MAPK通过调控TLR4/Myd88/NF-κB通路对妊娠期肠梗阻胃肠功能的影响

目的 分析MAPK通过调控TLR4/MyD88/NF-κB通路对妊娠期肠梗阻胃肠功能的影响。方法 选取105只SPF级Wistar大鼠,雌性、雄性分别为70、35只,将所有大鼠同笼放置后,共有33只雌性大鼠妊娠成功,将妊娠成功的8只作为空白组,剩余25只雌性大鼠建立肠梗阻模型,最终建模成功24只,将其分为模型组、上调组、下调组各8只。结果 与模型组相比,上调组MAPK表达量、VIP、GAS、TNF-α、IL-6水平、TLR4、Myd88、NF-κB mRNA表达量及相对表达量上升,MOT、IL-4、IL-10水平下降,下调组MAPK表达量、VIP、GAS、TNF-α、IL-6水平、TLR4、Myd88、NF-κB mRNA表达量及相对表达量下降,MOT、IL-4、IL-10水平上升(P <0.05)。结论 妊娠期肠梗阻大鼠经下调MAPK干预后胃肠功能改善,炎性反应减轻,其机制可能与TLR4/Myd88/NF-κB通路得到抑制有关。

聚焦解决模式在肺癌患者家属中的应用

目的探讨采用聚焦解决模式对肺癌患者家属进行健康教育的效果。方法将100例肺癌患者家属随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规健康教育模式,观察组在此基础上采用聚焦解决模式的5个步骤进行健康教育,于干预前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组进行问卷调查,并比较两组对健康教育的满意度和患者并发症的发生率。结果干预前两组SAS、SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组的SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的满意度高于对照组,患者并发症的发生率低于对照组。结论采用聚焦解决模式对肺癌患者家属进行健康教育,能明显改善家属的焦虑、抑郁情绪,提高对健康教育的满意度,减少患者并发症发生,值得临床推广使用。

TACE联合放疗治疗原发性肝癌的临床疗效

目的探讨经导管介入肝动脉关注化疗栓塞术(TACE)与放疗联合对原发性肝癌患者进行治疗的临床疗效。方法原发性肝癌患者70例,随机分为对照组35例,观察组35例,观察组行TACE联合三维适形放射治疗,对照组行单纯TACE治疗,对两组患者的生存质量和不良反应发生情况进行比较分析。结果治疗后,观察组近期疗效的总有效率显著高于对照组(P<0.05);经治疗5个月后,观察组患者的Karnofsky评分明显优于对照组(P<0.05);经治疗后,两组均有患者出现白细胞减少、胃肠道反应、肝功能受损情况,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对原发性肝癌患者采取TACE与放疗联合治疗,效果显著,安全性高,可改善患者生存质量,值得临床进一步推广使用。

UHS疝修补装置行无张力疝修补术的应用研究

腹股沟疝是普外科常见病,手术是唯一确切有效的治愈方法。目前,无张力疝修补术已基本替代传统的疝修补术,从而使疝的复发率大大降低。选择理想的补片材料将是以后腹壁疝领域的研究重点。

转录激活因子-3、nm23、趋化因子受体4在老年原发性乳腺癌中的表达及相关性

目的探讨老年原发性乳腺癌组织中的nm23、趋化因子受体(CXCR)4及信号传导与转录激活因子3(STAT3)的表达及相关性。方法选取50例老年原发性乳腺癌患者,收集其乳腺癌组织及癌旁正常组织,采用RT-PCR法测定STAT3 mRNA的表达,采用免疫组化法分别测定nm23、CXCR4蛋白的表达。结果 STAT3 mRNA的相对表达量为对照组(0.07±0.04)、Ⅰ期乳腺癌(1.14±0.21)、Ⅱ期乳腺癌(1.37±0.27)、Ⅲ期乳腺癌(1.59±0.34),Ⅳ期乳腺癌(1.82±0.41),两两相比具有统计学意义(P<0.05)。nm23在乳腺癌中的表达率为24.00%,对照组100.0%,两组具有统计学意义(P<0.05),而在乳腺癌中随着FIGO分级的增加,各级表达强度具有统计学意义(P<0.05)。CXCR4在乳腺癌及对照组中的表达率分别为76.0%、4.00%,且随着乳腺癌FIGO分期的增加,其表达强度明显增加(P<0.05)。STAT3与nm23蛋白表达呈负相关(r=-0.452,P=0.000),与CXCR4蛋白呈正相关(r=0.378,P=0.000)。结论 STAT3表达量的改变及nm23、CXCR4b表达的缺失与乳腺癌病情的发展具有密切的关系,三者水平分析有助于了解原发性乳腺癌进展程度及预后情况。

