非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞的抑制作用

目的探讨非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞(HCC)的周期、侵袭、迁移以及增殖的影响。方法通过real-time PCR,比较SMMC-7721,PLC/PRF/5,Huh7,SK-Hep-1以及Hep3B肝癌细胞系和正常肝细胞LO2中IncWDR 26表达的差异;而后将In-cWDR 26高表达的慢病毒载体(OE组)和阴性对照载体(Con组)分别转染SMMC-7721及SK-Hep-1两株HCC,通过CCK-8法检测IncWDR 26对HHC增殖的影响;采用FLUOS分析HHC细胞周期情况;采用细胞凋亡试剂盒检测IncWDR 26对HHC凋亡的影响;采用transwell法测定其侵袭和迁移能力。结果与正常肝细胞LO2(1.02±0.27)相比,其余5株HCC细胞IncWDR 26表达水平相对较低(P<0.05);OE组中的两株细胞IncWDR 26表达量显著高于Con组[SMMC-7721(23.04±4.28)比(1.42±0.38),SK-Hep-1(16.83±3.94)比(1.21±0.29)](P<0.05),OE组中SMMC-7721及SK-Hep-1两株细胞培育1 d后的增殖率均显著低于Con组中的两组细胞(P<0.05);两组中SMMC-7721及SK-Hep-1两株细胞周期位于G0/G1,S及G2/M期的细胞构成比比较差异无统计学意义(P>0.05);OE组中的两株细胞中膜联蛋白V阳性细胞平均率显著高于Con组中两株细胞[SMMC-7721(20.14±2.58)%比(10.07±2.02)%,SK-Hep-1(27.45±4.34)%比(13.67±2.38)%](P<0.05);OE组中两株HCC细胞侵袭检测和迁移检测的平均视野内下室表面细胞数均显著低于Con组(P<0.05)。结论非编码RNA IncWDR 26能有效抑制HHC增殖的同时,还能进一步降低其侵袭以及迁移能力,从而达到抑制HCC的作用。

RNA IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展和预后的相关性

目的:探究RNA IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展和预后的相关性。方法:选取2016年1月—2017年1月在我院诊断及治疗的肝癌患者142例,检测患者肿瘤组织及非肿瘤组织中IncWDR 26表达水平,并根据水平高低分为高水平组(71例)及低水平组(71例),对比两组一般资料、无进展生存期、总生存期,使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Log rank检验计算风险比。结果:142例患者肿瘤组织中平均IncWDR 26水平为0.12±0.47(log10),非肿瘤组织中平均IncWDR 26水平为0.21±0.51(log10),肿瘤组织显著低于非肿瘤组织(t=3.093,P=0.002);高水平组在肿瘤直径≤5cm、BLCL分期A期人数比例显著高于低水平组(P均<0.05);两组中位EFS时间分别为23(16~24)个月、18(16~24)个月,高水平组疾病进展风险显著低于低水平组(HR=0.645,95%CI:0.418~0.996,P=0.036),低水平组中位OS时间为22(18~24)个月,高水平组死亡风险显著低于低水平组(HR=0.509,95%CI:0.310~0.834,P=0.006)。结论:IncWDR 26表达水平与肝癌患者疾病进展及预后有显著联系,水平越高预后越好。

LINC00963调节微小RNA-506-3p/层粘连蛋白γ1轴对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的探讨LINC00963调节微小RNA(miRNA,miR)-506-3p/层粘连蛋白γ1(LAMC1)轴对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法选取2022年12月至2023年12月沧州市中心医院、华北医疗健康集团峰峰总医院和廊坊市人民医院收治的98例胃癌和癌旁组织样本作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析LINC00963和miR-506-3p的表达水平;采用慢病毒建立LINC00963敲低和miR-506-3p过表达细胞系,分别为长链非编码RNA(lncRNA)对照组、LINC00963 KD组、miRNA对照组、miR-506-3p组,分别采用细胞计数试剂测定细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell分析细胞的迁移和侵袭能力。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析LINC00963和miR-506-3p的关系。分析miR-506-3p靶基因,并采用蛋白质免疫印迹分析LINC00963和miR-506-3p对靶基因表达的影响。组间计量数据比较采用独立样本t检验。结果癌旁组织LINC00963表达水平(1.03±0.17)明显低于胃癌组织表达水平(1.65±0.15),差异有统计学意义(t=27.210,P<0.05)。癌旁组织miR-506-3p表达水平(0.92±0.20)明显高于胃癌组织表达水平(0.60±0.14),差异有统计学意义(t=12.760,P<0.05)。lncRNA对照组细胞吸光度值、迁移数量和侵袭数量[(1.71±0.09)、(87.67±5.47)个、(117.67±12.27)个]明显高于LINC00963 KD组细胞[(1.08±0.18)、(54.67±5.28)个、(86.50±6.95)个],差异有统计学意义(t=7.556、10.640、5.412,P<0.05)。miRNA对照组细胞吸光度值、迁移数量和侵袭数量[(1.87±0.07)、(81.67±9.63)个、(113.17±8.87)个]明显高于miR-506-3p组细胞[(1.13±0.09)、(60.67±8.04)个、(85.50±5.13)个],差异有统计学意义(t=16.070、5.596、6.605,P<0.05)。LINC00963和miR-506-3p存在结合位点。LAMC1是miR-506-3p的靶基因。lncRNA对照组细胞LAMC1蛋白表达水平(0.99±0.11)明显高于LINC00963 KD组细胞(0.53±0.07),差异有统计学意义(t=8.552,P<0.05)。miRNA对照组细胞LAMC1蛋白表达水平(1.08±0.08)明显高于miR-506-3p组细胞(0.48±0.09),差异有统计学意义(t=12.540,P<0.05)。结论LINC00963在胃癌组织中呈高表达,通过调节miR-506-3p/LAMC1轴,进而促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭等细胞生物学行为。

远端胃癌根治术中两种消化道重建方式的效果研究

目的研究优先离断十二指肠的两种消化道重建方式在全腹腔镜远端胃癌根治术的临床效果。方法回顾性分析2014年1月至2016年6月行全腹腔镜下行远端胃癌根治术的远端胃癌患者43例。根据胃十二指肠切除吻合技术的不同,将使用三枚直线切割吻合器的23例患者设为三枚组,使用四枚直线切割吻合器的20例患者设为四枚组。使用统计学软件SPSS 24.0进行临床数据分析,两组围术期各项指标等计量资料以(±s)表示,采用独立样本t检验;术后并发症及3年生存率采用χ2检验。P<0.05为检验标准。结果两组患者均成功完成手术。四枚组手术时间、吻合时间均较三枚组短(P<0.05),术中出血量、术后首次排气时间及术后住院时间两组差异无统计学意义(P>0.05);三枚组术后并发症发生率为13.0%,四枚组发生率为15.0%(P>0.05);术后6个月,三枚组发生倾倒综合征、肠梗阻等近期并发症发生率为17.8%,四枚组为15.0%(P>0.05);三枚组和四枚组患者术后3年生存率分别为56.5%(13/23)及55.0%(11/20),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论全腹腔镜远端胃癌根治术中优先离断十二指肠采用四枚直线切割吻合器进行消化道重建,操作更容易掌握,且安全可靠。