吲哒帕胺和牛磺酸联用的降压作用及机制研究

目的考察吲哒帕胺(Indapamide,Ind)和牛磺酸(Taurine,Tau)联用对自发性和肾性高血压大鼠的降压作用并对机制进行初步探讨。方法采用自发性高血压大鼠,通过2因素3水平正交试验,考察Ind与Tau联用的最佳配伍剂量;采用自发性和肾性高血压大鼠,连续ig给药7和14 d,观察给药前后血压变化;采用离体大鼠胸主动脉环,考察Ind和Tau对由去甲肾上腺素预收缩动脉环的舒张作用;采用人脐静脉内皮细胞(HUVECs),考察Ind和Tau对磷酸化一氧化氮合酶(pe NOS)表达的影响。结果 Ind与Tau联用的最佳剂量配伍为0. 25 mg·kg-1+100 mg·kg-1; Ind和Tau单用和联用均能明显降低自发性和肾性高血压大鼠的血压,且联合用药的降压作用优于单药;Ind和Tau单用和联用对去甲肾上腺素预收缩大鼠胸主动脉环有舒张作用,且两药联用具有协同作用; Ind和Tau能增加HUVECs中p-e NOS的表达。结论 Ind和Tau联用能降低自发性和肾性高血压大鼠的血压,其作用机制与舒张血管、增加血管内皮p-e NOS的表达相关,且两药联用具有协同作用。

蟾蜍皮肤提取物QUB2419的降压作用及机制初探

目的:考察QUB2419对高血压大鼠的降压作用及其作用机制。方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压大鼠(RHR),尾静脉注射给药,观察给药前后血压的变化;采用血管平滑肌细胞(VSMCs),考察QUB2419对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导VSMCs增殖的抑制作用;采用人脐静脉内皮细胞(HUVECs),Western Blot方法考察QUB2419对细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、蛋白激酶B (AKT)蛋白磷酸化的影响。结果:QUB2419给药后2 min即显著降低SHR和RHR的血压,且降压作用呈剂量依赖性。QUB2419能够显著抑制PDGF-BB诱导的VSMCs的增殖。QUB2419能够显著增加HUVECs中p-eNOS,p-AMPK和p-AKT的蛋白表达。结论:QUB2419可显著降低高血压大鼠的血压,并抑制血管平滑肌细胞的增殖,其降压机制可能与增加HUVECs中p-eNOS,p-AMPK和p-AKT的蛋白表达相关。