修复方式对不同面积楔状缺损抗折强度的影响

目的 研究不同修复方式对不同面积楔状缺损抗折强度的影响。方法 60颗下颌第一前磨牙随机分成6组,制备两种缺损面积的蝶形缺损,其中A1、B1组充填树脂作为对照,A2、A3和B2、B3按缺损面积在1/3以内、大于1/3小于轴角和桩核、桩核冠修复分组。进行10000次人工老化处理后,采用万能材料试验机垂直加载,记录最大载荷数值并分析折裂模式。结果 当缺损面积<1/3时,A1(935.24±50.21)N与A2(950.53±61.23)N、A3(943.35±23.48)N抗折强度差异无统计学意义,当缺损面积>1/3且小于轴角时,B1(867.38±45.79)N与B2(903.20±43.08)N,B3(920.52±82.98)N间差异有统计学意义,B2与B3间差异无统计学意义。除B2与B1、B3之间折裂模式有差异外,其余无差异。结论 当缺损面积<1/3时,直接树脂充填即可,当缺损面积>1/3小于轴角时,可增加纤维桩来进一步提高抗折强度。全冠修复可能会导致不可修复性折裂的发生,是否制作全冠应慎重决定。

改良型颊牙合高嵌体修复深度楔状缺损抗折性能的体外研究

目的研究改良型颊牙合高嵌体修复深度楔状缺损的抗折能力。方法将30颗离体下颌前磨牙,随机分为3组,制备深度楔状缺损模型(缺损未达轴角):A组纤维桩+树脂充填,B组采用纤维桩+全瓷冠,C组采用纤维桩+改良型颊牙合高嵌体。进行冷热循环处理5000次(5℃/55℃),包埋后用万能材料试验机在颊尖顶加载,方向与牙体长轴呈150°,记录折裂力值,并比较折裂模式。结果折裂力值:A组(707.39±35.75)N,B组(1023.24±46,21)N,C组(902.53±61.23)N,A组小于B、C两组(P<0.05),B与C组差异无统计学意义(P>0.05)。折裂模式A组多为Ⅲ类,B组多为Ⅵ类,C组多为Ⅱ类(P<0.05)。结论改良型颊牙合高嵌体与全瓷冠抗折强度均能达到临床需求,但更加微创,且多为可修复型折裂,可在临床试行开展。

前磨牙穿髓形楔状缺损修复方式的临床效果观察

目的比较两种修复方式对不同缺损类型的露髓型楔状缺损的修复效果的影响。方法选择河北医科大学口腔医院修复科就诊的80例已行根管治疗后的露髓型楔状缺损的下颌前磨牙患者作为观察对象。根据楔状缺损的宽度及修复方式,分为A1组楔状缺损宽度在近远中径1/3以内:树脂充填+冠修复,A2组楔状缺损宽度在近远中径1/3以内:纤维桩核+树脂充填+冠修复,B1组楔状缺损宽度大于1/3小于邻颊轴角:树脂充填+冠修复,B2组楔状缺损宽度大于1/3小于邻颊轴角:纤维桩核+树脂充填+冠修复。分别比较4组治疗修复成功率以及修复后的效果。结果修复后2年复查,A1组与A2组修复成功率及修复效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。B2组的修复成功率及修复效果高于B1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论楔状缺损宽度在1/3以内时,直接树脂充填即可达到良好的修复效果,而当楔状缺损宽度超过1/3而未超过邻颊轴角时,增加纤维桩可以提高修复成功率。

间断睡眠剥夺联合慢性不可预知温和刺激建立大鼠抑郁症模型的实验研究

目的采用间断性慢性睡眠剥夺联合慢性不可预知温和刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)的方法建立抑郁症失眠大鼠模型,并与传统单纯CUMS造模效果进行比较,探索更优的抑郁症造模方法。方法选取36只6~8周龄Sprague-Dawley大鼠,适应性喂养1周后随机均分为3组,A组,空白对照组;B组,CUMS组;C组,间断睡眠剥夺+CUMS组,每组12只。各组按照不同的抑郁症造模流程处理,造模时间为15 d,造模结束后进行行为学测试,ELISA法检测大鼠下丘脑中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)浓度。结果间断睡眠剥夺+CUMS组第7天和第14天时体重增长率小于空白对照组和CUMS组,糖水偏好率小于空白对照组和CUMS组,不动时间长于空白对照组和CUMS组,穿越格数和站立次数少于空白对照组和CUMS组(P<0.05)。CUMS组和间断睡眠剥夺+CUMS组大鼠下丘脑5-HT浓度低于空白对照组,间断睡眠剥夺+CUMS组大鼠DA浓度低于空白对照组,NE浓度低于空白对照组和CUMS组(P<0.05)。结论采用为期15 d的CUMS联合间隔时间为1 d的20 h睡眠剥夺能够快速建立稳定的SD大鼠抑郁模型,与单纯CUMS造模方法比较在行为学表现方面效果更加明显,在造模时长方面优势显著。

牙本质基质蛋白1基因转染猪成纤维细胞的实验研究

目的评价牙本质基质蛋白1(dental matrix protein-1,DMP1)转基因修饰猪口腔黏膜成纤维细胞(porcine oral mucosa fibroblasts,POMF)后,对 POMF 生物学特性及 DMP1表达的影响。方法构建 pEGFP-DMP1绿色荧光融合蛋白真核表达载体,脂质体介导转染 POMF,同时转染猪骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)作为对照。检测转染后细胞的 DMP1、釉鞘蛋白、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)基因表达以及 DMP1、DSP 蛋白的表达情况,同时检测转染细胞矿化诱导后钙盐染色及转染细胞三维立体培养钙结节的形成情况。结果成功构建了 DMP1真核表达载体pEGFP-DMP1,转基因后的 POMF 及 MSC 均可见有 DMP1、釉鞘蛋白、DSP 基因表达及 DMP1、DSP 蛋白表达阳性。DMP1转染 POMF 及 MSC 矿化诱导后钙盐染色,以及 DMP1转染细胞三维立体培养石蜡切片 HE 染色,其矿化结节形成率均高于未转染细胞。结论 POMF 转基因表达 DMP1能增强其矿化能力,诱导牙齿发育相关基因釉鞘蛋白及 DSP 的表达。