胃癌中基质金属蛋白酶-2和微血管密度对预后和复发的影响

目的探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和微血管密度(MVD)对胃癌预后和复发的影响。方法收集2010年1月至2015年12月沛县中医院收治的60例胃癌根治术后患者的临床病理资料和生存情况,免疫组化S-P法检测胃癌和癌旁正常组织中MMP-2蛋、MVD,探讨两者与胃癌复发、预后之间的关系。结果胃癌组织中MMP-2阳性表达率为75.0%(45/60),高于癌旁正常组织的16.7%(10/60),差异有统计学意义(χ^(2)=59.668,P=0.026)。胃癌组织中MVD阳性表达率为83.3%(50/60),高于癌旁正常组织的8.3%(5/60),差异有统计学意义(χ^(2)=30.615,P=0.017)。胃癌组织中MMP-2表达阳性组MVD值为42.33±11.41,高于MMP-2表达阴性组的20.01±8.52,差异有统计学意义(t=3.011,P<0.001)。MMP-2阳性表达组的疾病无进展生存率为28.3%,总生存率为30.2%,均低于MMP-2阴性表达组58.3%、60.2%,差异均有统计学意义(χ^(2)=10.170,P<0.001;χ^(2)=11.280,P<0.001)。MVD阳性表达组的疾病无进展生存率为38.3%,总生存率为40.2%,均低于MVD阴性表达组的60.3%、70.2%(χ^(2)=12.230,P<0.001;χ^(2)=13.280,P<0.001)。肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移数、有无淋巴结转移、有无远处转移、临床分期、组织分化程度、MMP-2、MVD与胃癌根治术后患者疾病无进展生存期有关(P=0.011;P<0.001;P<0.001;P<0.001;P<0.001;P<0.001;P=0.023;P=0.004;P=0.008)。浸润深度、淋巴结转移数、有无淋巴结转移、有无远处转移、临床分期是影响胃癌根治术后患者疾病无进展生存期的独立危险因素(P=0.012;P=0.011;P=0.038;P=0.019;P=0.021)。浸润深度、淋巴结转移数、有无淋巴结转移、有无远处转移、临床分期、组织分化程度、MMP-2、MVD与胃癌根治术后患者总生存期有关(P<0.001;P<0.001;P<0.001;P<0.001;P<0.001;P=0.023;P=0.005;P=0.007)。浸润深度、淋巴结转移数、有无远处转移、临床分期是影响胃癌根治术后患者总生存期的独立危险因素(P=0.014;P=0.005;P=0.018;P=0.028)。结论MMP-2和MVD对胃癌患者术后生存有重要影响,两者可协同作为判断胃癌患者预后的参考指标。

去分化软骨肉瘤1例并文献复习

目的:探讨去分化软骨肉瘤的临床和病理特点,提高对其诊治水平。方法:通过形态学和免疫组化对1例去分化软骨肉瘤进行分析并复习相关文献。结果:肿块位于右颧骨根部、颞颌关节窝及右侧咽扁桃体上。肿瘤无包膜,切面灰白灰红、质地韧,部分质软。镜下肿瘤细胞部分呈软骨肉瘤,部分呈纤维肉瘤,向周围组织浸润性生长。免疫组化EMA(-)Vimentin(+),软骨肉瘤部分S-100呈阳性反应。纤维肉瘤部分散在的梭形细胞S-100呈阳性反应,Ⅰ型胶原蛋白(+)以及α-1-ACT(+)。结论:软骨肉瘤多次复发,易导致去分化,预后差,诊断依据病史及组织病理学。

成年人会阴部外周原始神经外胚层瘤1例

患者男性，68岁。发现会阴部肿块3个月，逐渐增大，压痛明显，时有胀痛感。查体：会阴部耻骨联合偏右侧可触及一圆形肿块，活动度差，约蛋黄大小。B超示不等回声实性肿块，临床诊断淋巴结炎。切除过程中组织易碎，切面呈鱼肉样，部分灰褐色，能完整切除。标本经10％福尔马林固定，常规切片，HE染色，免疫组化采用SP法，所用抗体购自上海长岛公司，分别设阳性及阴性对照。

