基于“成长规划”的高校新校区学生分段次教育引导的实证研究——以河北农业大学渤海校区为例

以河北农业大学为例,鉴于其新建渤海校区在学生管理中凸显的新矛盾,根据学生自身特点和个性需求,通过指导学生逐步制定并完善个人"成长规划",实施以大学学业规划、业后职业规划、人生发展规划等3个段次推进式的管理方法,达到教育引导学生成长、成功、成才的目标。

就兽医学课程教学谈大学生获取知识能力的培养

本文首先对在兽医学课程教学中获得知识能力的重要性进行了分析,然后研究当前兽医学课程的教学现状,了解到在教学过程中存在的一些问题,最后提出一些有效的解决措施,从而培养大学生各方面的知识能力,促进大学生的全面发展,为以后能够在社会中稳步发展提供有利的基础。

河北省部分地区腹泻犊牛源大肠埃希氏菌毒力基因检测与耐药性分析

为明确河北省部分地区大肠埃希氏菌携带的毒力因子情况及对药物的敏感度,更好地控制由致病性大肠埃希氏菌导致的犊牛腹泻,从河北省部分地区(廊坊、定州、石家庄、保定、衡水、邢台)的牛场采集了128份腹泻犊牛粪样,从中分离大肠埃希氏菌,利用PCR对分离的大肠埃希氏菌进行毒力因子和耐药基因的检测,并采用K-B纸片法对分离菌株进行12种抗菌药物的药物敏感性试验。结果显示,从128份腹泻犊牛粪便中分离到菌株125株,其中104株为大肠埃希氏菌。104株分离菌中61株携带毒力基因,毒力基因携带率为58.70%(61/104),毒力基因F17、Stx1、irp2、FyuA、STa、Stx2阳性率分别为17.31%、0.08%、24.04%、35.58%、10.58%、0.04%,未检测出K99、F41、LT和eaeA基因,部分大肠埃希氏菌携带多重毒力因子。16种耐药基因的检测显示aph(3'')-Ib、tetC、sul3、qnrA、qnrC、tetB、aac(6′)-Ⅰb、tetA、bla TEM、bla CTX-M、sul1、sul2、oqxA、oqxB、qnrS、qnrB阳性率分别为59.62%、26.0%、28.85%、0.05%、32.69%、29.81%、46.15%、48.08%、82.69%、78.85%、55.77%、74.04%、25.00%、30.77%、43.27%、0.07%。药物敏感性试验结果显示,104株分离菌耐2种以上抗菌药物的菌株达86.62%,对卡那霉素、恩诺沙星和环丙沙星敏感率较高,研究结果可为河北省部分地区大肠埃希氏菌性犊牛腹泻的防治提供理论依据。

河北省两类奶牛场大肠杆菌耐药性检测及多位点序列分型分析

为研究抗菌药物减量使用对细菌耐药性的影响,本试验从抗菌药物减量使用达标奶牛场和非达标奶牛场采集肛拭子样品,进行常规细菌分离鉴定,对分离株进行耐药表型、基因型检测和多位点序列分型(Multi-locus sequencetyping,MLST)。比较两类奶牛场大肠杆菌的耐药表型和基因型的差异性。结果显示,从174个肛拭子样品中分离到了173株大肠杆菌,达标场84株,非达标场89株,总体分离率为99.4%。耐药性检测发现,达标场和非达标场大肠杆菌耐药率无显著性差异(P>0.05)。分离株中共有23株大肠杆菌具有多重耐药性,多数五重及以上耐药菌株来自于非达标场。除QnrB基因达标场检出率高于非达标场外(P<0.05),两类奶牛场其他耐药基因检出率差异不显著(P>0.05)。MLST分型发现25种ST类型,其中20种为已知ST型,5种新ST型。达标场大肠杆菌的优势型为ST109型,非达标场大肠杆菌的优势型为ST10和ST1307型。奶牛场大肠杆菌的耐药表型、基因型与ST型之间无相关性。

河北省部分地区太行鸡 ALV p27 抗原检测

禽白血病(Avianleukosis,AL)是由反转录病毒科、甲型反转录病毒属的禽白血病病毒(Avianleukosis virus,ALV)感染所致的具有肿瘤增生、免疫抑制等临床病症的多种传染性肿瘤疾病的统称。AL无商品疫苗和治疗有效药物,可水平传播和垂直传播,目前主要是通过筛选鸡群以淘汰阳性鸡来达到净化种群的目的。ALV为单股正链RNA病毒,分为A~K11个亚群,从鸡群分离到的ALV有A~E、J、K这7个亚群,其中A~DJ和K亚群ALV属于外源性病毒,E亚群ALV属内源性病毒。A、B、J亚群ALV(ALVA、ALV-B、ALV-J)在鸡群中最常见,其中ALVJ的致病力最强,传播范围最广,K亚群ALV(ALV-K)是我国地方品种鸡群中长期存在的外源性ALV。

