长春西汀的大鼠在体肠吸收研究

采用单向灌流技术考察长春西汀的大鼠在体肠吸收性质。结果表明,灌流速度对药物吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)有极显著影响(P<0.01);药物浓度对Ka和Papp无显著影响(P>0.05);药物在全肠道吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;羟丙基-β-环糊精在1%～4%范围内对药物的肠吸收无显著影响。

明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响

目的：考察明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响。方法：以柠檬黄为指示剂，按常规方法制备明胶胶块及胶片，以溶出度测定方法，测定了胶片的溶解速率。结果：随着明胶／甘油比例的增加，制得胶片的溶解速率呈不规则变化，胶片经４０℃贮存２１ｄ，各种处方的胶片溶解速率呈不同程度下降。胶块处方中加入高分子材料ＰＶＰ、淀粉可轻微增加明胶的溶解速率。结论：对各种因素的讨论有助于设计各种用途的软胶囊囊壳。并提示明胶胶囊应尽可能在低温保存。

聚乳酸、聚乳酸乙醇酸共聚物微球的制备及体外释放影响因素研究进展

目的 :对近年来以PLA、PLGA为载体的微球剂的研究进展进行综述。方法 :查阅近 10年来有关PLA、PLGA微球研究的国内外文献 ,介绍此类微球的制备方法和影响其体外释放等性质的主要因素。结果 :PLA、PLGA的性质、药物的性质及微球的制备工艺等对微球的体外释放等性质均有重要的影响。结论 :对以PLA、PLGA为载体制备的药物微球 。

水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究

目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)对格列吡嗪的包合作用。方法采用饱和水溶液法制备格列吡嗪/β-CDP包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行了鉴定,并对其体外释放进行了初步研究。结果格列吡嗪经β-CDP包合后,溶解度由原来的8.195增至300.376mg.L-1,提高了36.65倍,体外溶出速率也有显著提高。结论β-CDP可与格列吡嗪形成包合物,β-CDP是难溶性药物较理想的增溶剂。

茶碱沙丁胺醇缓释片对变应性哮喘作用的研究

茶碱和沙丁胺醇伍用对卵蛋白致敏豚鼠离体气管平滑肌、肺条在抗原攻击时引起的收缩反应，均有明显抑制作用．ＩＣ５０分别为９２～２３０μｇｍＬ－１和５９～２２９μｇ·ｍＬ１．茶碱／沙丁胺醇３种剂量（１２０ｍｇ／０１６ｍｇ·ｋｇ－１，２４０ｍｇ／０３２ｍｇ·ｋｇ－１，４８０ｍｇ／０６４ｍｇ·ｋｇ－１）灌胃给药明显延长过敏性哮喘豚鼠引喘潜伏期及减少致敏麻醉豚鼠的肺溢流量增加．