大麻素2型受体在加速正畸牙移动中的作用

目的 探讨大麻素2型受体(CB2)在正畸过程中对小鼠正畸牙移动(OTM)速率和压力侧牙周组织改建的作用。方法 筛选CB2^(-/-)和同窝WT型各30只雄性小鼠,6周龄时建立牙齿移动模型,建模时间分别为0、3、7、14、21 d(n=6)后取材,经体视显微镜测量牙移动距离;HE染色观察根压力区牙周组织变化;TRAP染色统计根压力区破骨细胞数量;免疫组织化学染色观察根压力区基质金属蛋白酶-9(MMP-9)阳性单核细胞和多核细胞的数量变化。结果 正畸牙移动距离测量结果显示,在21 d内,随着时间延长,牙齿移动距离逐渐增加,且3、7、14、21 d时CB2^(-/-)组牙齿移动距离均较WT小鼠增加;HE染色显示OTM第14天时CB2^(-/-)小鼠压力区牙周膜间隙宽度大于WT小鼠(P<0.000 1);TRAP染色显示14 d时,在第一磨牙远中根压力区硬骨板处,CB2^(-/-)小鼠的破骨细胞数量大于WT小鼠(P<0.001);MMP-9免疫组织化学染色显示OTM 14 d时,在压力区牙周膜区域,CB2^(-/-)小鼠的MMP-9(+)单核细胞和MMP-9(+)多核细胞数量均大于WT小鼠(P<0.05)。结论 CB2可加速正畸力作用下牙齿移动速率。CB2缺失加速正畸牙移动是通过加速牙移动过程中压力侧骨吸收实现的。

口腔正畸学课程思政教学研究

全面推进课程思政建设,提高人才培养质量是对我国高校教育工作的重点要求。课程思政以立德树人为核心,将思想政治培养贯穿教学全过程。该文结合口腔正畸学专业特点从明确课程思政目标、挖掘思政资源、课程思政教学设计、加强教学团队思政教育能力建设等方面进行了探索。

活性氧影响牙周炎发生发展及牙周组织再生

背景:活性氧在牙周炎发生发展和牙周组织再生过程中发挥双刃剑作用,低浓度的活性氧诱导牙周膜成纤维细胞的分化,过量的活性氧会造成牙周组织损伤。炎症发生时,牙周组织中的活性氧聚集,通过多种细胞信号通路或通过氧化还原反应诱导细胞和组织的损伤。目的:对活性氧在牙周炎发生发展及牙周组织再生中的双刃剑效果进行综述,为临床治疗牙周炎及促进牙周组织再生提供潜在靶点及治疗思路。方法:通过检索1990年4月至2023年4月PubMed及中国知网数据库,英文检索词为“periodontal tissue engineering,periodontal defect,regeneration of periodontal tissue,chronic periodontitis,reactive oxygen species,oxidative stress,antioxidative stress,oxidative injuries,free radicals,reactive nitrogen species”,中文检索词为“牙周组织工程,牙周缺损,牙槽骨丧失,牙周组织再生,牙周炎,破骨细胞,氧化应激,抗氧化,活性氧”,经过对每条文献文题、摘要的筛选,排除与研究目的相关性差及内容陈旧、重复的文献,对最终符合标准的77篇文献进行综述。结果与结论:(1)活性氧是一种反应活性较高的自由基,在细菌入侵时活性氧经中性粒细胞的呼吸爆发作用大量释放,经其氧化还原反应或作为多效性生理信号传导剂在体内发挥双刃剑作用。(2)在牙周炎中,低浓度的活性氧可以杀灭入侵的病原菌,但高浓度的活性氧经JNK、RANK、Wnt/β-连环蛋白等通路促进炎症因子分泌,促进免疫损伤或通过氧化反应直接损伤组织等方式加重牙周炎症。(3)在牙周组织再生过程中,低浓度的活性氧可以经Nrf2等通路促进牙周膜干细胞的增殖与分化,并能促进血管内皮生长因子的分泌进而促进血管再生。这为牙周组织再生提供了种子及营养的环境,对促进牙周组织再生极为重要,而高浓度的活性氧则会降低牙周膜干细胞的活性,并损伤内皮细胞,不利于血管再生。这将影响伤口愈合,抑制牙周组织再生。(4)因此,探索活性氧在牙周炎发生发展和牙周组织再生中的作用并发现其作用的潜在机制,并探索其发挥减轻牙周炎症并促进牙周组织再生的适宜浓度,对未来临床牙周炎和牙周组织再生的治疗具有重要意义。以活性氧作为靶点,探索减轻牙周炎症并促进牙周膜干细胞活性及血管再生的方法,可能成为临床上有效治疗牙周炎并促进牙周组织再生的方法。

