钙拮抗剂缓解冠脉痉挛的药理学基础

钙拮抗剂(calcium antagonists,CAts)对冠状动脉痉挛(coronary ar-tery spasm,CAS)有显著疗效,临床上已广泛应用。目前。CAS的发病机制尚未阐明,调节冠脉张力的血管活性物质诱发冠脉异常收缩可能起重要作用。大量实验证明,CAts对多种血管活性物质引起的CAS和离体冠脉收缩具有不同程度的抑制作用,这为CAts治疗CAS提供了实验与理论依据。本文综述近年研究进展。

钙拮抗剂治疗缺氧性肺动脉高压的药理与临床

钙拮抗剂(calcium antagonistsCAts)是一类新型血管扩张剂。近年来,随着对Ca^(2+)在缺氧肺血管收缩中作用的认识,各国学者对CAts治疗缺氧性肺动脉高压进行了大量实验与临床研究。目前CAts在缺氧性肺动脉高压的扩血管治疗中的作用受到高度重视。本文对近年来CAts治疗缺氧性肺动脉高压的药理与临床研究加以综述。

植物多糖的药理研究概况

多糖(Polysaccharide)是一类天然的大分子化合物,在自然界中分布极广,对动植物的生命至关重要。近年来,发现植物多糖是一种非细胞毒剂,具有广泛的生物活性。它在医药领域中的应用越来越广,本文综述了近几年植物多糖的药理研究概况。

维生素B_6的药理作用与临床应用

维生素 B_6是个老药,1936年 Grorgr 发现并命名,1939年阐明其化学结构式。维生素 B_6在自然界中以吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺三种形式存在。在体内吡哆醛和吡哆胺可以互变。一般食物中均含此三种物质。如蛋黄、肉类、鱼、乳汁、谷物、种子外皮、卷心菜以及酵母中都含有丰富的维生素 B_6。药理作用的生化基础及其缺乏症维生素 B_6在体内经磷酸化生成磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺,二者都是氨基酸转氨酶的辅酶,起转移氨基的作用。

黄独化学成分及药理作用的研究进展

黄独(Dioscorea buibiferaL．)又名黄药子、木药子、香芋、黄金山药，为薯蓣科植物黄独的块茎。其药用历史悠久，始载于《开元本草》。临床上除单独或与其他药物配伍治疗各种甲状腺疾病外，还用于治疗各种癌症，均取得一定疗效。目前发现黄独的化学成分具有多种药理功效，如抗癌、止血、抑茁、抗病毒等，同时也发现其具有一定的副作用，如导致中毒性肝炎。现将其近年来化学、药理作用、毒性研究作一综述。

时辰药理学的临床应用进展

生物节律是生命活动的一种基本特征。人体的正常生理活动存在着多种节律,如昼夜节律、近月节律、季节律、年节律。古代,人们把一昼夜分成12个时辰,故昼夜节律称时辰节律。

藻酸双酸钠的降血糖作用

家兔1次灌胃藻酸双酯钠(ISS)1.8mg·kg^(-1)、5.4mg·kg^(-1)及18mg·kg^(-1)可显著降低四氧嘧啶型糖尿病兔血糖.并可对抗由肾上腺素引起的高血糖.PSS1.8mg·kg^(-1).5.4mg·kg^(-1)对正常家兔血糖无影响.18mg·kg^(-1)可降低正常家兔血糖.糖耐量实验表明.大鼠5g·kg^(-1)葡萄糖灌胃.PSS5.4和18mg·kg^(-1)可对抗由粮负荷引起的血糖升高.PSS5.4和18mg·kg^(-1)连续灌胃5d可持续使四氧嘧啶型糖尿病大鼠血糖下降.

扑热息痛滴鼻剂的制剂学研究

目的：对扑热息痛滴鼻剂进行试制，确定其质量标准、含量测定方法、贮存条件、有效期、安全性和有效性。方法：分光光度法、稳定性实验、药理学实验及临床观察。结果：平均回收率为99．146％，标准差S＝0．611，变异系数CV＝0．62％；兔发热用药组和对照组（生理盐水）之间有极显著性差异（P＜0．01），和片剂组之间比较在用药15min时有显著性差异（P＜0．05）。结论：扑热息痛滴鼻剂有明显的退热作用，其起效比片剂快，使用安全。扑热息痛滴鼻剂含量测定方法可靠，其制剂应在低于25℃的环境中贮存，有效期为22．5个月。

中药黄独抗肿瘤成分及生物活性研究

目的:通过对黄独抗肿瘤有效成分的提取分离,提高其抗癌效果,减少毒副作用;方法:采用不同极性的有机溶剂进行化学提取,选择动物整体实验肿瘤模型和离体人的肿瘤细胞株为筛选对象;结果:用极性较小的有机溶剂提取的黄独成分其抗肿瘤活性最高;结论:为临床开发低毒高效的抗肿瘤新药提供理论依据.