Bmi-1-siRNA对食管鳞癌EC9706细胞体外侵袭迁移的影响

目的研究RNA干扰（RNAi）沉默Bmi-1基因表达对人食管鳞癌EC9706细胞体外侵袭、迁移的影响。方法通过合成针对Bmi-1的小干扰RNA（siRNAi）沉默EC9706细胞中Bmi-1的表达，检测该细胞体外侵袭、迁移能力的变化。设置转染Bmi-1siRNA组、转染对照siRNA组和未转染EC9706细胞的对照组。通过逆转录PCR（RT—PCR）、Westernblotting方法检测人端粒酶逆转录酶（hTERT）、P16在3组细胞中的表达。结果转染Bmi-1siRNA组EC9706细胞中Bmi-1的表达水平显著下调，与其他2组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。Boyden小室体外侵袭实验结果证实，未转染组和转染对照siRNA组的穿膜细胞明显高于转染Bmi-1siRNA组的穿膜细胞数，差异具有统计学意义（P〈0．05）。下调Bmi-1基因的表达可以降低hTERT表达及提高P16的表达。结论RNAi抑制Bmi-1基因表达能够降低食管鳞癌细胞的体外侵袭、迁移能力，可能与hTERT表达的下调、P16表达的上调有关。

去乙酰化酶抑制剂对乳腺癌细胞周期作用及分子机制的探讨

目的研究去乙酰化酶抑制剂(MS-275)对乳腺癌细胞(MCF7)周期的作用及机制。方法 0.5、1.0、1.5μmol/L MS-275作用MCF7细胞24 h,用噻唑蓝(MTT)观察不同浓度MS-275对MCF7细胞的生长抑制作用;流式细胞仪检测细胞生长及周期;Westernblotting检测MS-275对乳腺癌细胞周期相关基因的表达。结果 1.0μmol/L浓度的MS-275对MCF7细胞生长有抑制作用并呈现一定的量效关系,1.0μmol/L浓度以上明显诱导阻滞乳腺癌细胞MCF7细胞周期,明显增加p21,p27基因的表达,明显降低CCND1、CDK4D基因的表达。结论一定剂量的MS-275抑制乳腺癌MCF7细胞的生长,可通过调控多个细胞周期相关基因诱导乳腺癌细胞细胞周期阻滞,细胞阻滞的发生与p21,p27基因表达的增加及CCND1、CDK4D基因表达的减少相关。

胃癌组织中基质金属蛋白酶2蛋白表达及微血管密度与患者临床病理特征的关系

目的探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达和微血管密度(MVD)与患者临床病理特征的关系及其意义。方法回顾性分析2010年1月至2015年12月徐州市沛县人民医院60例胃癌患者根治术后的无病生存(DFS)时间、总生存(OS)时间及其他临床病理特征。采用免疫组织化学SP法检测60例胃癌患者手术切除的肿瘤组织及相应的癌旁正常组织中MMP-2蛋白和CD105标记的MVD表达,探讨MMP-2和MVD与患者临床病理特征的关系,以及二者之间的相关性。结果胃癌组织中MMP-2蛋白阳性率为75%(45/60),癌旁正常组织中为17%(10/60),差异有统计学意义(χ^2=59.668,P<0.05)。胃癌组织中MVD值为32±5,癌旁正常组织中为20±4,差异有统计学意义(t=-2.32,P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤长径、肿瘤部位、OS时间、DFS时间的胃癌患者肿瘤组织中MMP-2蛋白的阳性率差异均无统计学意义(均P>0.05),不同肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、组织分化程度的胃癌患者肿瘤组织中MMP-2蛋白的阳性率差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同性别、年龄和肿瘤部位的胃癌患者肿瘤组织中CD105标记的MVD表达差异均无统计学意义(均P>0.05),不同肿瘤长径、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、组织分化程度、OS时间、DFS时间胃癌患者肿瘤组织中CD105标记的MVD表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。在胃癌组织中,MMP-2蛋白表达与MVD呈正相关(r=0.198,P=0.027)。结论MMP-2蛋白表达和MVD在胃癌组织中升高,在胃癌的发生、侵袭和转移中起重要作用,可能协同参与胃癌的恶性进程,是胃癌的预后不良因素之一。

