匹伐他汀联合普罗布考治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨匹伐他汀联合普罗布考治疗急性缺血性脑卒中效果及安全性分析。方法:选取我院2020年3月—2023年3月收治的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加匹伐他汀联合普罗布考治疗,比较两组临床疗效、血液动力学指标、神经功能变化以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(P<0.05);观察组NSE、NGF、红细胞比容、血浆黏度、全血黏度低于对照组,BDNF水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹伐他汀联合普罗布考可改善急性缺血性脑卒中患者的临床疗效,降低血液黏度,促进近远期神经功能恢复,安全性高。

利伐沙班联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征的效果

目的:探讨利伐沙班联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征患者的效果。方法:选取我院2021年1月—2023年2月接诊的80例急性冠状动脉综合征患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组在常规阿司匹林+氯吡格雷治疗基础上增加替格瑞洛治疗,观察组在常规阿司匹林+氯吡格雷治疗基础上增加利伐沙班联合替格瑞洛治疗,比较两组临床疗效、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、B型利钠肽(BNP)]、冠脉血流参数以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组LVEF水平高于对照组,LVESV、LVEDV、BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组舒张期时间速度积分、左前降支收缩期峰值流速、左前降支舒张期峰值流速、冠脉血流速度储备值高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利伐沙班联合替格瑞洛可改善急性冠状动脉综合征患者的临床疗效,提升心功能,改善患者冠脉血流参数,安全性较高。