基于网络药理学探究藿香正气散对溃疡性结肠炎的保护作用和机制

目的溃疡性结肠炎(UC)以弥漫性直结肠黏膜炎症为病理特征,其发病机制尚未明确,临床治疗药物匮乏。有研究表明藿香正气散具有解痉镇痛、抗炎、调节胃肠动力等作用,尤其在消化内科被广泛应用。但藿香正气散对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致UC是否具有保护作用尚未见报道。本文通过网络药理学结合实验验证探究藿香正气散对DSS所致UC的保护作用及相关机制。方法采用TCMSP和Genecards数据库筛选藿香正气散的主要活性成分和UC的疾病靶点;采用Cytoscape软件和String数据库构建药物-疾病-靶点网络;采用GO和KEGG对药物-疾病-靶点网络进行功能分析;采用HE染色法、ELISA考察藿香正气散对DSS所致UC的保护作用及机制。结果网络药理学结果表明藿香正气散可能通过抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等促炎因子的产生,调控Toll样受体、TNF-α和T细胞受体等信号通路来改善UC。实验验证结果表明藿香正气散能够降低UC小鼠的DAI评分,降低血清中IL-17、TNF-α、IL-1β、IL-23、γ-干扰素(IFN-γ)的水平,降低结肠组织中维甲酸相关孤儿受体(RORγt)的含量。结论藿香正气散连续灌胃30 d对DSS所致UC有改善作用,其可能通过活性成分芹菜素、槲皮素等抑制促炎因子的产生及调控Th17/Treg的免疫平衡来改善UC。

骨疏丹抗骨质疏松的药理作用

目的观察和分析骨疏丹对糖皮质激素强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组:对照组,模型组,骨疏丹大、中、小剂量(3、1、0.3 g/kg)组及骨疏康组。观察骨疏丹对强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠血液、骨组织指标及骨密度,骨生物力学的影响。结果8周后,骨疏丹可明显增加强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的骨密度、骨生物力学以及血骨钙素,骨钙、磷的量,与模型组相比有显著差异,并呈剂量依赖性关系。结论骨疏丹可使强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠骨钙、骨磷,血骨钙素的量提高,骨密度增加,骨生物力学提高,有明显的防治骨质疏松作用。

国外复方天然药物药理研究方法与思路

国外复方天然药物药理研究方法与思路吴春福（沈阳药科大学中药药理教研室沈阳１１００１５）我国是一个有着悠久中医药应用历史的国家。在中医临床实践中，绝大多数中药的应用是以复方制剂形式出现。几千年的中医临床经验表明，许多中药复方制剂有着确切的疗效。尤其在治...

《药理学》双语教学改革实践的思考

为积极适应经济全球化和教育国际化的要求，双语教学已经成为高等学校教学改革实践的重要组成部分。我校自2000年实行了药理学课程的双语教学，在不断深入的教学改革与实践中，我们深深体会到，双语教学对部分学有余力的学生来说，不仅仅是专业词汇量的增大和外语学习能力以及实际应用能力的提高，

白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂Ⅰ和Ⅵ所致小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的保护作用

目的 研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂 和 致小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤的保护作用。方法 采用单细胞凝胶电泳方法研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂 和 致小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤的保护作用。结果 白藜芦醇 ( 5 0 ,10 0 ,2 0 0 m g/ kg× 3d)和抗坏血酸 ( 5 0 ,10 0 ,2 0 0 mg/ kg×3d)对方剂 和 (临床等效量× 3d)所致的小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤呈剂量依赖性的保护作用 ( P<0 .0 5 )。结论 白藜芦醇和抗坏血酸能够保护预防非典型肺炎方剂 和 对小鼠外周血液淋巴细胞 DNA的损伤。