河北省唐山市奶犊牛病毒性腹泻流行病学调查

试验旨在掌握河北省唐山市13个县(市、区)奶牛场奶犊牛病毒性腹泻病原的流行状况,有效防控奶犊牛腹泻。采集唐山市不同地区38个奶牛场腹泻犊牛粪便样品788份,提取腹泻粪便样品中的基因组RNA。根据GenBank公布的牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)E2基因、牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)VP6基因、牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCV)N基因序列,利用Primer Premier 5.0软件分别设计特异性引物,采用PCR方法检测粪便样品中这3种基因,利用Excel 2007对不同地区、不同季节和混合感染病原检测结果进行汇总分析。在采样范围内的788份犊牛腹泻粪便样品中,BVDV、BRV和BCV阳性检出率分别为29.82%(235/788)、29.44%(232/788)和18.02%(142/788);在所有被检地区,滦南县BVDV感染率最高,阳性检出率为45.38%(59/130),汉沽区BRV和BCV感染率最高,阳性检出率分别为55.00%(22/40)和37.50%(15/40);从采样季节来看,春季、夏季和秋季BRV感染率最高,阳性检出率分别为27.71%(46/166)、39.58%(114/288)和19.89%(39/196),冬季则以BVDV感染为主,阳性检出率为52.17%(72/138);从混合感染情况来看,以BRV+BCV二重混合感染为主,感染率为8.37%(66/788)。河北省唐山市各地区腹泻犊牛群中均存在BVDV、BRV和BCV感染,以BVDV、BRV单一感染为主。

2022年~2023年上半年河北省猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传变异分析

为了解当前河北省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及流行株的遗传变异情况,本研究利用荧光定量PCR方法对2022年~2023年上半年于河北省不同规模养猪场采集的229份疑似PRRSV感染猪的组织病料样品进行检测,结果显示,PRRSV阳性率为17.9%(41/229)。对鉴定的15株PRRSV ORF5基因进行测序、遗传进化分析、以及潜在的N-糖基化位点分析。结果显示,15株PRRSV ORF5基因序列的同源性为81.8%~99.8%,氨基酸序列的同源性为81.1%~100.0%;15株PRRSV均属于PRRSV-2型,其中的10株属于谱系1(Lineage 1),1株属于Lineage 5,4株属于Lineage 8;属于Lineage 5的HB-HD-2株为一株类RespPRRS MLV疫苗株。部分病毒株的GP5蛋白氨基酸序列毒力相关位点出现R13Q、R151I、R151K突变,属于Lineage 1的10株PRRSV GP5蛋白在诱骗表位出现V27A和V29A突变,在其它中和表位区及高变区也出现了不同程度的变异;糖基化位点分析结果显示,GP5蛋白在aa44~aa46、aa51~aa53位N-糖基化位点相对保守,在aa30~aa32、aa33~aa35、aa34~aa36和aa57~aa59发生了不同程度的突变。以上结果表明,当前河北省PRRSV流行株复杂多样,Lineage 1 PRRSV(NADC30-Like、NADC34-Like)正成为优势病毒株,猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)防控形势仍较为严峻。本研究为掌握当前河北省PRRSV的遗传变异情况,以及PRRS疫苗开发和防控提供了新数据和信息。

鸡源大肠杆菌河北分离株耐药性与质粒不相容群分析

为了了解鸡源大肠杆菌河北分离株的耐药情况及流行现状,本研究对其进行耐药性监测,并通过PCR方法测定其质粒不相容群。结果表明,39株大肠杆菌,对喹诺酮类药物耐药严重,其中氧氟沙星(Oxfendanzole,Ofl)最高,为76.9%,加替沙星(Gatifloxacin,Gat)最低,为64.1%;对氨基糖苷类的耐药情况差别较大,其中卡那霉素(Kanamycin,Kan)为100%,而壮观霉素(Spectinomycin,Spe)最低,为30.8%。质粒不相容群分析表明,IncB/O、IncK、IncFIB、IncFrepB、IncI1、IncA/C、IncFIC、IncP、IncN、IncFIA、IncT、IncL/M为阳性,其中前三者的阳性率最高,依次为41.0%,38.5%和25.6%;未检测到IncW、IncY、IncHI1、IncHI2、IncX、IncFIIs的存在,且多重比较显示,保定不同地区的禽源E.coli质粒类型无显著性差异(P>0.05)。

