,提示淫羊藿苷具有改善骨吸收功能亢进的潜力。

人参皂苷对人体骨肉瘤细胞U_2OS增殖的影响

目的 为寻找人参中抑制骨肉瘤细胞增殖的活性成分。方法 采用细胞计数法检测了 2 7种从人参中得到的单体化合物对体外培养的人体骨肉瘤细胞 U2 OS增殖的影响 ;以流式细胞术分析 DNA含量 ,选择有抑制肿瘤细胞增殖作用的化合物对肿瘤细胞的细胞增殖周期的变化进行研究 ;另外 ,以荧光染色法检测了人参皂苷对细胞死亡率变化的影响。结果 对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用研究表明 ,在 5 μmol/ L 浓度下 ,人参皂苷 - Ro,- Rh1 ,- Rh2 ,- F1 和 - L8较明显地抑制了肿瘤细胞的增殖 ,人参皂苷 - Rg1 ,- F3,- Rf,PPT和 PT显著地抑制了肿瘤细胞的增殖 ;进一步对骨肉瘤细胞有抑制作用的化合物检测其对细胞增殖周期影响发现 :人参皂苷 - Ro,- Rf,- Rg1 ,- F1 ,- Rh2 ,PPT和 PT使处于 G0 / G1 期的细胞数目明显增多 ,伴随着 S期和 G2 + M期的细胞明显减少 ,说明这些化合物抑制了肿瘤细胞增殖周期的进行 ;与对照相比人参皂苷 - Rf1 ,- Rg1 ,- F1 和 PPT显著地促进了肿瘤细胞的细胞死亡现象。结论人参皂苷是通过阻止细胞增殖周期的 G0 / G1 期或促使细胞死亡两种方式抑制了肿瘤细胞 U2

薤中抗凝和抗癌活性成分的结构鉴定

从百合科葱属植物薤（Ａｌｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅ）鳞茎的抗凝和抗癌活性部位中，分离得到了６个化合物。经过化学方法和光谱分析（ＩＲ，ＥＩＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ，ＨＭＱＣ和ＮＯＥＳＹ谱），鉴定它们的结构分别为（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ３βｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）［βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）］βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ｝（１），（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ３βｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）［βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）］（６ａｃｅｔｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ｝（２），（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ２α，３βｄｉｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉ?

土茯苓酚苷类成分研究

目的研究土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别为2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、8,8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8,8′-bisdihydrosyringeninglucoside,)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论化合物为首次从天然界中分得,其余化合物为首次从土茯苓中分得。

超滤法测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率

目的:测定甲基原薯蓣皂苷的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS-MS)对甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆以及健康人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:甲基原薯蓣皂苷与大鼠血浆在20.0,100,200μg.mL-1下的血浆蛋白结合率分别为(94.6±0.16)%,(91.6±0.35)%,(86.10±0.60)%。甲基原薯蓣皂苷在以上3个浓度下与健康人血浆的血浆蛋白结合率分别为(82.11±5.12)%,(84.54±0.32)%,(88.52±1.02)%。结论:甲基原薯蓣皂苷与血浆蛋白具有较强的结合。

瓜蒌薤白白酒汤螺甾皂苷类活性成分研究

目的 研究瓜蒌薤白白酒汤作用的物质基础。方法 在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离并鉴定其化学结构。结果 从活性部位中分离得到 7个活性螺甾类化合物。结论 7个化合物均有抑制血小板聚集活性 ,其中化合物 5和

密花石豆兰中水溶性酚酸类成分研究(英文)

目的对密花石豆兰中的水溶性酚酸类成分进行研究。方法采用大孔树脂HP20,Sephadex LH-20和ODS等多种柱色谱方法进行分离,利用化合物的理化常数并结合波谱解析鉴定化合物的结构。结果从密花石豆兰的水溶性成分中共分离得到4个化合物,分别鉴定为3羟-基-苯乙醇-4-O-(6′-O-β-芹呋喃糖基)-β-D-葡吡喃糖苷(1),3甲-氧基-苯乙醇-4-O-β-D-葡吡喃糖苷(2),3,5二-甲氧基苯乙醇-4O--β-D-葡吡喃糖苷(3),syringin(4)。结论化合物1为新化合物,命名为bu lbophyllinoside。

银杏叶中银杏内酯的分离与结构测定

从银杏叶中分离得到银杏内酯Ａ（１），银杏内酯Ｂ（２）和银杏内酯Ｃ（３），其中用氢氢二维谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ）、碳氢二维谱（１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）及远程碳氢二维谱（Ｌｏｎｇ－ｒａｎｇｅ１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）等方法对银杏内酯Ｃ的氢信号和碳信号进行了较为完满的归属，并首次用ＮＯＥ差谱技术测定了银杏内酯Ｃ的相对立体构型。此外，还报道了银杏内酯Ｂ和Ｃ的抗血小板活化因子（ＰＡＦ）活性。

弯蕊开口箭中的新甾体配糖体

从百合科植物弯蕊开口箭 (TupistrawattiiHook .f .)的根茎中分离得到 4个新的甾体配糖体 ,分别命名为弯蕊苷 (wattoside)B -E (1- 4 )。其中 ,3个为多羟基呋甾烷型配糖体 ,另1个为强心苷。经化学降解和光谱分析 ,其化学结构分别鉴定为 :2 2 -O -甲基 - 2 5 (R ,S)-呋甾烷 - 1β ,3β ,4 β ,5 β ,2 2 ξ,2 6 β -六醇 - 2 6 -O - β -D -葡萄吡喃糖苷 (1) ;2 2 -O -甲基 - 2 6 -O - β -D -葡萄吡喃糖基 - 2 5 (S ) -呋甾烷 - 5 -烯 - 1β ,3β ,2 2 ξ ,2 6 β -四醇 - 3-O-〔O - β -D -葡萄吡喃糖基 (1- 4 )〕 - β -D -半乳吡喃糖苷 (2 ) ;2 2 -O -甲基 - 2 5 (S)-呋甾烷 - 1β ,2 β ,3β ,4 β ,5 β ,2 2 ,2 6 β -七醇 - 2 6 -O - β -D -葡萄吡喃糖苷 (3)和夹竹桃苷元 - 3-O -〔O - β -D -葡萄吡喃糖基 (1- 2 )〕 -α -L -鼠李吡喃糖苷。弯蕊苷E为开口箭属植物中首次分离到的强心苷。