GM-CSF在肝转移瘤患者中的应用价值及影像学分析

目的 评价持续肝动脉灌注粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗肝转移瘤患者的疗效及应用GM-CSF后的影像学表现.方法 对32例肝转移瘤患者行肝动脉持续灌注GM-CSF.留置肝管行动脉持续灌注GM-CSF 72 h后行肝动脉灌注化疗栓塞,疗程为2～5个周期.观察灌注前后强化CT及数字减影血管造影（DSA）的影像学表现,并对患者的疗效（CR、PR、NC、PD及CR＋PR）进行分析.结果 与术前的上腹部强化CT及DSA造影相比,灌注GM-CSF后强化边缘厚度显著增加（P＜0.05）.32例患者均完成了2～5个周期的治疗,总有效率（CR＋PR）为46.9％,无明显并发症,无一例由于不良反应而中止治疗.结论 GM-CSF可发挥协同抗肿瘤作用,并可促进肝转移瘤周围的炎性细胞浸润.对于乏血供的肝转移瘤患者,行肝动脉持续灌注GM-CSF可为有效的治疗方法.

人细胞毒T淋巴细胞体外杀伤胃癌细胞的电镜观察(摘要)

人细胞毒Ｔ淋巴细胞体外杀伤胃癌细胞的电镜观察（摘要）韩彩丽１宋伟庆２王美华３李红宇１王凤荣３（１河北省医学科学院病理研究室石家庄０５００２１２河北医科大学第二医院普外科３河北医科大学病理室）关键词Ｔ淋巴细胞胃肿瘤肿瘤细胞中图号Ｒ７３３６应用透射电镜...

优质护理在改善结肠慢传输型便秘患者腹腔镜术后生活质量的应用

目的研究优质护理在结肠慢传输型便秘患者腹腔镜术后生活质量中的应用效果。方法选择86例行腹腔镜手术的结肠慢传输型便秘患者分为研究组(n=56)和对照组(n=30)。研究组给予优质护理干预,对照组给予常规护理,比较2组患者术后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、症状评分、生活质量评分、疼痛及患者满意度情况。结果对照组干预后SAS评分及SDS评分较干预前差异无统计学意义(P> 0. 05);而研究组干预后SAS评分及SDS评分较干预前及对照组均显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组干预后各症状积分下降较对照组更明显,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组干预后生活质量评分较干预前及对照组显著提高,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组干预前后无显著变化(P> 0. 05)。研究组术后疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组的患者满意度、医德满意度、业务水平满意度、服务水平满意度及依从性均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论优质护理能够显著改善腹腔镜术后结肠慢传输型便秘患者的生活质量和焦虑、抑郁状态,提高患者的满意度和治疗依从性,具有很高的可行性和有效性。

插入型肠梗阻导管对妊娠期单纯性肠梗阻的疗效及母婴预后影响

目的探讨插入型肠梗阻导管对妊娠期单纯性肠梗阻的疗效及母婴预后的影响。方法选择2018年2月~2019年8月我院收治的36例妊娠期单纯性肠梗阻患者,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各18例。在常规处理基础上,对照组给予常规留置鼻胃管进行胃肠减压,观察组给予插入型肠梗阻导管进行胃肠减压。比较两组治疗24 h临床疗效、临床指标及母婴结局。结果两组患者治疗24 h临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组置管24 h引流量明显高于对照组,腹痛消失时间、肛门排气时间、排便时间及住院时间均明显比对照组短(均P<0.05);观察组有14例(77.78%)患者治疗康复出院,对照组10例(55.56%)患者治疗康复出院,差异无统计学意义(P>0.05)。结论和传统留置鼻胃管相比,插入型肠梗阻导管可更有效缩短妊娠期单纯性肠梗阻患者症状缓解时间及住院时间,提高引流量,但临床上仍需综合考虑患者个体情况,选择最有效的治疗,确保母婴安全。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗烧伤创面疗效和安全性的系统评价