河北省保定地区雏鸡鸡白痢沙门菌的分离鉴定及耐药性检测

为了有效防控雏鸡白痢沙门菌病,试验自保定某蛋种鸡场疑似为鸡沙门菌病雏鸡采取肝脏病料进行细菌的分离培养、生化鉴定、鸡白痢沙门菌多价血清学鉴定及沙门菌inv A基因PCR鉴定,并对分离菌进行致病性检测及对7种抗菌药物的耐药性检测。结果表明,10株分离菌的形态特征、生化特性、血清学鉴定结果符合鸡白痢沙门菌的特征,说明从病死雏鸡组织中分离出的细菌为鸡白痢沙门菌。沙门菌inv A基因PCR扩增出373 bp目的片段,进一步证实分离菌为鸡沙门菌。用分离菌株接种雏鸡,其死亡率高达90%,表明该菌株有很高的致病性。10株分离菌株对阿莫西林和青霉素耐药率达100%,对阿齐霉素的耐药率达90%,而对阿米卡星、头孢唑林和庆大霉素耐药性较弱、对氧氟沙星较为敏感。3耐菌株多重耐药比例为42.86%,4耐菌株多重耐药比例为57.14%,5耐菌株多重耐药比例为71.43%,说明雏鸡沙门菌分离株对所试抗菌药物均表现出不同程度的耐药性,且表现出多重耐药现象。本试验为鸡白痢沙门菌病的防治提供参考。

河北省蛋鸡禽流感免疫抗体监测与分析

为了解禽流感(Avian influenza,AI)疫苗实际免疫效果,采用血凝抑制(Hemagglutination-inhibition,HI)试验,对河北省7市35个蛋鸡场的662份血清样品中的H5亚型Re-4、Re-6和H9亚型禽流感免疫抗体进行了监测。结果表明:河北省蛋鸡群的H5亚型Re-4、Re-6和H9亚型禽流感平均免疫抗体合格率分别为99.7%,99.6%和97.7%。综合变异系数、滴度范围和平均滴度考虑,7市禽流感免疫效果存在差异,邢台市的Re-4、保定市的Re-6和保定和衡水市的H9抗体水平最好。父母代鸡场的整体免疫效果优于商品代鸡场。

河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定

从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40～60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。

鸭新城疫病毒河北分离株融合蛋白基因的分子特性分析

为研究鸭新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）河北分离株HB／1／05／Dk的遗传变异特性，本试验通过RT—PCR方法扩增其融合蛋白（F）基因片段的5’端的451bp核苷酸，将其推导的氨基酸序列与GenBank已发表的31株NDV参考毒株进行比对分析，并根据F基因（47～420nt）对其进行基因分型。结果表明：鸭NDVHB／1／05／Dk分离株与参考毒株间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为61．8％～98．4％和62．9％～97．6％，与鸡源NDVXJ-2／97株同源性最高；HB／1／05／Dk株F蛋白裂解位点氨基酸序列为^112R—R—Q-K—R—F^117，为强毒NDV的特征；该分离株属于基因VIId亚型。表明鸭NDV分离株可能来源于感染NDV的鸡群。

河北省部分羊场布鲁氏菌病血清流行病学调查

为了了解河北省羊布鲁氏菌病(简称“布病”)流行情况,2018年本项目组对河北省10个养羊场进行现场调查,收集了316份羊血清进行血清学检测。通过调查显示,10个养殖场均未接种过布病疫苗,其布病个体阳性率17.4%。其中,不同性别羊的感染率不同,135份公羊血清中有18份阳性,阳性率13.3%;181份母羊血清中有37份阳性,阳性率20.4%。不同阶段羊的感染率也不同,86份羔羊血清中有9份阳性,阳性率10.5%;111份育成羊血清中有16份阳性,阳性率14.4%;119份种羊血清中有30份阳性,阳性率25.2%。调查结果表明,河北省羊群中母羊的布病感染率略高于公羊,种羊感染率高于羔羊、育成羊。

牛冠状病毒河北流行株部分基因全序列测定及分子特征分析

牛冠状病毒(BCoV)是引起新生犊牛腹泻的重要病原之一,在世界范围内广泛分布,严重影响养牛业的健康发展。为确定河北省BCoV流行毒株的基因遗传进化特征,本研究对从河北省某牛场腹泻犊牛的粪便和肠内容物中鉴定出的1株BCoV流行毒株(BCoV/CH/HB-BD/2019),进行了S、N、HE基因的全序列扩增及测定,并与GenBank中的51株牛冠状病毒参考株进行了各基因的同源性和遗传进化分析。结果显示:BCoV/CH/HB-BD/2019与BCoV参考株相比,S基因具有2个独特的氨基酸变异位点(N311S、D1276Y);在HE基因中HB-BD株出现2个独特的氨基酸变异位点,分别为G400V、D423H;虽然在基因的重组分析中,HB-BD株HE基因序列并没有检测到基因重组信号,但通过检测我们发现,HB-BD株HE基因序列为其新疆毒株(KU886219.1)推测的主要亲本毒株;进化分析发现,BCoV HB-BD株与人冠状病毒(HCoV-OC43)均属于β类冠状病毒属2a亚群,且同源性高达96.0%,而正在全世界范围内传播的SARS-CoV-2属于β类冠状病毒属2b亚群病毒,BCoV与SARS-CoV-2属于同一冠状病毒属不同亚群。本研究为牛冠状病毒病的防控以及进一步揭示冠状病毒之间的关系提供了依据。

