2000～2006年环渤海湾入境国际航行船舶携带输入性医学媒介生物名录

在环渤海湾港口各局领导的大力支持和环渤海湾外来传染病媒介生物联防协作组的直接领导下, 通过各局一线检验检疫工作人员的团结协作和不懈努力, 国家质量监督检验检疫总局科技项目《环渤海湾传入性医学媒介生物监测研究》( 计划编号: 2005IK080)科研课题任务现在得以顺利完成。此次研究环渤海湾各港口在入境国际航行船舶上发现并捕获输入性医学媒介生物包括鼠型动物、蚊类、蝇类、蠓类、蚋类和蜚蠊等6类104种数十万只, 其中大部分为重要传病媒介种, 并发现海神蠛蠓和苏门答腊绳蚋等5个新种, 狂怒库蠓等7个中国新记录, 为中国在此方面的首次发现。表明环渤海湾各港口入境国际航行船舶携带输入性医学媒介生物具有种类繁多, 阳性率高、数量巨大、危害严重的特点, 今后应予高度关注。此期设立的"环渤海湾输入性医学媒介生物监控"专栏共收到环渤海湾各局课题参与人员和专家亲自撰写的论文8篇。这些论文格式规范、内容翔实, 科学系统地展现了中国环渤海湾港口输入性医学媒介生物监测和联防联控的成果, 代表了环渤海湾输入性医学媒介生物监测和防控科学水平, 对今后开展类似研究具有较高的科学指导意义和学术研究价值。现予刊登, 目的在于抛砖引玉, 期与广大同仁和读者共享。

沧州近岸海域水产品中石油烃含量调查与分析

对沧州近岸海域水产品中石油烃含量进行调查和分析。结果表明在以养殖区、捕捞区、保护区为主要功能区的歧口至前徐家堡海域采集的鱼、虾、贝类生物体内石油烃含量总体符合《海洋生物质量》一类标准值的要求,其中鱼类平均含量最低,为2.94mg·kg^(-1);贝类的最高,为12.16mg·kg^(-1),已经接近一类标准值的上限,应该引起重视以及采取相应措施。

溴甲烷在检疫熏蒸中的应用及操作人员的职业防护

溴甲烷因消耗臭氧层的臭氧,国际环保组织根据《蒙特利尔协定》要求发达国家在2005年 1月1日,发展中国家在2015年1月1日起淘汰溴甲烷。

2006年黄骅港入境国际航行船舶携带输入性医学媒介生物情况的监测分析

目的系统了解黄骅港入境国际航行船舶携带输入性医学媒介生物的情况,为制定有效的控制措施提供科学依据。方法在检疫锚地对入境的国际航行船舶携带的输入性鼠类、蚊类、蝇类、蜚蠊类进行调查,对采集的标本进行计数、分类和鉴定,并对结果进行统计分析。结果2006年共调查202艘次入境国际航行船舶。输入性蚊类阳性率平均为7.9%(16/202),已鉴定确认的蚊种4种。输入性蝇类阳性率平均为4.5%(9/202),已鉴定确认的蝇种14种。输入性蜚蠊阳性率平均为3.0%(6/202),已鉴定确认的蜚蠊2种。未发现输入性鼠类。结论调查证实入境国际航行船舶携带输入性医学昆虫的情况严重,具有阳性率高,种类多,风险大等特点,对此应给予高度关注。

沧州海域石油污染的防范与控制措施

在综合以往海洋环境污染治理的相关理论基础上,结合沧州近岸海域水产品中石油烃含量的调查与分析结果,对该海域石油污染的主要来源和关键成因进行梳理与归纳。最后,针对沧州市海域石油等污染物的治理,提出切实可行的防控措施,以期更好地保护与治理沧州海域的环境污染,更好地促进沧州市海洋经济的可持续发展。

黄骅港出入境船舶卫生状况调查和分析

〔目的〕 了解出入境船舶的卫生状况并分析原因 ,寻找有效的卫生监督手段。〔方法〕 根据国家质检总局制定的船舶卫生要求对船舶进行卫生检查并评分。〔结果〕 黄骅港开港以来在出入境的 14 5艘次船舶中卫生不合格率达 2 6 .90 % ,医学媒介昆虫检出率达 31.72 %。〔结论〕 口岸出入境检验检疫机构应采取更有效的措施 ,促使出入境船舶提高其卫生水平 ,防止疫病传入传出我国。

