目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗,治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组...目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗,治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组均连续治疗14 d。采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β;采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(European Organizationfor Research and Treatment of Cancer, Quality of Life Questionnaire-Core 30, EORTC QOL-C30)评估患者的生活质量,评价临床疗效。结果 治疗组总有效率为88.0%(44/50)、对照组为56.0%(28/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.698,P=0.000)。治疗后,治疗组日常生活[(1.1±0.2)分比(2.5±0.2)分,t=35.025]、与人交往[(1.2±0.1)分比(2.5±0.3)分,t=33.124]、精神状态[(1.1±0.2)分比(2.8±0.2)分,t=45.758]、食欲[(1.1±0.3)分比(2.6±0.2)分,t=40.708]、睡眠[(1.2±0.2)分比(2.7±0.2)分,t=40.139]评分均低于对照组(P<0.01);治疗组血清TNF-α[(1.98±0.07)mg/L比(2.86±0.13)mg/L,t=42.144]、IL-1β[(9.20± 1.89)mg/L比(13.51±2.36)mg/L,t=10.080]水平低于对照组(P<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为4.0%(2/50)、治疗组为6.0%(3/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.211,P=0.646)。结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平,改善癌性发热患者的生活质量。展开更多
文摘目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗,治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组均连续治疗14 d。采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β;采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(European Organizationfor Research and Treatment of Cancer, Quality of Life Questionnaire-Core 30, EORTC QOL-C30)评估患者的生活质量,评价临床疗效。结果 治疗组总有效率为88.0%(44/50)、对照组为56.0%(28/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.698,P=0.000)。治疗后,治疗组日常生活[(1.1±0.2)分比(2.5±0.2)分,t=35.025]、与人交往[(1.2±0.1)分比(2.5±0.3)分,t=33.124]、精神状态[(1.1±0.2)分比(2.8±0.2)分,t=45.758]、食欲[(1.1±0.3)分比(2.6±0.2)分,t=40.708]、睡眠[(1.2±0.2)分比(2.7±0.2)分,t=40.139]评分均低于对照组(P<0.01);治疗组血清TNF-α[(1.98±0.07)mg/L比(2.86±0.13)mg/L,t=42.144]、IL-1β[(9.20± 1.89)mg/L比(13.51±2.36)mg/L,t=10.080]水平低于对照组(P<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为4.0%(2/50)、治疗组为6.0%(3/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.211,P=0.646)。结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平,改善癌性发热患者的生活质量。