滋补肝肾、益气活血方药对血管平滑肌细胞增殖及相关基因表达的影响

目的:采用血清药理学方法研究滋补肝肾、益气活血方药对内皮素(ET)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及相关基因表达的影响。方法:采用3HTdR掺入实验检测VSMC增殖状态,应用Northern杂交、反转录聚合酶链反应(RTPCR)检测中药血清对VSMC诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因和ET诱导的cjun、增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达活性的影响。结果:中药血清可明显抑制ET对VSMC的促丝裂作用(P<005);抑制原癌基因cjun和PCNA基因表达,促进iNOS转录。结论:滋补肝肾、益气活血方药通过调节iNOS和细胞增殖相关基因的表达活性进而阻止VSMC增殖。

益气活血补肾方药对体外培养的肾小球系膜细胞增殖及c-myc基因表达的影响

目的:探讨益气活血补肾方药治疗系膜增殖性肾炎的机制。方法:用该方药灌胃大鼠后采血分离含中药血清(中药血清),借~3H-TdR 掺入实验和 Northem 印迹分析技术,观察该方药对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖及原癌基因 c-myc 表达的影响。结果:中药血清能明显抑制体外培养的 MC 增殖;用中药血清或对照鼠血清处理 MC1h 后,MC c-myc 基因表达活性明显降低,说明该方药对 MC 增殖的抑制效应可能与抑制 MC 原癌基因 c- myc 表达有关。结论:该方药可能对系膜增殖性肾炎具有良好的治疗作用。

红细胞生成素基因在大鼠体内的表达及表达产物的生物学效应

红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是一种由胎儿肝脏和成人肾脏产生的多肽类生长因子，在体内的表达具有严格的组织特异性，因此，慢性肾病所引起的贫血常常难以得到有效的治疗．随着基因治疗技术的不断成熟与完善，尤其是近年一些实验室先后发现质粒...

华北地区结直肠癌发病风险与基质金属蛋白酶-9表达及基因多态性的相关性

目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）活性水平、蛋白水平及基因多态性与华北地区结直肠癌发病风险的关系。方法应用明胶酶图分析法检测60例结直肠癌患者MMP-9在肿瘤组织和正常组织中的活性及在不同TNM分期的表达。应用免疫组织化学染色法检测60例结直肠癌患者MMP-9在不同TNM分期肿瘤组织中的表达。应用等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）技术检测60例结直肠癌患者（结直肠癌组）和83例正常健康人（对照组）血清中MMP-9基因Q279R和－1562 C/T位点基因型及等位基因频率分布。结果明胶酶图分析显示在不同TNM分期中，肿瘤组织与正常组织比较，肿瘤组织MMP-9活性明显高于正常组织（Ⅰ期：45.3±7.2比14.3±1.8，t＝14.54，P＝0.000；Ⅱ期：42.7±7.9比13.6±1.9，t＝12.45，P＝0.000；Ⅲ期：72.9±8.5比18.2±3.2，t＝21.21，P＝0.000）；不同TNM分期的肿瘤组织中，Ⅲ期MMP-9的活性高于Ⅰ期和Ⅱ期（72.9±8.5比45.3±7.2，t＝9.24，P＝0.000；72.9±8.5比42.7±7.9，t＝9.80，P＝0.000）。免疫组织化学染色证实，Ⅲ期MMP-9蛋白表达显著高于Ⅰ期和Ⅱ期（33.70±5.25比20.43±2.73，t＝8.03，P＝0.000；33.70±5.25比22.37±3.76，t＝6.44，P＝0.000）。在143名研究对象（结直肠癌组和对照组）中，MMP-9基因Q279R位点均为AA、AG和GG基因型，两组间基因型分布差异无统计学意义（χ2＝0.645，P＝0.722），两组A、G等位基因频率差异无统计学意义（χ2＝0.017，P＝0.896）。MMP-9基因－1562 C/T位点两组间基因型分布差异无统计学意义（χ2＝ 0.872，P＝0.647），两组C、T等位基因频率差异无统计学意义（χ2＝0.380，P＝0.538）。结论MMP-9的活性及蛋白表达与结直肠癌发生及进展密切相关，但MMP-9基因Q279R、－1562 C/T位点多态性在我国华北地区汉族人群中与结直肠癌发生无明显相关。