双苯氟嗪对小鼠记忆障碍的改善作用(英文)

用跳台法和电迷宫法,观察双苯氟嗪(dipfluzine)对亚硝酸钠和戊巴比妥钠造成的小鼠记忆障碍的改善作用,双苯氟嗪可明显改善亚硝酸钠引起的小鼠记忆障碍和戊巴比妥钠造成的小鼠方向辨别的获得障碍,且有剂量关系,20和40mg·kg^(-1)双苯氟嗪使小鼠跳台错误次数和出现跳台错误动物的百分率均显著低于溶剂对照组.20 mg·kg^(-1)双苯氟嗪使小鼠在训练的d1和d2受到电刺激后的正确逃避反应数均显著高于溶剂对照组(P<0.05).双苯氟嗪改善亚硝酸钠引起的小鼠记忆障碍的作用与桂利嗪(cinnarizine)相似,在改善记忆的有效剂量(20mg·kg^(-1))下,双苯氟嗪还有抗小鼠急性脑缺氧作用,使断头后小鼠张口呼吸动作持续时间(32±s7s)显著长于溶剂对照组(20±s4s,P<0.01).

国产奥拉西坦胶囊的人体耐受性及药代动力学研究

健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８．３４±１８．３５ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．９８±０．５５ｈ、Ｋａ为６．７０±６．１４ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为３．３４±１．５９ｈ、ＡＵＣ为２７５．７６±１２０．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为３６．１８±２８．７３Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为６．７８±５．５０Ｌ／ｈ；６名符合二房室模型：平均Ｃｍａｘ为５４．９６±３４．７３ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．８９±０．２１ｈ、Ｋａ为２．１６±０．４１ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为４．７４±１．４１ｈ、ＡＵＣ为１９７．５７±７２．００ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为２７．４５±２１．１６Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为１１．６５±５．４０Ｌ／ｈ。正常中青年和老年受试者单次口服奥拉西坦胶囊剂２０００ｍｇ后，尿药消除速率常数Ｋ分别为：０．１２９５±０．０３９０和０．１０９８±０．０３０６ｈ－１；Ｔ１／２分别为５．８８±１．９９和６．７６±１．９８ｈ，两组受试者尿药排泄动力学规律无差异。

藿香正气片对小鼠自发活动的影响

目的:研究藿香正气片增强镇静催眠药对小鼠的镇静催眠作用。方法:以小鼠的走动时间、前肢向上抬举为指标观察藿香正气片的镇静作用及与镇静催眠药的协同作用。结果:藿香正气片组与生理盐水组比较,具有显著性差异(P<0.05);藿香正气片+地西泮组与地西泮组比较,也具有显著性差异(P<0.05)。结论:藿香正气片具有镇静作用,与镇静催眠药合用具有明显的协同作用。

复方鳖甲软肝片对高脂性大鼠肝脏脂肪变性的影响

目的:观察复方鳖甲软肝片对高脂性大鼠肝脏脂肪变性的影响。方法:采用随机抽样的方法,从50只大鼠中抽取10只为正常对照组,给予普通饲料喂养,其余40只给予高脂饲料喂养,15d后分为模型对照组和复方鳖甲软肝片低、中、高剂量组。根据肝小叶内含脂滴细胞数与总细胞数的比值,将肝细胞脂肪变性程度进行分级,采用秩和检验的方法,进行等级资料数据的处理。结果:复方鳖甲软肝片低、中、高剂量均有明显减少肝细胞内脂滴的作用。结论:复方鳖甲软肝片对高脂性大鼠肝脏脂肪变性有明显的治疗作用。

复方首乌汤的抗衰老作用

复方首乌汤0.5、1.0g/kgPO能显著对抗环磷酰胺所致小鼠胸腺重量的减轻,并增加老年大鼠血中甲状腺素的含量。复方首乌汤5、10g/kgPO对强的松龙所致小鼠肾上腺皮质功能衰竭有显著保护作用,并改变小鼠血浆中cGMP/cAMP的比值,以及抑制小鼠血、脑、心脏脂质过氧化物的生成。用0.5％复方首乌汤喂养果蝇生存时间延长。

反相离子对高效液相色谱法测定大鼠缺血再灌注心肌ATP的含量

目的：研究大鼠心肌缺血再灌注损伤后三磷酸腺苷（ATP）的含量的变化.方法：应用反相离子对高效液相色谱法（HPLC）分离测定,流动相为 0.1 mmol/L KH2PO4＋8 mmol/L 氢氧化四丁铵,检测波长259nm.结果：ATP标准液与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998）.重复测定不同浓度ATP标准液精密度（变异系数）1.91%～5.78%.回收率为97.25%～100.05%.结论：反相离子对高效液相色谱法可以准确测定大鼠心肌组织ATP的含量.

扑热息痛滴鼻剂对小儿退热作用的临床观察

本文观察了扑热息痛滴鼻剂治疗４００例小儿发热的临床效果。以扑热息痛片剂为对照组。观察组和对照组的总有效率分别为９４％和８８％，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；高效率（３０ｍｉｎ内体温降至３７℃以下）分别为７３％和３％，有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。说明滴鼻剂的起效明显优于片剂，而疗效无明显差别。