硫酸净化法测定土壤中的六六六、滴滴涕及多环芳烃

建立了采用硫酸净化的方式测定土壤中六六六、滴滴涕及多环芳烃含量的方法。方法采用索氏提取,提取目标化合物,使用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定4种BHC和4种DDT,使用带荧光紫外检测器的高压液相色谱仪测定16种PAHs。各化合物质量浓度与其色谱峰面积的线性(R)在0.9991～0.9999之间,方法相对标准偏差(RSD)分别为0.23%～3.1%(4种BHC)、2.9%～11%(4种DDT)和0.74%～14%(16种PAHs),回收率分别为90.90%～99.05%(4种BHC)、98.15%～1105.7%(4种DDT)和66.67%～100.45%(16种PAHs)。

采用Flexsim的生产系统建模与仿真研究

以生产线中一个典型的组成部分(两个机器一个暂存区)为例,介绍Petri网建模方法及其性能分析过程,将变迁实施时间为指数分布的Petri网模型转换成马尔科夫链(MC),得到了其性能指标的计算公式。由于Petri网模型理论计算复杂,提出了一种新的Petri网仿真方法,即利用Flexsim软件对Petri网模型进行仿真分析。通过与Geshwin[2]研究结果的比较,验证了此仿真分析方法的有效性。

铋膜修饰电极溶出伏-安法测定紫菜中的Pb、Cd

考察并优化铋膜修饰电极差分脉冲溶出伏-安法测定Pb、Cd的条件.采用差分脉冲溶出伏-安法,以铋膜修饰玻碳电极为工作电极对Pb、Cd进行测定,并利用紫菜质控样品进行方法评价.当使用pH=5.0的0.1 mol·L^-1的HAc-NaAc为底液,富集电位为-1.2V,富集时间180 s,Pb、Cd溶出峰在0～200ug·L^-1范围呈良好线性关系,检出限分别为2.1×10^-6 g·L^-1、1.5×10^-6g·L^-1,RSD分别为2.59％、3.82％,回收率在98.8％～103.2％.经实验验证,该法仪器简单、环保,操作简便,可实现多种元素的连续快速测定.

中草药双黄连口服液抗病毒效果研究

采用中草药合剂"双黄连口服液"对新城疫病毒进行抑杀效果试验,结果表明,对鸡使用双黄连口服液安全性高,且对新城疫的最低抑杀浓度为0.005mg/mL。说明"双黄连口服液"对非典型性新城疫病毒有明显的抑杀作用。

亚硝酸钠微胶囊缓蚀剂研究

采用油相分离的方法对水溶性亚硝酸钠进行微胶囊化,然后利用锐孔—凝固浴的方法以海藻酸钙作为囊壁进行再包封制备亚硝酸钠微胶囊.测试了亚硝酸钠微胶囊的缓释性能,并使用极化曲线和电化学阻抗法对亚硝酸钠微胶囊缓蚀剂性能进行了评价.

壳聚糖-多壁碳纳米管修饰电极溶出伏安法测定食品中的铅、铜

目的：考察并优化壳聚糖（CTS）-多壁碳纳米管（MWCNT）修饰电极溶出伏安法测定Pb、Cu的条件.方法：将MWCNT分散于CTS溶液修饰玻碳电极作为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法对Pb、Cu进行连续测定.结果：选择pH值为4.5的0.5mol·L-1的HAc-NaAc缓冲溶液为底液,富集电位为-1.1V,富集时间180s,Pb、Cu溶出峰在10～200μg·L-1范围呈良好线性关系,检出限分别为1.5×10-6、1.2×10-6g·L-1,RSD分别为2.42％、4.19％,回收率在99.2％～102.9％.结论：该法仪器简单、环保,操作简便,测定食品中Pb、Cu的结果与石墨炉原子吸收法一致,可实现多种元素的连续快速测定.

