B7h-ICOS通路在结核感染中的作用

目的结核是世界范围内非常严重的公共卫生问题，不同淋巴细胞亚群在结核感染中发挥重要的作用，本研究拟探讨结核杆菌感染后相关细胞亚群的变化，以及B7h-ICOS通路对Th1和Th17亚群的影响。方法分离小鼠肺泡巨噬细胞体外培养并用卡介苗（BCG）和结核杆菌裂解液刺激细胞，检测上清中IL-23，IL-12，IL-6，IL-1的浓度。用BCG接种小鼠后用流式细胞技术检测Th1和Th17阳性细胞，并且使用ICOS-Ig阻断B7h-ICOS通路然后观察对T细胞亚群的影响。结果体外培养小鼠肺泡巨噬细胞并且BCG刺激后，发现BCG可以刺激IL-23，IL-12，IL-6，IL-1β的分泌，并且有剂量的依赖关系。但是如果使用裂解的结核杆菌刺激巨噬细胞，发现无IL-23，IL-12和IL-1beta的分泌，但是可以发现IL-6的产生。用BCG接种小鼠后可以发现Th1和Th17阳性细胞的产生均有增加，如果使用ICOS-Ig阻断B7h—ICOS通路后发现该通路对于Th1和Th17亚群的产生有重要作用，阻断该通路使得Th1和Th17亚群产生减少。结论体外刺激小鼠肺泡巨噬细胞可以导致多种细胞因子的分泌，阻断B7h-ICOS通路减少了Th1和Th17亚群的分化。