青藤碱压敏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透性考察

目的制备青藤碱压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性。方法将青藤碱及各种渗透促进剂直接溶于压敏胶中制备压敏胶分散型贴剂;采用卧式双室扩散池,研究青藤碱贴剂的体外经皮渗透行为。结果由DURO-TAK87-4098型压敏胶制备的贴剂的稳态渗透速率显著高于由DURO-TAK 87-2677制备的贴剂。加入各种渗透促进剂后,促渗作用由大到小的排列顺序为(质量分数):15%肉豆蔻酸异丙酯>10%肉豆蔻酸异丙酯>10%氮酮>5%肉豆蔻酸异丙酯>10%油酸>10%N-甲基吡咯烷酮。联合应用促进剂后促渗作用由大到小的排列顺序为(质量分数):10%肉豆蔻酸异丙酯+5%薄荷醇>10%肉豆蔻酸异丙酯+5%氮酮>10%肉豆蔻酸异丙酯+10%薄荷醇>10%肉豆蔻酸异丙酯+10%氮酮,但与10%的豆蔻酸异丙酯或10%氮酮相比,没有协同作用。结论应用DURO-TAK87-4098型压敏胶制备的青藤碱压敏胶分散型贴剂有望制成长效抗炎镇痛贴剂,值得进一步深入研究。

双缩脲法快速测定蛋白质含量

研究了双缩脲法测定蛋白质含量过程中温度及碱性因素对结果的影响,将定量标准曲线固定下来,可达到快速检测的目的。

黄芪总皂苷含量测定的研究

[目的]建立黄芪中黄芪总皂苷的含量测定方法。[方法]以黄芪甲苷为检测指标,用比色法检测黄芪中总皂苷的含量。[结果]比色法检测波长为556nm,标准曲线相关系数(r=0.9994),加样回收率:99.09%～102.53%,RSD <2%。[结论]测定方法准确度较高,为黄芪及成药中黄芪皂苷含量测定提供了一种切实可行的方法。

高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛的含量。[方法]采用高效液相色谱法,依利特ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);用乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1mL/min;进样量:10μL;柱温20℃;采用二极管阵列检测器。[结果]肉桂在0.01023-0.2046μg的范围内呈良好的线性关系。r=0.9999(n=5)平均回收率为99.12%RSD=2%。[结论]较紫外分光光度法更方便、快捷且稳定可行,可作为中间产品的质量控制方法。

HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内甲硝唑的浓度及药时曲线研究

目的：建立HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内中甲硝唑含量。方法：采用反相高效液相色谱法,Phenomsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（10：90）;检测波长：277nm;柱温：30℃;进样量为20μL;流速：1.0mL.min-1。结果：方法检出限为0.212μg/mL;甲硝唑在0.212~6.784μg/mL范围内线性良好,r=0.9991;样品加标回收率为96.2%,RSD=3.5。结论：该方法准确、稳定,有良好的重现性和较高的灵敏度。

基于BP神经网络和Labview的多组分含量测定

对紫外吸收光谱重叠的药物进行组分不经分离的含量测定。为应用Labview平台开发用户界面,运用BP神经网络算法进行含量测定。通过对牙周康胶囊的测定实验,甲硝唑和芬布芬的平均回收率分别为99.34%和100.81%,RSD分别为0.272%和0·2。该寻优方法具有快速收敛、操作简单、测定结果准确的特点。

紫外-可见分光光度法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量

采用紫外-可见分光光度法定量方法之对照品比较法测定琥珀酰明胶注射液中明胶含量，结果表明，本方法准确度及精密度均符合要求，吸光度与浓度关系呈良好线性，较对照品标准曲线法（国家药品标准）简便快捷。

琥珀酰明胶注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：研究琥珀酰明胶注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况，并建立其细菌内毒素检查的方法。方法：参照《中国药典》2005年版附录ⅪE细菌内毒素检查法进行试验。结果：样品经稀释后对为0．25EU／ML的鲎试剂无干扰作用。结论：获得了可靠的实验数据和结果，并建立了本品的细菌内毒素检查方法。

酶法测定脂肪乳（力保肪宁）注射液中甘油的含量

本文采用酶法测定脂肪乳（力保肪宁）注射液（C8-C24）中甘油含量。其结果和高碘酸盐法比较经t检验无显著差异，且有良好的缉}生关系；精密度实验RSD值为0.94％，回收率为0．98％，且具有灵敏度高、操作简单快捷、准确、干扰小、选择性强的优点。

中药复方制剂药物动力学研究的方法及展望

本文综述了近年来关于中药复方药物代谢动力学的研究进展，着重介绍了一些新的理论与方法，并对今后该领域的发展进行了展望。

紫外法测定药用炭吸着力

研究了用紫外法测定药用炭吸着力的可行方法。

舒巴坦的生产工艺改进

通过改变氧化及还原反应的介质和其他反应条件 ,对舒巴坦的生产工艺进行了改进 。

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的 测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法 采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果 甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论 该法简便、快速、准确。

心脑脉通缓释片主要药效学实验研究

本实验采用大鼠椎动脉恒速灌流，设心脑脉通缓释片高、低两个剂量组．并分别设生理盐水对照组和复方丹参注射液对照组进行实验。实验结果证实心脑脉通缓释片有明显降低脑血管阻力和压力的作用。

高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量

目的 建立高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量。方法 采用高效液相色谱法，3根凝胶色谱柱串联，流动相为0．6％磷酸盐，流速0．8ml／min；进样量100μl；柱温：30℃；采用示差折光检测器。结果 琥珀酰明胶在3．0-12mg．ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．58％，RSD；0．16％。结论 本方法较紫外分光光度法更方便、快捷，且可与琥珀酰明胶注射液相对分子量及相对分子量分布测定同时进行。可作为中间产品的质量控制方法。

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。

消伤痛搽剂与功能主治有关的主要药效学研究

本实验观察了消伤痛搽剂对(1)二甲苯所致小白鼠耳肿胀的影响,(2)小白鼠耳廓微循环的影响,(3)热板致痛小鼠的镇痛作用。结果表明本品有较好的镇痛作用,对二甲苯所致小白鼠耳肿胀及所造成微循环障碍均有明显的改善作用。

低糖利福霉素产生菌S36-10^#的选育

利福霉素类抗生素是各国近年来研究较多的半合成抗生素。利福霉素SV(Rifamycin)是广谱抗生素之一，也是合成利福平、利福定等抗结核药的重要中间体。它是由地中海诺卡氏菌经液体发酵提取纯化而得。目前国内利福霉素发酵水平低，为了提高发酵水平和生产能力，就得降低成本。本文就是以S36做出发菌株，在选育过程中降低糖含量获得的生产所需的高产菌株S36 10^#用于生产。

尼莫地平自乳化软胶囊的药物动力学

目的对自制尼莫地平自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学和生物等效性研究。方法采用HPLC法,对受试样品(自制尼莫地平自乳化软胶囊)及参比制剂(尼莫地平胶囊和尼莫地平胶丸)进行了Beagle犬生物利用度研究。采用3×3拉丁方交叉试验设计法、方差分析及双单侧检验对试验结果进行分析。结果受试制剂与参比制剂的生物利用度有显著差异。其单剂量给药实验结果表明:受试制剂相对于市售胶囊、胶丸的相对生物利用度分别为160.09%和139.13%。结论自制尼莫地平自乳化软胶囊对于市售胶囊、胶丸生物不等效。