河北省塞内卡病毒A VP2基因克隆和序列分析

为了解河北省塞内卡病毒A(SVA)VP2基因的变异及分子进化情况,试验设计了一对VP2基因扩增引物,通过RT-PCR方法扩增和克隆测序,利用MEGA 7.0软件对测序获得的VP2基因序列和GenBank上的参考序列进行遗传进化分析,运用MegAlign 5.0软件进行核苷酸和氨基酸同源性分析。结果表明:成功扩增并测序得到VP2基因序列,将该序列上传至GenBank,获得基因登录号为MZ031967,命名为SVA HB-BD株。该毒株与中国毒株核苷酸序列相似性为95.9%~99.6%;与原型毒株SVV-001(DQ64125-7核苷酸)相似性较低,为94.6%;与其他美国毒株(MN812946、MN812947、KC667560、MH704432、MN812938、MN812937、KU954086、NC011349)核苷酸相似性为93.0%~94.6%。SVA HB-BD株与2015—2016年分离毒株亲缘关系较近,处于同一分支,而与2017—2018年分离毒株亲缘关系较远。SVA HB-BD株与广东省分离毒株氨基酸序列相似性较高,并且在VP2蛋白中和表位位点高度保守。说明HB-BD株与中国毒株具有相同起源,并且在不断演变。

河北省部分猪场送检样品的猪蓝耳病抗体水平分析

为了解河北省规模猪场猪蓝耳病(PRRS)感染及免疫情况,选取2016—2017年河北省7个地区不同规模猪场送检的1 182份血样进行PRRS EILSA抗体检测,并对结果进行汇总分析。结果显示:7个地区不同规模猪场送检血样的阳性率均在80%以上,尤其是大型规模化猪场,抗体阳性率更高;地区间阳性率差异不大,均在75%~92%之间;散养和断奶仔猪群阳性率相对偏低。结果表明,河北省规模猪场的PRRS免疫效果较好;散养猪群和断奶仔猪群是发生PRRS的高风险猪群。结果提示,规范科学的PRRS免疫程序可以获得较好的免疫效果;应注重对散养和断奶仔猪群的免疫,根据抗体检测情况合理采取免疫措施。

河北省部分地区屠宰猪肝脏戊型肝炎抗原的检测及组织病理学观察

为探讨河北省部分地区屠宰猪戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况,采集了55例屠宰猪肝脏,采用免疫组织化学方法对肝脏样品的戊型肝炎病毒抗原进行检测,同时应用H.E.染色和Mallory三色染色法对其病理形态学变化进行观察。结果显示,55例肝脏样品中有52例呈抗原阳性反应,阳性率为94.55%。光学显微镜观察可见,病毒抗原在肝细胞核、胞浆和胞膜上均有分布,但主要呈现胞浆弥漫型和胞核型。组织病理学观察结果显示,在HEV-抗原免疫组化阳性反应肝脏样品的H.E.染色切片中,均有不同程度的病理变化,主要表现为肝细胞变性散在单个核固缩性坏死,淋巴细胞等炎性细胞浸润,汇管区胆管增生,肝细胞萎缩,并常见有纤维结缔组织增生。Mallory三色染色结果显示,有29.1%的肝脏样品中有纤维结缔组织增生。

河北省体育旅游发展的问题、机遇与策略

体育旅游是一种新型的时尚消费形式,河北省体育旅游资源丰富,但当前河北省体育旅游发展既存在诸多问题,也存在很多发展中的机遇,应当在积极借鉴外部先进经验的基础上,进行体育旅游的发展模式的构建研究。

简析大学生社会主义核心价值体系认同感培养

社会主义核心价值体系是全党全国人民团结奋斗的共同思想基础,也是当代大学生价值观教育的重要内容。首先基于调查报告分析大学生的社会主义核心价值体系认同感现状,然后指出核心价值体系培养的前提条件,最后分析大学生社会主义核心价值体系培养的过程。

浅析当代大学生思想政治教育的改革创新

随着经济社会的发展和全球经济文化一体化的加快,人们不断面临新思想、新思维的冲击和影响。在新时期,高校思想政治教育工作面临的形势极为严峻,受到的挑战更为巨大。广大高校思想政治教育工作者必须加强责任感、使命感和紧迫感,创新工作理念、创新工作方法,不断提高工作能力,为促进当代大学生的思想政治教育工作做出新贡献。