低浓度双氢哇巴因对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度的影响(英文)

用激光共聚焦显微镜检查研究低浓度双氢哇巴因 (DHO)对豚鼠心室肌细胞内钙浓度 ([Ca2 + ]i)的影响。DHO 1fmol/L～ 1mmol/L可增加心室肌细胞的 [Ca2 + ]i,尤其以 10 pmol/LDHO为显著。Nisoldipine、EG TA或TTX可分别部分抑制 10 pmol/LDHO的作用。去除胞外K+ 和Na+ 后 ,上述作用仍存在。以上结果表明 ,低浓度DHO可通过激活钙通道和TTX敏感的钠通道 ,或许还可直接促进胞内钙释放来增加 [Ca2 + ]i,并有不依赖Na+ /K+ 泵而升高 [Ca2 +

白藜芦醇降低大鼠心室肌细胞内游离钙浓度(英文)

实验旨在研究白藜芦醇(resveratrol)对大鼠心室肌细胞内钙浓度(intracellular calcium concentratoin,[Ca2+]i)的影响。应 用激光共聚焦显微镜技术记录心室肌细胞内的钙荧光强度。结果表明:在正常台氏液和无钙台氏液中,白藜芦醇(15-60 μmol／L)呈浓度依赖性地降低[Ca2+]i。蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂正钒酸钠(sodium orthovanadate,1．0 mmol／L)和L型Ca2+通道 激动剂Bay K8644(10μmol／L)可部分抑制正常台氏液中白藜芦醇的效应。但NO合酶阻断剂L-NAME(1．0mmol／L)对白藜芦 醇的作用无影响。白藜芦醇也能明显抑制无钙台氏液中由低浓度ryanodine(1．0 nmol／L)引起的[Ca2+]i增加。当细胞外液钙 浓度由1 mmol／L增加到10 mmol／L而诱发心室肌细胞钙超载时,部分心室肌细胞产生可传播的钙波,白藜芦醇(60 μmol／L) 可降低钙波的传播速度和持续时间,最终阴断钙波。结果提示,白藜芦醇能够降低心室肌细胞内游离钙浓度,此作用可 能与其抑制电压依赖性Ca2+通道、酪氨酸激酶和肌浆网内钙释放有关。

腺苷减少豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度

目的:研究腺苷对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响并探讨其可能机制。方法:用激光共聚焦显微镜探测细胞内游离钙浓度,结果用相对荧光强度((FI-FI0)/FI0,%;FI0:对照;FI:给药)表示。结果:①在正常台氏液和无钙台氏液中,腺苷(10,50,100μmol/L)浓度依赖性地降低[Ca2+]i。②含30mmol/L KCl的台氏液(高钾台氏液)能够增加[Ca2+]i。腺苷(10,50,100μmol/L)能够显著抑制KCl引起的[Ca2+]i的增加。③预先应用选择性腺苷A1受体拮抗剂DPCPX(1μmol/L),可大部分取消腺苷(100μmol/L)在高钾台氏液中的作用。腺苷(100μmol/L)在高钾台氏液的作用也可被预先应用一氧化氮(NO)合酶抑制剂L-NAME(1mmol/L)所部分减弱。④腺苷(100μmol/L)能明显抑制无钙台氏液中由低浓度ryanodine引起的[Ca2+]i增加。⑤当细胞外液钙浓度由1mmol/L增加到10mmol/L而诱发心室肌细胞钙超载时,部分心室肌细胞产生可传播的钙波,腺苷(100μmol/L)可降低钙波发生的频率和持续时间,最终阻断钙波并降低[Ca2+]i。结论:腺苷可通过抑制外钙内流和减少肌浆网内钙释放从而降低[Ca2+]i,其减少外钙内流可能是由于腺苷A1受体介导的电压依赖性Ca2+通道的抑制,NO可能参与这一过程。

低浓度强心甙对豚鼠心室肌细胞Na^+/K^+泵电流的激活作用

目的 :解释治疗水平 (低浓度 )强心甙的正性肌力作用。方法 :用全细胞膜片钳技术 ,在分离的豚鼠心室肌细胞观察到双氢哇巴因 (DHO)对 Na+/ K+泵电流 (Ip )的激活作用。结果 :DHO在 10 - 8～ 10 - 1 0 m ol· L- 1范围内可增加外向电流。当从细胞外液去除 K+或从电极内液去除 Na+或胞内应用 vanadate抑制了 Ip后 ,外向电流消失。结论 :DHO可使 Na+/ K+泵兴奋 ,产生了外向泵电流。Ip激活是低浓度强心甙对心脏 Na+/ K+泵的直接作用。

植物性雌激素genistein对哇巴因所致豚鼠乳头状肌迟后去极化及触发活动的效应(英文)

应用标准玻璃微电极技术 ,研究了植物性雌激素 genistein (GST)对哇巴因所引起的豚鼠乳头状肌迟后去极化 (DAD)及触发活动 (TA)的效应。结果如下 :(1)预先给予GST (10 ,5 0 ,10 0 μmol/L)剂量依赖性地抑制哇巴因 (1μmol/L)所引起的豚鼠乳头状肌DAD及TA ;(2 )预先应用一氧化氮合酶抑制剂L NAME (1mmol/L) ,不影响GST (5 0 μmol/L)对DAD及TA的效应 ;(3)单独应用 17β 雌二醇 (E2 ,5 μmol/L)或GST (10 μmol/L)对DAD及TA无明显影响 ,而联合应用相同剂量的GST和E2 则产生明显抑制效应。以上结果提示 ,GST可能通过抑制钙离子内流从而具有抗心律失常作用 。