大麻素受体激活调控牙周炎症和骨改建促进牙周组织愈合

背景:大麻素受体通过与配体结合,调控牙周炎的炎症和骨量,促进牙周组织的愈合,在临床上牙周炎的预防和治疗方面具有重要意义。目的:综述大麻素受体与牙周炎的关系,主要为大麻素Ⅰ型(CB1)受体、大麻素Ⅱ型(CB2)受体与炎症和牙槽骨骨改建的关系,以及涉及的常见细胞信号传导通路,为牙周炎预防和治疗及其在临床其他领域的应用提供思路。方法:检索PubMed、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库1985年7月至2022年7月收录的相关文献。英文检索词为“cannabinoids receptor,CB1 receptor and periodontitis,CB2 receptor and periodontitis,CB1 receptors and bone remodeling,CB2 receptors and bone remodeling,CB1 receptors and signaling pathways,CB2 receptors and signaling pathways”,中文检索词为“大麻素受体,CB1受体和牙周炎,CB2受体和牙周炎,CB1受体和骨改建,CB2受体和骨改建,CB1受体和信号通路、CB2受体和信号通路”,最终纳入107篇文献进行归纳总结。结果与结论:①内源性大麻素系统包含多种受体,其中最具有代表性的为CB1和CB2受体,均属于G蛋白偶联超家族成员;二者在牙周组织中均存在表达;②在天然配体或人工合成激动剂的作用下,大麻素受体可通过不同的代谢通路在体内外产生特定的生理效应,从而调控牙周炎局部的炎症和骨细胞的生成和分化,最终影响炎症和骨量;③进一步研究大麻素受体与牙周炎炎症和牙槽骨骨形成、骨吸收的关系,以及涉及到的常见信号通路——丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、NF-κB信号通路,为临床上牙周炎的预防和治疗提供新的思路成为目前研究的重点。

骨改建过程中大麻素受体的表达及作用

背景:大麻素受体如何调节成骨细胞和破骨细胞,维持正常的骨改建过程,在骨骼正常发育、骨量维持以及骨质疏松和牙周炎的治疗等方面具有重要意义。目的:综述大麻素受体与骨改建的关系及相关影响因素,为骨质疏松、牙周炎治疗以及其在临床其他领域的应用提供思路。方法:检索Pub Med、FMRS、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库2001年7月至2020年7月收录的相关文献。英文检索词为"endocannabinoid systems,the endocannabinoid receptors,osteoblasts,osteoclasts,bone mass,bone remodeling,oral health,osteoporosis,periodontitis",中文检索词为"内源性大麻素系统,大麻素受体,成骨细胞,破骨细胞,骨量,骨改建,口腔健康,骨质疏松症,牙周炎",最终纳入77篇文献进行归纳总结。结果与结论:(1)骨改建依赖于成骨细胞和破骨细胞的相互作用,骨吸收与骨形成之间的失衡会影响骨改建过程,导致骨质疏松、牙周炎等骨骼炎症性疾病;(2)内源性大麻素系统包含多种受体,均属于G蛋白偶联超家族成员;两种主要的受体(大麻素Ⅰ型和大麻素Ⅱ型)在成骨细胞、破骨细胞以及骨髓间充质干细胞等骨相关细胞中均存在表达;(3)在天然配体或人工合成激动剂的作用下,大麻素受体可通过不同的代谢通路在体内外产生特定的生理效应,从而调节骨细胞的生成和分化,最终影响骨量和骨代谢;(4)进一步研究其对骨形成和骨丢失的机制,为骨相关疾病的临床工作提供新的治疗思路成为目前研究的重点。

巨噬细胞极化在正畸牙移动中的作用

正畸牙移动是在机械力介导下,发生在牙周膜和牙槽骨的局部无菌性炎症反应[1]。牙移动时,根据不同的受力状态分为张力侧和压力侧,压力侧发生骨吸收[2,3],张力侧发生骨形成[4]。牙移动过程中涉及局部炎症反应,因此必定有免疫应答,而巨噬细胞是免疫系统的关键介质,在免疫系统中有重要作用,几乎参与了全身系统中所有的疾病发生与发展[5~9]。在牙移动过程中,在压力区和张力区附近或者较远处有大量的单核/巨噬细胞出现[10]。因此本文对巨噬细胞的M1,M2极化及其与牙移动关系做一综述。

唾液腺多形性腺瘤中透明质酸的表达与作用

目的观察透明质酸在唾液腺腺体和唾液腺多形性腺瘤中表达,探讨透明质酸与唾液腺多形性腺瘤发生的关系。方法收集2020~2022年唾液腺多形性腺瘤蜡块21例及同一患者冻存唾液腺腺体和多形性腺瘤组织8例。Real-time PCR检测冻存唾液腺腺体组织和多形性腺瘤中透明质酸合成酶(hyaluronan synthase,HAS)、透明质酸酶(hyaluronidase,HYAL)基因表达。筛选高表达基因相对应的蛋白,通过免疫组织化学染色和Western Blot检测蛋白表达。结果Real-time PCR检测HYAL2、HAS2和HAS3在唾液腺腺体和多形性腺瘤中呈高表达。唾液腺腺体中HYAL2表达为HAS3表达的20倍,差异显著(P<0.05)。唾液腺多形性腺瘤中HAS2、HAS3和HYAL2无统计学差异(P>0.05)。免疫组织化学染色显示多形性腺瘤中HAS2、HAS3表达增高,与HYAL2表达具有明显差异(P<0.05)。唾液腺组织中HYAL2高表达,与HAS2和HAS3表达差异显著(P<0.05)。Western Blot灰度值分析显示HAS2、HAS3和HYAL2在唾液腺腺体组织和多形性腺瘤中表达差异显著(P<0.05)。结论HAS2表达增加与唾液腺多形性腺瘤发生密切相关,或为多形性腺瘤治疗的潜在靶点。