司库奇尤单抗治疗斑块状银屑病合并葡萄膜炎一例

近年有文献报道银屑病患者葡萄膜炎的发病率和患病率高于正常人群,二者共存的发病机制尚未清楚。关于银屑病合并葡萄膜炎的治疗尚无标准化方案,可局部和系统使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂治疗。本文报道一例司库奇尤单抗治疗斑块状银屑病合并葡萄膜炎的患者,治疗12周后大部分皮损及眼部症状基本消退。

银屑病皮损核心基因筛选及其潜在免疫机制探索

目的旨在通过机器学习算法筛选银屑病致病核心基因,以及探索潜在的免疫细胞亚型招募机制。方法从公共数据库下载银屑病皮损组织样本(lesional sample,LS)(n=44)和非皮损组织样本(non-lesional sample,NLS)(n=44)全转录组测序数据(GSE142582、GSE161683、GSE121212)。筛选LS和NLS差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。使用机器学习算法筛选核心基因。使用ssGSEA算法计算样本中免疫细胞浸润含量。分析核心基因表达量与免疫细胞亚型浸润含量之间的相关性。结果本研究筛选出DEGs 151个。通过WGCNA和Lasso回归分析共同确定核心基因4个,分别是CCL20、TNFRSF17、ALDH3A1和EPN3。CCL20和TNFRSF17正向调控银屑病皮损样本免疫细胞浸润,ALDH3A1和EPN3负向调控银屑病皮损样本免疫细胞浸润。结论4个基因即CCL20、ALDH3A1、EPN3和TNFRSF17,对银屑病皮损具有较好的诊断效能。CCL20和TNFRSF17与银屑病皮损样本免疫细胞浸润含量正相关,可能招募免疫细胞富集。而ALDH3A1和EPN3可能负向调控免疫反应,对皮肤起到保护作用。CCL20、ALDH3A1、EPN3和TNFRSF17可能成为银屑病潜在的生物学标志和治疗靶点。