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rhGM-CSF)治疗烧伤创面的疗效和安全性,为临床提供相关循证医学依据。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、PubMed和Cochrane图书馆等数据库,收集采用rhGM-CSF治疗烧伤创面(研究组)与常规处理烧伤创面(对照组)相比较的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价并提取资料,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入文献8篇,共1101例患者(研究组551例,对照组550例)。Meta分析结果显示:两组患者6~7 d创面愈合率(MD=10.32,95%CI=6.72~13.92,P<0.00001),12~14 d创面愈合率(MD=18.55,95%CI=15.50~21.60,P<0.00001)、21 d创面愈合率(MD=18.96,95%CI=18.00~19.92,P<0.00001)、创面愈合时间(MD=-5.57,95%CI=-6.35^-4.78,P<0.00001)和创面愈合总有效率(RR=1.11,95%CI=1.05~1.17,P=0.0001)比较,差异均有统计学意义,研究组患者创面愈合情况明显优于对照组。两组患者创面愈合不良反应的差异无统计学意义(RR=0.99,95%CI=0.98~1.01,P=0.31)。结论:rhGM-CSF对烧伤创面的疗效明显,且无严重不良反应,但该结论需要更多高质量、大样本研究来证实。

腹腔镜下修补手术治疗胃十二指肠溃疡穿孔的临床疗效分析

目的分析腹腔镜下修补手术对胃十二指肠溃疡穿孔(PGDU)患者临床疗效影响。方法选取2011年3月~2014年5月间我院行穿孔修补手术的PGDU患者68例,根据患者意愿按手术方式不同将其分成两组,观察组(34例)行腹腔镜下修补手术,对照组(34例)行开腹修补手术。观察患者手术时间、术后VAS评分、术中出血量、住院时间、术后胃肠功能恢复、术后使用抗生素时间及并发症情况,观察患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清C反应蛋白(CRP)、IL-6、TNF-α含量改变情况。结果观察组患者手术时间、术后VAS评分、术中出血量、住院时间、术后恢复胃肠功能、术后使用抗生素时间及并发症发生率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第1、3、5天观察组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血清CRP、TNF-α及IL-6含量均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下进行PGDU修补手术对患者创伤小,手术后并发症少,机体炎症反应轻,恢复较快。

胃癌组织FIBCD1、ANKRD49表达与临床病理特征和预后的关系研究

目的 分析胃癌组织中含纤维蛋白原C结构域蛋白1(FIBCD1)及锚蛋白重复结构域49 (ANKRD49)表达及与临床病理特征和预后的关系。方法 选取2015年1月至2018年1月该院收治的132例胃癌患者。以免疫组化染色法检测其胃癌组织和癌旁组织(距癌组织边缘2 cm以上)中FIBCD1、ANKRD49的表达情况。采用Spearman相关分析FIBCD1与ANKRD49的相关性。分析胃癌组织中FIBCD1、ANKRD49的表达与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank检验分析不同FIBCD1、ANKRD49表达情况胃癌患者生存情况。采用COX比例风险回归模型分析影响胃癌患者预后的危险因素。结果 胃癌组织中FIBCD1、ANKRD49阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中FIBCD1与ANKRD49表达呈正相关(r=0.522,P<0.001)。不同TNM分期、肿瘤浸润深度的患者胃癌组织中FIBCD1、ANKRD49阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。FIBCD1、ANKRD49阳性表达患者3年生存率均低于FIBCD1、ANKRD49阴性表达患者(P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、肿瘤浸润深度T3~T4、FIBCD1阳性表达、ANKRD49阳性表达是影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 胃癌组织中FIBCD1、ANKRD49阳性表达率升高,二者与TNM分期、肿瘤浸润深度有关,且可影响胃癌患者预后。

