紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量。方法:紫外分光光度法,以261nm为测定波长。结果:平均加样回收率为100.10%(n=9),RSD为0.23%。结论:该法可靠,操作简便,可用于盐酸美西律片剂质量控制。

RP-HPLC检测治疗消渴症制剂中的多种磺酰脲类化学成分

目的:建立治疗消渴症制剂中非法添加的多种磺酰脲类化学药品的HPLC检测方法。方法:以Zorbaxextend-C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱为分析柱,以0.01mol/LNaH2PO4[磷酸(1→3)调节pH值至3.5]-甲醇(37∶63)为流动相;检测波长为230nm。结果:本色谱条件下格列本脲、格列齐特、格列吡嗪之间有良好的分离度。结论:本方法可同时检测中成药中非法添加的多种磺酰脲类化学成分,可作为治疗消渴症制剂中非法添加的磺酰脲类化学药品的检测方法。

双醋瑞因胶囊致高热、皮疹及药物性肝损害1例

患者女，50岁，体重65kg，有磺胺类药物过敏史，于2006年12月18日因骨关节炎口服双醋瑞因胶囊（商品名安必丁，瑞士赞备臣制药）1粒（50mg），每日1次。用药第2天患者出现胃肠道刺激症状，因未在意而继续用药，第3天服药后胃肠道反应加剧，全身出现大面积红斑，脸部明显肿胀，体温升高至38℃左右且持续升高，随即实施抗过敏治疗，

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的 制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准。方法 采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量 ,以乙醚 甲醇 ( 4∶1) ,甲苯 丙酮 乙醇 浓氨水 ( 16∶12∶1∶4 )为展开剂 ,分两次展开 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λs=2 5 4nmλR=32 5nm。结果 通过方法学考察 ,点样量在 1.2 5～ 4 .16 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.0 % (n =6 ,RSD= 1.2 % )。结论 方法可靠 ,数据准确 。

冠心膏的质量标准研究

目的:建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095μg^0.95μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%)。薄荷脑线性范围为进样量0.123μg^1.23μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%)。冰片线性范围为进样量0.202μg^2.02μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。

硫酸小诺霉素注射液在两种甲硝唑输液中的稳定性探讨

硫酸小诺霉素注射液在两种甲硝唑输液中的稳定性探讨郭清峰（河北省沧州市药品检验所０６１００１）ＳｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎｉｎｔｗｏｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｓｏｆｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅＧｕｏＱｉｎｇ－ｆｅｎｇ（Ｃａｎ...

巴戟天的炮制历史沿革

通过对历代巴戟天炮制方法的探讨。

茳芒决明中蒽醌类化学成分研究

目的:对茳芒决明中的化学成分进行研究。方法:采用制备薄层色谱方法进行分离,从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得1个单体化合物Ⅰ,通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构。结果:化合物Ⅰ为大黄素甲醚(physcion)。该化合物为首次从茳芒决明中分离得到。

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱(GC)法,色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.53m m×1μm),检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0.095～0.95μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.9%;薄荷脑的线性进样量范围为0.123～1.23μg(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.6%,RSD为2.0%;冰片的线性进样量范围为0.202～2.02μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.4%,RSD为4.4%。结论G C法简便、快速、准确、重现性好,可以用于冠心膏的质量控制。

大环内酯类抗生素薄层色谱鉴别方法改进

麦白霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素等大环内酯类抗生素,由于化学结构很相似,按现行药品标准对其制剂鉴别项进行检验,容易造成各品种之间的混淆[1]。笔者曾用薄层色谱法对上述各种大环内酯类抗生素进行鉴别[2],虽然方法灵敏、稳定、重现好,但方法中所用的展开剂中有试剂苯...

茳芒决明中蒽醌类化学成分研究

目的:对茳芒决明中的化学成分进行研究。方法:采用制备薄层色谱方法进行分离,从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得1个单体化合物Ⅰ,通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构。结果:化合物Ⅰ为大黄素甲醚(physcion)。该化合物为首次从茳芒决明中分离得到。

高效液相色谱法测定复方丹参片的三七皂苷R_1含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定复方丹参片的三七皂苷R1含量。方法色谱柱为ThermoC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果三七皂苷R1进样量在0.3～2.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.58%,RSD=0.9%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重现性好,可以用于复方丹参片的质量控制。

河北习用望江南子基源鉴定及质量评价标准研究

目的综合考察研究河北习用望江南子的基源；建立总蒽醌和总蒽醌中主要活性成分大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用生药学鉴别方法确定植物基源；采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量，并采用高效液相色谱法对总蒽醌中的大黄素甲醚进行含量测定。结果确定河北习用望江南子基源应为豆科植物茳芒决明Cassia sopheraL，的干燥成熟种子；在510nm测定总蒽醌：1，8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016-0．2008 mg／L（r=0．9999），平均加样回收率为98．2％，RSD=2.3％（n=6）；测定大黄素甲醚：Agilent ZORBAX Extend-C 18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，体积流量1．00 mL/min，检测波长为440nm，室温操作。平均加样回收率为99．6％，RSD为1.0％（n=6）。结论方法准确、可靠，可用于望江南子的质量控制。

天竺黄与其混淆品的鉴别

介绍中药天竺黄与其混淆品竹黄、人工天竺黄、白矾的性状及化学成分鉴别,以便正确鉴别应用,避免混淆。

河北习用望江南子炮制规范研究

目的综合考察研究河北习用望江南子的基原;建立其炮制规范。方法采用生药学鉴别方法确定植物基原;建立薄层色谱鉴别、紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量及高效液相色谱法测定总蒽醌中的大黄素甲醚含量的检测方法。结果确定河北习用望江南子基原应为豆科植物茳芒决明Cassia sophera L.的干燥成熟种子;建立了望江南子、大黄素甲醚双对照的薄层色谱鉴别法;在510mm测定总蒽醌:1,8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016～0.2008mg/L(r=0.9998),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.1%(n=6)。测定大黄素甲醚:Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85︰15)为流动相,体积流量1.00ml/min,检测波长为440nm,室温操作,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法准确、可靠,可用于控制望江南子及其炮制品的质量。

银龙口服液治疗慢性气管炎86例临床观察

自拟银龙口服液治疗慢性气管炎86例。结果表明对咳嗽、气急、胸痛、鼻塞、水肿、乏力有明显缓解作用，临床观察有效率达91．8％。