反应停的抗新生血管形成及抗肿瘤作用研究

目的 研究反应停的抗新生血管形成及抗肿瘤作用。方法 在HUVECs中MTT法检测细胞活性,电镜观察细胞死亡类型,流式细胞仪定量细胞凋亡率;用鸡胚尿囊膜模型观察新生血管形成;肉瘤S180小鼠体内模型观察反应停的抗肿瘤作用,并通过免疫组化观察反应停对肿瘤组织微血管数的影响。结果 反应停对HUVECs有直接抑制作用,IC50为(22 .91±1. 74) μmol·L-1;经反应停作用48h后的HU VECs,随剂量增加,电镜下可见核不规则,染色体浓集,空泡状内质网及凋亡小体等不同时期细胞凋亡现象;流式细胞检测显示反应停可依剂量诱导HUVECs凋亡或坏死;鸡胚尿囊膜新生血管形成模型中,反应停抑制新生血管形成的阳性率随剂量而增加;小鼠S180肿瘤移植模型中,反应停单独使用,虽可明显减少肿瘤血管密度, 无抑制肿瘤生长作用;与环磷酰胺联合使用,可减少环磷酰胺用量,与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用。结论 反应停有抗新生血管形成作用,单独应用对小鼠S180肿瘤无抑制作用,但与环磷酰胺有协同作用。

合成鱼腥草素对脾切除动物细胞免疫功能的影响

目的 研究合成鱼腥草素对脾切除动物细胞免疫功能的影响及作用机制。方法 建立小鼠、大鼠脾切除模型 ,测定迟发型超敏反应强度、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率、胸腺T细胞增殖能力、淋巴结T细胞增殖能力、淋巴结中淋巴细胞数量、外周血T细胞亚群。结果 合成鱼腥草素ig (6 0mg·kg-1,12 0mg·kg-1)能明显增强脾切除小鼠迟发型超敏反应强度 ,ConA诱导的淋巴结T淋巴细胞增殖能力 ,增加外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率、淋巴结中淋巴细胞数量 ,而对胸腺T淋巴细胞增殖能力则无明显影响 ;合成鱼腥草素ig (4 0mg·kg-1,80mg·kg-1)明显升高脾切除大鼠Th 数量 ,降低Ts 数量 ,调节外周血T淋巴细胞亚群Th/Ts 比值。结论 合成鱼腥草素对脾切除动物细胞免疫功能具有调节作用 。

朝鲜淫羊藿的化学成分Ⅱ

自朝鲜淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ）的地上部分分离得到５个单体化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为麦芽酚（１）、沙立苷（２）、槲皮素（３）、淫羊藿苷Ａ（４）和粗毛淫羊藿苷（５）．其中，化合物（１）是从本属植物中首次分离得到的，化合物（２），（５）是在本种植物中首次分离得到的．

旋复代赭汤促胃肠动力作用研究 Ⅰ.对小鼠胃排空的影响

旋复代赭汤能促进正常小鼠胃排空，对芬氟拉明、左旋麻黄碱造成的小鼠胃排空抑制有明显拮抗作用，但对吗啡所致者无明显影响，提示本方具有一定的促胃动力作用。其作用机制可能与５－羟色胺和肾上腺素受体有关。

均匀设计在丹心痛最佳配比筛选中的应用

目的 确定丹心痛 (DXT) 4种成分在处方中的最佳配比。方法 应用均匀设计处理手段与药效学相结合的方法 (大鼠急性心肌缺血模型 )对 DXT中各味药所占比例进行筛选。结果 DXT中川芎、香附、冰片、丹皮酚的最佳配比为 5∶ 1.7∶ 1.4∶ 4 .4 ,138mg/kg能明显抑制垂体后叶素 (Pit)及异丙肾上腺素 (Iso)致大鼠急性心肌缺血 ,初步药效学实验研究证明 ,DXT有抗心肌缺血的作用。结论 应用均匀设计确定复方药最佳配比的方法是可行的。

黄连解毒汤提取物对脑缺血小鼠学习记忆的促进作用

采用避暗法和水迷宫法研究了黄连解毒汤提取物对实验性慢性脑缺血小鼠的作用。结果表明，黄连解毒汤提取物０５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ能显著减少脑缺血小鼠避暗错误次数，并延长其钻洞潜伏期；提取物０５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ和２０ｇ／ｋｇ均能显著增加脑缺血小鼠在水迷宫中的正确反应次数；且对脑缺血小鼠脑内丙二醛的生成有显著抑制作用。

