阿仑膦酸钠在鲁米诺-过氧化氢-铜离子体系中的化学发光分析

根据阿仑膦酸钠(1)在碱性条件下对鲁米诺-过氧化氢-铜离子体系有增敏作用,建立了流动注射-化学发光法测定1。在1.25～50μg/ml浓度范围内它与发光信号的增加值(△I)呈良好的线性关系,检出限为0.41μg/ml,平均回收率为100.6%,RSD小于2.2%。

比值光谱法在复方药物制剂分析中的应用研究

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 % ,0 .84 %。安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别99.98% ,0 . 70 %和99 .91% ,0. 78%。说明只要复方药物制剂中两组分的比值光谱至少出现一峰一谷,通过选择适当的测定波长对,此法就可获得满意结果。

双膦酸类药物的分析

目的 对国内外双膦酸类药物的各种分析方法进行了总结概括,对如何有效控制该类药物的质量进行探讨。方法 以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果 现有的分析方法为双膦酸类药物的质量控制提供了重要手段。结论 随着新的双膦酸类药物的开发与研制,需要根据药物特有的结构与性质建立与其相适宜的分析方法,以更好地进行药物的质量控制。

金银花的化学成分药理作用研究评析

金银花为常用中药 ,具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆等功效。其主要有效成分为绿原酸。现综述金银花的化学成分、药理作用及其制剂质量分析方面的研究现状 。

高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参滴注液中四种水溶性成分的含量

建立了高效液相色谱二极管阵列检测（HPLC—DAD）法同时测定丹参滴注液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B四种水溶性成分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇和5％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长为286nm。在此色谱条件下四种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为0．2192～1．934μg（r=0．9999），0．03508～0．2456μg（r=1．0000），0．2592～1．814μg（r=1．0000），0．3864～2．705μg（r=0．9999）。平均回收率丹参素为102．6％，相对标准偏差（RSD）为0．55％；原儿荼醛为103．5％，RSD为0．42％；迷迭香酸为99．8％，RSD为0．68％；丹酚酸B为102．8％，RSD为0．49％。该方法简单、快速，四组分分离良好，可用于丹参滴注液的质量控制。

NaNO_2-Al(NO_3)_3显色测定丹参及其制剂中水溶性酚酸总量

研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中水溶性酚酸总量可作为质量控制指标之一。利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。原儿茶醛在3.336～14.46μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.02777c+0.01279(r=0.9996),加样平均回收率为100.8%,RSD为0.96%。该法可用于丹参及其制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片（丹参、三七、冰片）中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18（250×4．6mm，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1．456～10．19μg／mL、2．160～15．12μg／mL和3．152～22．06μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．21％（RSD=0．63％）、100．3％（RSD=1．0％）、99．87％（RSD=0．63％）。可用于复方丹参片的质量控制。

比色法测定荷叶中总黄酮的含量

目的利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机理 ,用比色法测定荷叶中总黄酮的含量。方法KAc AlCl3 体系与荷叶总黄酮提取物反应 ,用比色法测定其结果。结果用KAc AlCl3 体系络合化学吸光法测定荷叶中总黄酮的含量为 5 .0 8% ,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,RSD =2 .4 1 % (n =5 )。结论KAc AlCl3 体系络合化学吸光法易推广 ,呈色稳定 ,干扰小 。

中药治疗缺血性脑卒中的研究进展

缺血性脑卒中，是由于脑部供血障碍，缺血、缺氧而引起的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化，其发病率高，致残率高，复发率更高。因此，对脑卒中的治疗和探索也成为人们关注的问题。基于其病因，目前对脑卒中的治疗方法主要有早期的溶栓（再灌注）；脑保护（抗氧化，抗兴奋，氨基酸毒性，抗钙超载，抗炎，抗凋亡等）；抗凝。此外介入治疗，激光，针灸等也有某种程度的发展。

马钱子的质量控制方法研究

研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马钱子碱的线性范围为7．0～31．2μg·mL^-1，r=0.9994，两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98．18%-99．82%，0．56％～1.54％和100.5％～100．6％，0．57％～0．62％。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好，可作为马钱子的质量控制方法。

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中3种脂溶性成分的含量

目的：建立测定冠心丹参滴丸中脂溶性有效成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法：超声提取冠心丹参滴丸中3种成分，采用HPLC法同时测定3种成分的含量。色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速为0.8mL·min^-1，检测波长为270nm。结果：HPLC法测定隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456-10.19mg·L^-1，2.160-15.12mg·L^-1,3.152-22.06mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r分别为0.9991,0.9992,0.9996。平均回收率隐丹参酮为98.04%（RSD）为1.3%,n=3）、丹参酮Ⅰ为99.65%（RSI）为1.2%,n=3），丹参酮ⅡA为99.31%（RSD为1.2%，n=3）。结论：此法快速、简便、准确，可用来控制冠心丹参滴丸的质量。

反相高效液相色谱法测定丹参滴注液中丹参素和原儿茶醛

目的建立同时测定丹参滴注液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法利用RP-HPLC法，采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-冰醋酸-水（10：5：0．25：85）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为281nm。结果用RP-HPLC法测定2个活性成分丹参素和原儿茶醛分别在20．6～82．4μg·mL^-1和7．8～56．0μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0．9990和0．9996。回收率丹参素为99．46％（RSD=1．0％，n=3）、原儿茶醛为99．96％（RSD=0．97％，n=3）。结论本方法简便、快速，两峰分离良好，可用于丹参滴注液的质量控制。

反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分

建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。

离子对反相高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠含量及其有关物质

以挥发性的正戊胺作为离子对试剂,采用离子对反相高效液相色谱法,配以蒸发光散射检测器（ELSD）检测,建立了用于阿仑膦酸钠含量测定及相关物质检查的分析方法.以Iintersil C8 柱为固定相,流动相为50 mmol/L正戊胺水溶液（用乙酸调节pH至7.0）-甲醇（98： 2）,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.方法的线性范围为200～1000 mg/L;回归方程为lgA=2.5884lgC-0.243,r=0.9990;方法的平均回收率为100.4%;RSD为0.65%.在该色谱条件下,阿仑膦酸钠与其有关物质（包括残留的合成原料亚磷酸及氧化分解产物磷酸盐）的分离良好,且样品测定不受辅料干扰.样品测定结果满意.本法不需特殊的样品处理过程,快速,特异性好,适用于阿仑膦酸钠的常规检测及有关物质检查,为该药的质量控制提供了可靠的分析手段.

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人血白蛋白中辛酸钠含量

建立了柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人血白蛋白中辛酸钠含量的方法。用正己烷萃取人血白蛋白中的辛酸钠,与ω-溴苯乙酮和18-冠-6醚在50℃反应30min,然后用甲醇-水(75∶25,V/V)于Nova-ParkC18柱(150mm×3.9mm,4μm)上分离,在262nm检测衍生物,流速为1.0mL/min,庚酸为内标。辛酸和庚酸的萃取率可分别达到98.2%和97.9%,RSD小于0.9%。方法的线性范围为9.00×10-4～1.44×10-2mol/L(r=0.9995),平均加样回收率为99.7%,RSD≤0.9%。本方法准确、重现性好,可用于人血白蛋白中辛酸钠含量的测定。

马钱子研究进展

回顾和分析近年来研究马钱子及其制剂的文献,总结归纳了马钱子的化学成分、药理作用、临床应用、用药安全性和质量标准等方面的研究概况,为今后的深入研究提供了相关的依据。