大鼠侧脑室及其脉络丛室管膜上皮的超微结构观察

采用扫描和透射电子显微镜研究大鼠侧脑室及其脉络丛室管膜上皮的超微结构特征 ,并探讨其功能。扫描电镜观察结果 :侧脑室壁室管膜上皮细胞游离端呈不规则多边形 ,可见纤毛及微绒毛 ,偶见分泌泡。脉络丛上皮细胞游离端微绒毛及分泌泡丰富 ,纤毛少见 ,可见“丛上细胞”。透射电镜观察发现 :侧脑室壁及脉络丛上皮均由单层立方上皮组成 ,但二类上皮细胞的超微结构明显有别。室管膜上皮表面可见纤毛及微绒毛 ,分泌泡少见 ;脉络丛上皮游离端微绒毛丰富 ,常吻合成迷路样网 ,微绒毛的顶端膨大 ,形成微顶浆分泌小泡 ,胞浆内细胞器丰富。大鼠侧脑室壁及脉络丛上皮超微结构的差异反映二者功能的不同。本研究认为侧脑室脑脊液分泌的主要部位是脉络丛 ,其分泌的方式除脉络丛上皮细胞的主动运输功能外 。

猪脊髓前角匀浆免疫后豚鼠脊髓前角运动神经元的超微病理特征

应用透射电子显微镜观察猪脊髓前角匀浆免疫后豚鼠脊髓前角运动神经元的超微结构改变,并进一步探讨其发病机制。结果显示:免疫后豚鼠脊髓前角运动神经元可见内质网扩张、线粒体肿胀;胞浆基质及细胞器致密化;有髓神经纤维内神经丝局部积聚、大量线粒体及溶酶体聚集;前根及坐骨神经大的有髓神经纤维轴索萎缩,髓鞘结构保存相对较好。以上结果提示自身免疫机制能诱导脊髓前角运动神经元的损伤,轴浆转运异常可能参与其致病过程。

司来吉兰对帕金森病小鼠黑质的神经保护作用及其评价

目的:探讨司来吉兰对PD小鼠黑质的神经保护作用并对其进行评价。方法:24只雄性C57BL小鼠被随机分成三组,即司来吉兰预处理组、模型组和对照组。分别给予司来吉兰+MPTP、MPTP和生理盐水,连续应用7天。取黑质分别行流式细胞学检查,分别测定黑质细胞凋亡率、bcl-2和bax蛋白表达的平均荧光强度以及黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化和透射电镜观察。21只雄性C57BL小鼠被随机分成司来吉兰预处理组、模型组和对照组。处理方法同前。7天后应用多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂99Tcm-TRODAT-1对每组的纹状体DAT功能保留情况进行评价。结果:模型组黑质凋亡率高于司来吉兰预处理组和对照组(P<0.01,P<0.01),司来吉兰预处理组与对照组的凋亡率无差异(P>0.05)。与对照组比较,模型组bax高表达(P<0.01)而bcl-2低表达(P<0.01):与对照组比较,司来吉兰预处理组bax低表达(P<0.01)而bcl-2高表达(P<0.01)。司来吉兰预处理组和对照组小鼠的纹状体DAT功能无差异(P>0.05)。与对照组和司来吉兰组比较,模型组小鼠纹状体DAT功能明显降低(P<0.01,P<0.01)。结论:司来吉兰预处理对小鼠黑质产生神经保护作用。

大鼠脊髓中央管室管膜上皮细胞及其分泌吸收的超微形态特征

应用透射电子显微镜研究大鼠脊髓中央管室管膜上皮细胞及其在分泌和吸收过程中的超微结构特点,并分析其与脑脊液循环的相互关系。结果显示:大鼠脊髓中央管室管膜上皮主要为假复层柱状上皮,其柱形细胞游离端具有纤毛和微绒毛,因其多寡不同,又分为纤毛上皮细胞和无纤毛上皮细胞,其中纤毛上皮细胞数量相对较少,但二者游离面皆可见到数量不等的微顶浆分泌现象及吞饮小泡。以上结果提示脊髓中央管室管膜上皮细胞可能在脑脊液的分泌和重吸收过程中,发挥积极的生物学作用。

大鼠脑脊髓不同部位室管膜上皮的超微结构特征

目的 :研究大鼠脑和脊髓不同部位室管膜上皮超微结构的区域性差异 ,并探讨其相应的功能。方法 :应用透射电子显微镜法。结果 :室管膜上皮衬于脑室、中脑水管和脊髓中央管的内表面 ,不同部位可见单层扁平、立方或假复层柱状各型上皮。细胞游离缘均具有纤毛、微绒毛及分泌泡 ,但其形态数量因部位而不同。结论 :室管膜是脑脊髓腔面具有复杂功能的一层衬里 ,在脑脊液的跨越质膜转运及参与驱动脑脊液循环过程中具有重要作用。

兔眼睫状体超微结构特征

目的:研究兔眼睫状体的超微结构特征,并探讨其功能。方法:采用扫描和透射电子镜观察兔眼睫状体。结果:睫状突的游离面隆起呈袢状,上皮细胞游离面具有大量粗而短的微绒毛及散在的微顶浆分泌小泡。睫状环游离面也存在纵行的微嵴,该处上皮细胞表面的微绒毛及分泌泡数量均较睫状突上皮者少。睫状上皮由两层立方形上皮细胞构成。表层(即腔面)为非色素细胞,内含丰富的细胞器,面向后房的细胞质膜呈高度褶叠,并可见微绒毛及分泌泡;深层的色素上皮细胞面向睫状体基质面的细胞质膜也有褶叠。睫状体基质的疏松结缔组织内可见大量有窗孔的毛细血管。结论:睫状体与房水的选择性通透分泌有关,构成“血——房水屏障”。