变应原特异性舌下含服免疫治疗儿童过敏性哮喘的疗效及安全性评估

目的:评估变应原特异性舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)儿童过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法:62例儿童过敏性哮喘患者随机分为两组,即SLIT组及对照组。SLIT组(n=31)在对症治疗基础上加用2年SLIT;对照组(n=31)仅对症治疗。比较治疗前后的哮喘症状评分、用药评分、肺功能以及不良反应发生情况。结果:SLIT组患者的哮喘症状评分、用药评分、肺功能指标与对照组比较明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。SLIT组无严重不良事件发生。结论:变应原特异性舌下含服免疫治疗螨诱导的儿童过敏性哮喘安全有效。

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效分析

目的:研究卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:选择56例常年性变应性鼻炎患者,随机分为两组,治疗组28例在常规治疗的基础上,加用卡介菌多糖核酸注射液1 ml肌内注射隔日1次,疗程3个月。对照组28例给予常规口服抗阻胺药物氯雷他定10 mg,1次/d治疗,疗程3个月。结果:治疗组总有效率96.4%,与对照组比较,疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎疗效肯定,有调节免疫功能,增强疗效的临床应用价值。

变应性鼻炎伴哮喘变应原特异性免疫治疗疗效评估

目的:探讨变应原特异性免疫治疗(SIT)对变应性鼻炎(AR)伴变应性哮喘患者的临床疗效。方法:选择对屋尘螨过敏的AR伴变应性哮喘患者68例,随机分为SIT组和对症治疗(ST)组,每组34例。SIT组在ST治疗基础上加用3年标准化屋尘螨变应原免疫治疗;ST组仅采用对症药物治疗。观察及评价疗效指标包括:鼻炎症状评分、哮喘症状评分、用药评分、皮肤点刺试验、血清特异性IgE、外周血嗜酸细胞计数(Eos)、肺功能及出现新的致敏原的比例。结果:治疗3年后,SIT组的症状及药物评分、肺功能、Eos、皮肤点刺试验结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。SIT组患者治疗后slgE有所下降,与ST组比较差异无统计学意义。SIT组8.8%的患者出现新的致敏原,ST组52.9%的患者出现新的致敏原。2组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:AR伴变应性哮喘患者行SIT治疗可取得良好疗效。