胃癌组织中MMP-2的表达与微血管密度的关系

目的探讨胃癌组织中MMP-2的表达与微血管密度(MVD)的关系。方法采用免疫组化检测60例胃腺癌组织(胃癌组)、40例癌旁胃黏膜不典型增生组织(癌旁组)和20例正常胃黏膜组织(对照组)中MMP-2和MVD的表达情况,分析两者的关系。结果胃癌组MMP-2阳性率为75.00%,高于癌旁组的45.00%和对照组的15.00%(P<0.01)。胃癌组MVP为45.68±8.40,高于癌旁组的36.68±7.15和对照组的19.26±8.28(P<0.01)。MMP-2和MVD的表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.01)。胃癌组织中MMP-2的表达与MVD呈正相关(r=0.76,P<0.01)。结论 MMP-2和MVD在胃腺癌组织中高表达,在胃癌的发生、发展中起重要作用。

牛膝多糖联合顺铂对食管癌细胞EC1细胞增殖的影响

目的：本实验旨在研究牛膝多糖联合顺铂CDDP对食管癌EC1细胞增殖的影响。方法：单用CDDP和单用牛膝多糖作用于EC1细胞24h、48h、72h后，MTT法检测EC1细胞增殖的影响。牛膝多糖联合应用低剂量CDDP作用48h后MTT法检测对EC1细胞增殖的影响。结果：随着单独采用牛膝多糖、顺铂浓度的增高，作用时间的延长，其对EC1细胞的抑制作用增强。牛膝多糖与小剂量CDDP联合作用明显抑制EC1细胞的增殖，与独用CDDP、牛膝多糖组相比，细胞生存率显著降低，对照组、牛膝多糖组细胞的活性均随着CDDP浓度的增加而降低，在同一浓度，牛膝多糖与CDDP联合应用可显著提高EC1细胞对化疗药物的敏感性。结论：牛膝多糖与小剂量CDDP联合，可以抑制食管癌细胞的增殖，加强食管癌细胞对化疗药物的敏感性，因此牛膝多糖有望成为食管癌治疗的辅助药物。

华蟾素联合三氧化二砷对结肠癌细胞的作用

目的探讨华蟾素联合三氧化二砷(As_2O_3)对结肠癌细胞的作用。方法将结肠癌细胞株SW620分为四组:As_2O_3组中分别加入As_2O_30.10ng/ml(A1组)、0.25ng/ml(A2组)、0.50ng/ml(A3组)、1.00ng/ml(A4组)、2.00ng/ml(A5组)(每个浓度6个复孔);华蟾素组中分别加入华蟾素5μg/ml(H1组)、10μg/ml(H2组)、15μg/ml(H3组)、20μg/ml(H4组)、25μg/ml(H5组);联合组中分别加入As_2O_30.1ng/ml+华蟾素10μg/ml(L1组)、As_2O_30.5ng/ml+华蟾素10μg/ml(L2组)、As_2O_32.0ng/ml+华蟾素10μg/ml(L3组);取正常培养的细胞作为对照组。比较各组细胞增殖、周期、凋亡及相关蛋白的表达。结果细胞增殖抑制率随着华蟾素和As_2O_3浓度的增加而增加(P<0.05),联合用华蟾素和As_2O_3后,细胞增殖抑制率增强,且随着As_2O_3浓度的增加而增加(P<0.05)。与对照组比较,L1组、L2组、L3组G_0/G_1期细胞比例及细胞凋亡增加(P<0.05),且随着As_2O_3浓度升高而增加(P<0.05)。与对照组、H2组比较,L1组、L2组、L3组p21WAF1、p27和Bax蛋白表达增加(P<0.05或P<0.01),并随着As_2O_3浓度升高而增加(P<0.05或P<0.01),Bcl-2蛋白表达减少,并随着As_2O_3浓度的增加而减少(P<0.01)。结论华蟾素联合As_2O_3能抑制结肠癌细胞的生长,具有协同抗肿瘤效应,可能与p21WAF1、p27和Bax蛋白表达上调、Bcl-2蛋白表达下调有关。