lncRNA ADPGK-AS1、miR-1301-3p的表达与胃腺癌预后的关系

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)ADPGK-AS1及微小RNA(miR)-1301-3p的表达与胃腺癌预后的关系。方法选择2016年5月至2018年5月河北医科大学第二医院收治的142例胃腺癌患者。实时定量PCR检测癌组织和癌旁组织中lncRNA ADPGK-AS1、miR-1301-3p表达,并根据两者的平均值分为lncRNA ADPGK-AS1高表达组(69例)、lncRNA ADPGK-AS1低表达组(73例)、miR-1301-3p高表达组(70例)、miR-1301-3p低表达组(72例)。Pearson相关性分析癌组织中lncRNA ADPGK-AS1与miR-1301-3p表达的相关性。采用在线生物信息学软件预测lncRNA ADPGK-AS1与miR-1301-3p之间的相互结合位点。应用Kaplan-Meier生存分析不同lncRNA ADPGK-AS1、miR-1301-3p表达水平对患者生存情况的影响。结果癌组织中lncRNA ADPGK-AS1、miR-1301-3p的表达高于癌旁组织(P<0.05)。lncRNA ADPGK-AS1与miR-1301-3p呈正相关(r=0.601,P<0.01)。lncRNA ADPGK-AS1在2422~2443碱基处与miR-1301-3p存在结合位点。lncRNA ADPGK-AS1高表达组患者中位生存期为23.3个月(95%CI:15.2~26.1),低于lncRNA ADPGK-AS1低表达组的31.6个月(95%CI:22.9~34.9)(P<0.05)。miR-1301-3p高表达组患者中位生存期为24.2个月(95%CI:17.6~28.5),低于miR-1301-3p低表达组的30.5个月(95%CI:21.6~34.5)(P<0.05)。结论胃癌中lncRNA ADPGK-AS1、miR-1301-3p表达升高,两者存在结合位点,是胃癌预后预测的潜在分子标志物。

LncRNA HULC通过miR-372/CXCR4轴来调控肝癌细胞的增殖、凋亡与上皮-间质转化

目的探讨LncRNA HULC通过miR-372/CXCR4轴在肝癌细胞增殖、凋亡与上皮-间质转化(EMT)中的作用。方法在线生物信息学TargetScan数据库预测靶基因;细胞转染建立基因过表达和沉默细胞模型;qRTPCR和Western blot检测基因和蛋白质表达;CCK-8分析用于细胞活力检测;细胞集落形成实验用于分析细胞增殖能力;Annexin V-FITC/PI分析用于细胞凋亡检测;免疫组织化学染色检测蛋白的阳性表达。结果在肝癌组织和肝癌细胞中,HULC和CXCR4表达上调,miR-372表达下调;TargetScan数据库分析和双荧光素酶分析揭示了miR-372与HULC或CXCR4之间的靶向关系;CCK-8分析显示HULC和CXCR4提高细胞活力,miR-372抑制细胞活力;细胞集落形成实验表明,HULC和CXCR4促进细胞增殖,miR-372抑制细胞增殖;细胞流式术结果表明,HULC和CXCR4抑制细胞凋亡,miR-372促进细胞凋亡;Western blot结果表明,HULC和CXCR4抑制E-cadherin表达,促进Vimentin表达,而miR-372促进E-cadherin表达,抑制Vimentin表达。结论HULC抑制miR-372的表达,从而促进CXCR4的表达,因此促进了肝癌细胞的增殖、抑制其凋亡并促进EMT进程。

