皮肤淋巴管瘤

患儿女,7岁。主诉:左腋前红斑及水疱6个月。现病史:患儿6个月前无明显诱因于左腋前出现红斑及水疱,后皮损逐渐增大,偶有糜烂,流出清亮液体。皮损无疼痛及瘙痒等,周围皮肤正常。发病后未诊治。既往史、个人史及家族史:既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:左腋前花生米大红斑,红斑上群集分布的粟粒至绿豆大球形或指状水疱,颜色淡红至半透明,表面光滑(图1)。皮肤镜检查:鲜红色背景,多个半球形或指状水疱,透光度高,部分水疱疱壁内部见弯曲线状血管,表面局部白色均质无结构区域,顶端见黄色浆痂(图2A、B)。

隆突性皮肤纤维肉瘤

患者女,35岁。主诉:右乳下方结节4年现病史:患者4年前无明显诱因右乳下方出现一黄豆大淡红色质硬结节,略突出于皮肤表面。皮损无疼痛、瘙痒等不适,未诊治。后结节逐渐增大,并在周围出现相似损害,于2018年4月3日就诊于我院皮肤科门诊。

皮肤混合瘤

患者男,28岁。主诉:右鼻翼肿物1年。现病史:患者1年前发现右鼻翼出现一粟粒大丘疹,后逐渐增长至黄豆大结节。自发病以来未诊治,皮损表面无破溃或出血,无疼痛等不适。为明确诊断于2018年1月2日至我院皮肤科门诊就诊。既往史及家族史:既往体健。家族成员中无类似疾病患者,无遗传病史。

DMD、BMD患者骨骼肌、皮肤立毛肌肌营养不良蛋白同时欠损

目的研究、对比肌营养不良蛋白(dystrophin)在杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝克型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)患者活检骨骼肌、皮肤立毛肌中的表达。方法用肌营养不良蛋白三个不同区域的单克隆抗体(Dystrophin-N、-C、-R)对11例DMD患者,5例BMD患者和3例其他神经肌病患者同时行活检骨骼肌、皮肤免疫组织化学染色分析。结果与对照例相比,11例DMD患者抗Dystro-phin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:骨骼肌肌纤维膜Dystrophin-N、-C、-R呈完全欠损;皮肤立毛肌Dystrophin-N、-R完全欠损,Dystrophin-C轻微表达。5例BMD患者抗Dystrophin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜和皮肤均呈不完全欠损。结论DMD和BMD患者肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜、皮肤立毛肌呈完全/不完全欠损,与骨骼肌活检相同,皮肤活检也是分子病理学诊断DMD、BMD简便、易行、可靠的方法。

Sirtuins蛋白家族在黑素瘤中的研究进展

黑素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,发病机制复杂,治疗困难,是最致命的皮肤癌之一。由于目前黑素瘤治疗的总体无进展生存期和客观缓解率仍不令人满意,因此研究者们一直致力于寻找更多的关键致病基因,进而开发靶向治疗药物,改善患者预后。随着Sirtuins蛋白家族的作用逐渐被揭示,其也成为近年来黑素瘤研究领域的热点。本文就Sirtuins蛋白家族对黑素瘤的影响及作用机制展开综述,旨在有助于了解Sirtuins蛋白家族与黑素瘤的作用关系,从而显示更多有效的作用靶点及治疗药物。

p63与增殖性皮肤病相关性研究进展

银屑病、皮肤鳞状细胞癌、尖锐湿疣是一类以细胞增生为主的疾病。研究证实p63与细胞的分化、增殖、凋亡等功能调节密切相关^（[1]）,还参与血管内皮的生长调控。现就p63相关生物学功能及其在增殖性皮肤病中的作用综述如下。

原发性皮肤黏液癌复发

报告1例术后复发的原发性皮肤黏液癌。患者男,55岁。左侧面部结节3年,术后病理诊断为黏液癌。手术切除后皮损又复发1年。系统检查未发现内脏肿瘤。皮肤科检查:左外眦下方见一直径1.2 cm的淡红色结节,表面毛细血管扩张,结节界限清析,表面光滑,触之质软,略有弹性,无明显触痛及压痛,与周围组织无粘连。皮损组织病理检查示瘤体位于真皮内,可见被纤维组织包绕分隔的黏液湖,黏液湖内见岛状瘤细胞团块。免疫组织化学病理:细胞角蛋白7(CK7)阳性;CK20、绒毛蛋白(villin)、甲状腺转录因子1(TTF1)、前列腺特异抗原(PSA)、S-100蛋白、p63蛋白、钙调蛋白(calponin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)均阴性。诊断:原发性皮肤黏液癌术后复发。治疗:局部广泛切除肿瘤联合皮瓣修复。术后愈合良好,随访3年无复发。

