顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中多种有机溶剂残留量

建立盐酸格拉司琼原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，载气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-1毛细管柱，程序升温，外标法测定盐酸格拉司琼中甲醇、异丙醇、乙醚、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯的残留量。8种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9988～0．9997，平均回收率为93．5％～103．1％，精密度RSD均小于10％，检测限为0．0031．15μg·ml^-1。本方法快速、灵敏、准确，适用于盐酸格拉司琼中多种有机溶剂残留量的测定。

顶空气相色谱法测定恩曲他滨中多种有机溶剂残留量

建立恩曲他滨原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，栽气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-1毛细营柱，程序升温，外标法测定了恩曲他滨中甲醇、乙醇、正己烷、四氢呋喃、苯的残留量。5种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9992～0．9996，平均回收率为91．8％～101．8％，精密度RSD均小于10％，检测限为0．002～0．36μg·ml^-1。本方法快速、灵敏、准确，适用于思曲他滨中多种有机溶剂残留量的测定。

头痛安胶囊提取工艺研究

目的筛选头痛安胶囊提取工艺参数。方法:以人参皂甙Rb1为指标成分,分光光度法为含量测定方法,采用正交设计,优选提取工艺。结果加水倍数、提取时间、煎煮次数和醇沉浓度对方中人参皂甙Rb1的含量无显著影响。结论头痛安胶囊最佳提取工艺条件为加水12倍,煎煮1h提取3次,醇沉浓度65％。