降糖防聋胶囊对糖尿病伴耳聋患者不同证型血胰岛素C肽和胰高血糖素的影响

目的:探讨降糖防聋胶囊对糖尿病患者不同证型血胰岛素C肽和胰高糖素的影响。方法:42例(52耳)不同证型糖尿病伴耳聋患者用降糖防聋胶囊治疗前后测定空腹和餐后2h血糖胰岛素C肽和胰高血糖素变化(治疗组),对照组为40名正常人。结果:治疗组和对照组相比,空腹血糖,空腹C肽,空腹胰岛素,胰高血糖素均有不同程度变化(P<0.05),治疗后各证型空腹血糖,餐后2h血糖均较治疗前明显下降,阴虚燥热组空腹C肽治疗后虽有变化,但无统计学意义(P>0.05),气阴两虚,阴阳两虚组较治疗前好转(P<0.05),餐后2h胰岛素,胰高血糖素治疗后虽有改善,但无明显统计学意义(P>0.05)。结论:降糖防聋胶囊对糖尿病伴耳聋患者不同证型血胰岛素C肽和胰高血糖素有不同程度改善作用。

木果楝提取物xylocarpin H抗抑郁活性的实验研究

目的探讨木果楝柠檬苦素类提取物xylocarpin H的抗抑郁活性。方法采用小鼠强迫游泳和悬尾实验评价xylocarpin H的抗抑郁活性,采用开场实验评价xylocarpin H的抗焦虑活性。结果 7 d xylocarpin H灌胃给药显著降低强迫游泳测试中小鼠的漂浮不动时间[空白对照组、xylocarpin H给药组(5 mg/kg、15 mg/kg、50 mg/kg)、文拉法辛给药组分别为(123±5)s、(110±11)s、(105±6)s、(97±6)s、(99±7)s];7 d xylocarpin H灌胃给药显著降低悬尾测试中小鼠的不动时间[空白对照组、xylocarpin H给药组(5 mg/kg、15 mg/kg、50 mg/kg)、文拉法辛给药组分别为(125±7)s、(109±10)s、(103±8)s、(100±6)s、(94±8)s];7 d xylocarpin H灌胃给药显著降低小鼠开场测试中央停留时间[空白对照组、xylocarpin H给药组(5 mg/kg、15 mg/kg、50 mg/kg)、文拉法辛给药组分别为(25±3)s、(39±5)s、(45±9)s、(46±3)s、(43±7)s];同时,xylocarpin H不显著改变小鼠自发活动。结论木果楝提取物xylocarpin H具有显著的抗抑郁和抗焦虑活性,为进一步开发安全有效的抗抑郁药物奠定了实验基础。

神经肽三叶因子3对可卡因奖赏效应的影响

目的 探讨神经肽三叶因子3（trefoil factor 3,TFF3）对可卡因诱导的大鼠奖赏行为的影响及其可能机制.方法 50只SD大鼠分为对照组、可卡因组、可卡因＋TFF3（0.01 mg/kg）组、可卡因＋TFF3（0.1 mg/kg）组、可卡因＋TFF3（0.5 mg/kg）组和TFF3（0.1 mg/kg）组六组（n=7～9）,TFF3/生理盐水腹腔注射后30 min后给予可卡因（10 mg/kg）腹腔注射,记录可卡因给药后1h内大鼠自发活动情况.自发活动测试后立即断头取脑,分离伏隔核脑区（n=4～6）,采用高效液相色谱法测定伏隔核脑区神经递质（多巴胺及其代谢物二羟苯乙酸）含量;另有21只大鼠分为对照组和TFF3处理组,经2d生理盐水、可卡因交替训练建立条件位置偏爱（CPP）模型,TFF3（0.1 mg/kg）/生理盐水腹腔注射后30 min后给予可卡因（5 mg/kg）腹腔注射TFF3,观察其对可卡因CPP评分的影响.结果 腹腔注射TFF3（0.1 mg/kg）可增强可卡因诱导的奖赏行为,表现为TFF3显著增加可卡因诱导的大鼠自发活性变化[对照组、可卡因组、可卡因＋TFF3（0.01 mg/kg）和TFF3（0.1 mg/kg）组大鼠1h内运动总路程分别为：（180±41）cm,（359±53）cm,（590±75）cm,（153±27）cm];条件性位置偏爱实验显示,TFF3（0.1 mg/kg）能显著增强可卡因诱导的条件性位置偏爱的形成[训练后偏爱值分别为：（98±18）s,（187±24）s];高效液相色谱分析发现,TFF3能显著增加由可卡因诱导的大鼠伏隔核多巴胺变化[对照组、可卡因组、可卡因＋TFF3（0.1 mg/kg）和TFF3（0.1 mg/kg）组分别为：（0.65±0.1）ng/ml,（1.24±0.14）ng/ml,（1.75±0.23） ng/ml,（0.74±0.21） ng/ml].结论 神经肽TFF3能够调节可卡因诱导的奖赏行为,这种调节作用可能与其影响伏隔核脑区多巴胺含量调节有关.