乳腺浸润性导管癌伴广泛导管内癌保乳术后局部复发的影响因素分析

目的探讨乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)伴广泛导管内癌(extensive intraductal carcinoma,EIC)组织血管细胞黏附因子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)与生存素(survivin)对保乳术后局部复发的影响。方法选择2014年2月至2016年3月徐州医科大学附属沭阳医院收治的拟行保乳术治疗的乳腺IDC伴EIC患者179例,所有患者采用保乳术治疗,术中采集癌组织与癌旁组织。采用免疫组化法检测癌组织与癌旁组织VCAM-1与survivin表达水平。随访5年,根据是否局部复发分为复发组与未复发组。采用多因素logistic回归分析对乳腺IDC伴EIC患者术后局部复发的影响因素进行分析。结果179例患者中,171例完成5年随访,随访率95.5%,其中复发组38例,未复发组133例。乳腺IDC伴EIC患者癌组织中VCAM-1与survivin表达阳性率高于癌旁组织(74.9%比13.4%,60.9%比10.1%),差异有统计学意义(P<0.001)。复发组淋巴结转移占比、免疫分型为基底细胞样型占比、癌组织中VCAM-1阳性占比、survivin阳性占比、CK5/CK6阳性占比显著高于未复发组(68.4%比24.1%,68.4%比26.3%,92.1%比69.9%,89.5%比54.1%,84.2%比18.8%),差异均有统计学意义(P<0.05);复发组癌组织中ER和PR阴性占比显著高于未复发组(57.9%比31.6%,68.4%比36.1%),差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,免疫分型为基底细胞样型(OR=2.759,95%CI:1.135~6.706)、癌组织中VCAM-1阳性(OR=2.790,95%CI:1.148~6.780)和survivin阳性(OR=2.878,95%CI:1.184~6.994)为乳腺IDC伴EIC患者术后局部复发的危险因素(P<0.001)。结论免疫分型为基底细胞样型、癌组织中VCAM-1阳性、survivin阳性为乳腺IDC伴EIC患者保乳术后局部复发的危险因素。

混合入路与传统中央入路在腹腔镜直肠癌根治术中的疗效分析

目的探讨选择混合入路与传统中央入路在腹腔镜直肠癌手术的临床疗效。方法采用回顾性分析自2020年1月至2020年6月因患直肠癌在河北医科大学第四医院外二科接受腹腔镜直肠根治骶前吻合术的64位患者的临床资料,依照不同手术入路分为2组。32例直肠癌患者术中采取混合入路。32例直肠癌患者术中采取传统中央入路组。观察指标:手术情况:手术时间、出血量、离断IMA后扩展左侧Toldt’s筋膜时间、术后患者排气时间、术后出院时间;手术并发症情况:吻合口瘘、肠梗阻、尿潴留、吻合口出血;随访情况:术后1年患者的生存情况、肿瘤局部复发情况、肿瘤远处转移情况。正态分布的计量资料以x^(ˉ)±s表示,组间比较采用t检验。计数资料比较采用χ^(2)检验。结果2组患者共62例患者均顺利完成腹腔镜直肠癌根治术,围手术期无意外死亡,手术期间均未中转开腹。混合入路组和传统中间入路组手术时间分别为(109.75±5.76)min和(108.16±2.65)min,术中出血量分别为(90.62±3.97)ml和(92.12±1.96)ml,扩展左侧Toldt’s筋膜时间为(6.50±1.50)min和(15.63±1.68)min,术后患者排气时间分别为(2.28±0.96)d和(2.31±0.47)d,患者术后出院时间为(6.91±1.09)d和(6.89±1.84)d。2组患者手术时间、术中出血量、术后排气时间、术后出院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);其中扩展左侧Toldt’s筋膜时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后并发症情况:混合入路组术后发生总的并发症例数4例,对照组7例,2组比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.98,P=0.32)。随访情况:2组64例患者均接受了术后随访。随访时间为4~10个月,中位随访时间为7个月。随访期间患者均未出现复发及远处转移,无肿瘤相关性死亡。结论混合入路在腹腔镜直肠癌根治术应用与传统中央入路比较同样安全有效,其更能缩短分离左侧Toldt’s筋膜的时间。