金电极线性扫描溶出伏安法测定菠菜中的重金属Pb

采用金电极线性扫描溶出伏安法对菠菜中的重金属Pb进行测定，结果显示对Ph（Ⅱ）测定具有较高准确度，检出限为1．5×10-6g·L^-1，回收率在97．4％～102．6％，RSD为2．36％。该法仪器简单、操作简便，测定Ph的灵敏度可达到原子吸收法水平，通过改善工作电极富集能力，进一步提高灵敏度，即可实现多种元素的连续快速测定。

四环素的微囊化及性能指标的评价

目的:以乙基纤维素、海藻酸钠材料作为四环素的释放载体制备微胶囊缓释体系,并对其进行体外释放性能的测定。方法:首次包封过程中采用了两种微胶囊化的。方法:油相分离法和有机溶剂蒸发技术,所得到产品,通过锐孔-干燥浴法进行再包封。结果:微胶囊产品平均粒径为500μm,载药量在33%左右,包封率可达到80%左右,在16 h后药物体外释放基本完全。结论:制备的四环素微胶囊产品具有较好的缓释效果。

食品中痕量重金属检测的研究进展

食品中的重金属污染严重影响人体健康,铅、砷等重金属检测是重要的食品卫生检测项目。目前,痕量重金属检测方法主要有光谱法和电化学法,现综述两种方法特别是电化学法在食品中重金属检测中的应用。

罗红霉素的微胶囊制备及缓释性能的研究

目的:以海藻酸钠材料作为罗红霉素的释放载体制备微胶囊缓释体系,并对其进行体外释放性能的测定。方法:通过锐孔-干燥浴法进行包封。结果:微胶囊产品平均粒径为500μm,载药量在26%左右,包封率可达到55%左右,在8h后药物体外释放基本完全。结论:制备的罗红霉素微胶囊产品具有较好的缓释效果。

水溶性罗红霉素微胶囊的制备及评价

目的：分别制备普通罗红霉素和水溶性罗红霉素的微胶囊缓释制剂，并进行了体外释放性能的比较。方法：通过锐孔一干燥浴法进行包封。结果：经过二次包封的水溶性罗红霉素的微胶囊，载药量和包封率分别达到32％和74％，经lOh药物体外释放基本完全。结论：上述方法制备的水溶性罗红霉素微胶囊产品具有较好的缓释效果。

年轻烟煤空气干燥试样制备的研究

通过大量的试验，研究了年轻烟煤在制样过程中因加热而导致的水分和其它参数（如挥发分和发热量）的变化，确立了一种制样干燥方法，即粒度小于3mm的煤样，在40～50℃下干燥1．0～1．5h，然后使粒度〈0．2mm的煤样与大气达到平衡状态．

纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法

建立气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法。试样加入丙酮-正己烷溶液超声提取后,将滤液收集于鸡心瓶中,残渣再重复超声提取一遍。合并后的滤液经旋转蒸发仪浓缩至近干,用正己烷定容后,过微孔滤膜,供气相色谱仪测定,外标法定量。结果表明:碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮在检测范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。各添加水平的平均回收率在70.3%~109.8%之间,相对标准偏差在1.8%~10.7%之间,符合SN/T 0006-2009《进出口纺织品检验规程、检验方法标准编写的基本规定》的要求。该方法的检出限采用样品添加的方式测得,碳氯灵为0.01 mg/kg、异艾氏剂为0.01 mg/kg、乙滴涕为0.05 mg/kg、十氯酮为0.02 mg/kg,符合GB/T 18885-2009《生态纺织品技术要求》和《Oeko-Tex Standard 100》中对杀虫剂残留限量的要求。

柱前衍生-高效液相色谱法测定牛筋中阿维菌素和伊维菌素

牛筋样品经乙腈提取,用C18固相萃取柱净化,净化液经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液在室温下进行衍生化,所得阿维菌素和伊维菌素衍生物用高效液相色谱法分析。选用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(97+3)溶液为流动相进行淋洗,于激发波长365nm和发射波长470nm处进行荧光检测。阿维菌素和伊维菌素衍生物的色谱峰面积与其质量分数分别在5～100ng.g-1和10～100ng.g-1范围内具有线性关系,检出限(3S/N)分别为2.5ng.g-1和4.0ng.g-1。在3个浓度水平下做加标回收试验,所得阿维菌素和伊维菌素的回收率在81.6%～101.0%和101.5%～102.4%之间,相对标准偏差(n=6)均不大于2.0%。