成人型黄色肉芽肿伴表皮萎缩

患者女,65岁。因左上臂半球形丘疹1年,伴局部皮肤萎缩8个月,于2018年1月10日来我院皮肤科就诊。患者1年前无明显诱因左上臂出现一粟粒大黄红色丘疹,并逐渐增大。患者8个月前发现丘疹外周皮肤皮纹变浅,随时间进展皮纹变浅明显。自发病以来患者无自觉症状,未予诊治。发病部位既往无任何皮损,否认糖皮质激素外用史。既往体健,家族中无类似疾病患者。

水源性肢端角化病

患者男,32岁。主诉:双手浸水后出现丘疹、肿胀2年。现病史:患者2年前开始,双手接触水数分钟后出现白色丘疹、斑块,伴紧绷感。脱离水源,皮肤干燥后症状可完全消退。自发病以来未诊治。

上皮样血管瘤

患者女,34岁。主诉:头皮多发结节2年。现病史:患者2年前无明显诱因头皮出现多个绿豆大淡红色丘疹,偶感瘙痒,未诊治。后皮损逐渐增多、增大,呈簇集状,遂于2017年11月23日就诊于我院皮肤科。既往史及家族史:患者既往体健,发病以来局部皮肤无破溃、出血等其他症状。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:头皮可见多个绿豆至黄豆大淡红色丘疹、结节,表面光滑,呈簇集状分布(图1),质地较硬。

局灶性真皮发育不全综合征1例

患者女,19岁,临床表现为皮肤网状色素沉着,脂肪疝,乳头状瘤以及头颅、耳、牙齿、毛发、甲发育异常,上肢不对称,并指,脊椎裂。皮肤组织病理改变:表皮突消失、真皮胶原纤维减少、脂肪组织增生。诊断为局灶性真皮发育不全综合征。

PPO基因单克隆抗体的制备以及在恶性黑色素瘤中表达的研究

目的:制作PPO的单克隆抗体并研究其在恶性黑色素瘤中的表达。方法:利用细胞融合法制作单克隆抗体,蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体,免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况。结果:制作了PPO基因的特异性单克隆抗体,在恶性黑色素瘤中有过表达。结论:PPO抗体是一种特异性的抗体,该抗体对恶性黑色素瘤的检测有特异性。

射干提取物对红色毛癣菌抑菌作用的实验研究

探讨中药射干乙醚部分提取物对红色毛癣菌抑菌作用机制，以期为临床采用射干提取物治疗皮肤癣菌病提供进一步的科学依据。１材料与方法１．１菌种：红色毛癣菌（Ｔｒ）１株，为南京皮肤病研究所菌种保藏中心提供的标准株。１．２药物：射干１０００ｇ，由本院药房提供。取...

以视神经萎缩为首发症状的晚期神经梅毒1例

患者男,57岁。进行性视力下降3年,伴双下肢无力和麻木2月。17年前曾有非婚性接触史。眼底荧光造影示:双眼视神经萎缩。血清及脑脊液检查示:TPPA均阳性,RPR检查均阴性。诊断:神经梅毒(晚期)。经青霉素治疗后视力较前好转。

玫瑰糠疹患者血清中IL-2、IL-10和IFN-γ水平的研究

目的研究不同病程玫瑰糠疹(pityriasis rosea,PR)患者血清中白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和干扰素Ⅱ型(interferon type Ⅱ,IFN-γ)的水平。方法采取双抗体夹心ELISA法检测PR患者病程≤4周时及病程>4周时血清中IL-2、IL-10和IFN-γ的水平。结果病程≤4周时PR患者血清中IL-2、IL-10的水平较对照组降低(P<0.01,P<0.05);病程>4周时IL-2水平仍低(P<0.01),IL-10恢复正常水平,IFN-γ水平较对照组无明显改变(P>0.05);但IFN-γ水平在病程>4周时低于病程≤4周时的水平(P<0.05)。结论 PR患者的Th1及Th2细胞亚群均受抑制,外周血Th1/Th2型细胞因子失调在PR的发生发展中可能起作用。