微小RNA-221对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响及其机制

目的观察甲状腺癌(TC)细胞中微小RNA-221(miR-221)对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的调控作用,及对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法收集河北医科大学第二医院普外科2018年4月至2019年12月30例甲状腺乳头状癌组织标本。应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测甲状腺癌及癌旁组织中miR-221和PTEN的表达;将miR-221模拟物(mimics)染到TPC-1细胞中,应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-221对PTEN的调控作用;同时,将过表达PTEN质粒与miR-221 mimic共转染至TPC-1细胞,然后应用Transwell细胞侵袭实验检测miR-221和PTEN表达变化对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响,组间比较采用t检验。结果荧光定量PCR结果显示,miR-221在甲状腺癌组织中的表达水平(4.12±0.09)明显高于癌旁组织表达水平(1.32±0.06),差异有统计学意义(t=18.320,P<0.01);并且miR-221与PTEN mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.429,P<0.05);miR-221 mimic转染组PTEN相对荧光素酶活性(0.35±0.04)明显低于对照组(1.05±0.03,t=12.120,P<0.05),差异有统计学意义;甲状腺癌细胞转染miR-221 mimic组侵袭细胞数(352.1±37.2)明显高于对照组侵袭细胞数(189.7±23.1,t=3.135,P<0.01),差异有统计学意义;而共转染PTEN过表达质粒后,甲状腺癌侵袭细胞数(165.0±16.2)与阴性对照组(168.7±17.6)比较,差异无统计学意义(t=1.060,P>0.05)。结论miR-221能够促进甲状腺癌细胞的侵袭能力,其作用机制可能与靶向抑制PTEN的表达有关。

结直肠癌肝转移动脉化疗栓塞与全身静脉化疗的疗效对比分析

目的通过比较经肝动脉灌注化疗栓塞与全身静脉化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效及生存率,旨在为临床制定合理治疗方案提供依据。资料与方法回顾性分析45例临床分期相同但治疗方法不同的结直肠癌患者资料,将其分为肝动脉化疗栓塞组及全身静脉化疗组。其中肝动脉灌注化疗栓塞治疗组27例,全身静脉化疗组18例。两组均采用Folfox方案化疗,治疗前后行血常规、肝肾功能及肝脏增强CT检查。随访其生存结果,分析两组的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)及1、2、3年生存率。结果肝动脉化疗栓塞组的CR、PR率(20%、35%)显著高于静脉化疗组(6.25%、25%)(P<0.05);肝动脉灌注化疗组的中位生存期为(25±0.5)个月,明显高于全身静脉化疗组生存期(13±0.5)个月;肝动脉灌注化疗组的1、2、3年生存率(62.96%、48.14%、22.2%)也显著高于静脉化疗组(38.89%、16.67%、0%)(P<0.05)。结论肝动脉灌注化疗栓塞治疗结肠癌肝转移优于全身静脉化疗。

微小RNA-122通过调控沉默信息调节因子1的表达抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)细胞中微小RNA(miRNA,miR)-122对组蛋白脱乙酰酶沉默信息调节因子1(SIRT1)基因的调控作用,及对甲状腺乳头状癌细胞增殖能力的影响.方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)观察甲状腺乳头状癌及癌旁组织中miR-122的表达并分析其与SIRT1表达的相关性.将miR-122 mimics转染人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1后,应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-122对SIRT1基因的调控作用;应用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验观察miR-122对甲状腺癌细胞增殖的影响.同时,将过表达SIRT1质粒共转染至TPC-1细胞,然后应用CCK-8法检测miR-122和SIRT1表达变化对甲状腺乳头状癌细胞增殖能力的影响.应用GraphPad Prism 7.0统计软件分析,相关性分析采用Spearman等级相关分析,两样本均数间的比较采用Student't检验.结果在人甲状腺乳头状癌组织中miR-122的表达水平(1.20±0.15)明显低于癌旁组织(3.06±0.26),差异有统计学意义(t=5.972,P<0.01).相关性分析结果表明miR-122与SIRT1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.621,P<0.01).miR-122 mimics转染组SIRT1相对荧光素酶活性与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(t=17.730,P<0.01).miR-122 mimics组细胞增殖能力较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=3.991,P<0.01).而共转染SIRT1过表达质粒后,miR-122 mimics对甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力的抑制出现逆转.结论miR-122可抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力,其作用机制可能与靶向抑制SIRT1的表达有关.