竹叶提取物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用(英文)

本文通过两种不同的模型来探讨竹叶提取物对心肌缺血再灌注(缺氧/复氧)损伤的保护作用。在体内模型中不同剂量的竹叶提取物均提高了模型组室内压最大上升和下降速率,降低了左室末期舒张期压力,提高了心输出量。同时降低了模型组肌酸磷酸激酶及乳酸脱氢酶的活性,减少了丙二醛的含量,增加了超氧化物歧化酶的活性,通过电压依赖性钙通道及受体依赖性钙通道降低了钙的含量。说明竹叶提取物对心肌缺血再灌注(缺氧复氧)损伤具有保护作用,其作用是通过电压依赖性钙通道及受体依赖性钙通道降低了钙的含量而对心肌缺血再灌注(缺氧复氧)损伤产生保护作用。

银耳孢糖合用氟尿嘧啶对肉瘤S_(180)和肝癌H_(22)小鼠的抗肿瘤作用

目的:对银耳孢糖与氟尿嘧啶(5-FU)合用的抗肿瘤作用进行研究。方法:采用小鼠肉瘤S180和肝癌H22肿瘤模型,连续给药7d后,剥出瘤块、胸腺及脾脏称取质量,计算抑瘤率和免疫器官指数;采用碳粒廓清实验测定吞噬指数。结果:银耳孢糖合用5-FU(5,10,20mg.kg-1)对小鼠肉瘤S180和肝癌H22有明显的抑制作用,对肉瘤S180的抑瘤率分别为41.7%,50.1%,68.8%,对肝癌H22的抑瘤率分别为42.3%,58.4%,69.8%。银耳孢糖合用5-FU能增加H22肝癌小鼠的免疫器官指数和吞噬指数。结论:银耳孢糖与5-FU合用抗肿瘤具有增效作用,银耳孢糖对5-FU所致的免疫功能损伤有保护作用。

小鼠胃排空模型的探讨

小鼠胃排空模型的探讨吴春福陈多（沈阳药科大学中药药理教研室，沈阳１１００１５）１９９６－０６－２６收稿，１９９６－１１－２２修回作者简介：吴春福，男，３７岁，教授，博士生导师，沈阳药科大学副校长，中国药理学会制药工业药理委员会副主任委员，国家医药局科...

半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响

目的 :采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响。方法 :实验选用L16(2 15)正交表 ;各味药用量均为 1剂半夏泻心汤中之含量 ,且加药容量固定不变 ;将实验组随机化 ,重复 5次实验 ,取平均值进行统计分析。结果 :直观分析发现 ,使大鼠胃底条运动张力增加的作用大小依次为 :党参 >大枣 >甘草 ;使张力减小的作用大小依次为 :干姜 >黄芩 >黄连 >半夏。方差分析可见 ,党参和大枣对胃底条运动张力具有显著的增加作用 (P<0 .0 1) ;干姜和黄芩则对运动张力具有明显的减小作用 (P <0 .0 1) ;而黄连、甘草和半夏作用不明显 ;党参和大枣配伍可明显增加胃底条运动张力 ,干姜和黄芩配伍可明显减小胃底条运动张力。结论 :半夏泻心汤对胃肠运动的双向调节作用 ,与其作用相反的二类组分有关。

噻诺啡抑制羟考酮依赖的小鼠和大鼠戒断症状的实验研究

目的观察噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响。方法以5 d连续递增给药的方式建立羟考酮依赖的小鼠和大鼠模型,末次给药后采用纳络酮催促戒断,观测小鼠和大鼠戒断症状的发生。同时,噻诺啡伴随羟考酮给药,考查噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响。结果噻诺啡(0.062 5,0.25,1.0 mg.kg-1)能显著抑制羟考酮依赖的小鼠戒断时跳跃反应和体重的降低;噻诺啡(0.25,1.0 mg.kg-1)能显著降低羟考酮依赖大鼠的戒断症状评分和体重的降低。在这两种动物模型上,噻诺啡抗羟考酮依赖作用强度均有剂量相关性。结论噻诺啡可抑制羟考酮引起的小鼠、大鼠躯体依赖。