尼群地平分子印迹聚合物的制备和热力学性能研究

目的探讨尼群地平分子印迹聚合物的制备、药物的识别性及热力学性能。为尼群地平药物含琏的测定及手性拆分探索新途径。方法采用本体聚合法,以甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylol propane triacrylate,TMPTA)为交联剂、尼群地平为印迹分子,制备分子印迹聚合物。运用平衡结合实验,研究印迹聚合物对尼群地平、尼莫地平、非洛地平药物分子的选择识别能力。测定不同温度下印迹聚合物的吸附等温曲线及吸附过程的熵变、焓变和吉布斯自由能变化。结果 3种药物的静态吸附分配系数K_D值分别为0.326 4、0.187 5、0.032 9,吸附为Ⅰ型等温线,吸附过程是放热和焓控制过程。结论本研究制备的尼群地平印迹聚合物具有较高的选择性,对尼群地平药物的富集、测定及手性拆分具有一定的现实意义。热力学研究表明,尼群地平印迹聚合物的吸附是焓控制过程,这可进一步加深对吸附本质的理解。

盐酸雷尼替丁分子印迹膜电极的制备与应用研究

目的建立一种测定盐酸雷尼替丁药物含量的新方法。方法以盐酸雷尼替丁为模板分子,邻苯二胺和甲基丙烯酸为功能单体,采用循环伏安电聚合法,制备盐酸雷尼替丁分子印迹膜电极,采用差分脉冲伏安法考察峰电流与盐酸雷尼替丁溶液浓度的关系。结果盐酸雷尼替丁在3.010×10^-7-6.172×10^-6 mol/L浓度范围内,峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为Ip（μA）=-2.423c＋0.000 02（r=0.995 1）。结论该电极具有良好的选择性、重现性、稳定性、准确性,可用于盐酸雷尼替丁药物含量的实际测定。